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41.
建立了固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(SPE-UPLC-ESI MS/MS)联用方法,定量测定尿样中的麻黄碱和N-甲基麻黄碱。样品经Oasis MCX柱提取、纯化和富集后,采用电喷雾(ESI)离子源电离,正离子多反应监测(MRM)模式质谱进行定性和定量分析。麻黄碱和N-甲基麻黄碱在0.0250~2.50 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.9998和0.9992,提取回收率高于80%,提取效率的RSD小于5.0%,检出限均达到0.01 μg/L,可大大延长尿样检材中麻黄碱和N-甲基麻黄碱的检测周期。结果表明,该方法快速、准确,为尿液中痕量麻黄碱和N-甲基麻黄碱的分析提供了灵敏的分析方法。 相似文献
42.
动力学分光光度法测定痕量硫氰酸根的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
利用SCN~-对溴酸钾氧化罗丹明B反应的抑制作用。建立了动力学光度法测定痕量SCN~-的新方法。检出限为0.30ng SCN~-/ml,测定范围为0.30~8.3ngSCN~-/ml.应用于吸烟者与不吸烟者尿中SCN~-的测定。结果较为满意。 相似文献
43.
44.
金属锂因其具有极高的理论容量(3860 mAh·g?1)、最低的电极电位(?3.04 V vs.标准氢电极)和低的密度(0.534 g·cm?3),被认为是最具潜力的负极材料。但循环过程中不可控的枝晶生长及不稳定的固体电解质相界面膜所引起的安全隐患和电池库伦效率低等问题严重阻碍了锂金属负极的发展。通过在电极表面构建人造保护膜可以有效调控锂离子沉积行为,因此人造保护膜的构建是一种简单高效抑制锂枝晶生长的策略。本综述将从聚合物保护膜、无机保护膜、有机-无机复合保护膜和合金保护膜总结了人造保护膜的构建方法、抑制锂枝晶生长机理,为促进高比能锂金属电池的商业化应用提供借鉴参考作用。 相似文献
45.
分别利用离子淌度质谱和荧光光谱方法研究了5-氟尿苷(5-Furd)与铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)的相互作用.离子淌度质谱研究结果表明,5-Furd能够稳定SOD1构型,减缓其碰撞诱导去折叠;外源荧光光谱方法进一步证明5-Furd可以抑制SOD1的聚集.利用荧光光谱研究了不同温度下5-Furd与SOD1的相互作用,阐明了二者的作用机制、结合常数和结合位点数,并根据热力学函数推断二者的作用力类型为典型的疏水作用. 相似文献
46.
47.
氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围0-150mg.ml^-1,检出限2.5ng.ml^-1,成功地用于自来水、人尿及头发痕量锡的测定。测定发样中304.5ng.g^-1锡时,回收率为100.3%,相对标准偏差为5.1%(n=6)。 相似文献
48.
49.
50.
反相高效液相色谱法测定尿中吡啶醚和脱氧吡啶醚 总被引:13,自引:0,他引:13
尿中吡啶醚(pyridinoline,PYD)和脱氧吡啶醚(deoxypyridinoline,DPD)是骨代谢特异的生化指标。应用高效液相色谱法(HPLC)建立了尿中PYD和DPD的测定方法。尿液用6mol/LHCl水解后,以纤维素CF1小柱提取,然后用HPLC测定;色谱系统为SpherisorbC18反相色谱柱,流动相组成为15%甲醇添加0.1%七氟丁酸,流速为1.2mL/min。系统的检测限:PYD为10nmol/L,DPD为7nmol/L;回收率:PYD为91.5%,DPD为106.1%;日内变异 相似文献