明胶/丝素共混多孔膜的制备

采用冷冻干燥法制备明胶与家蚕丝素的共混多孔蛋白膜，探讨了交联剂用量，共混比例及冷冻温度对膜结构和性能的影响，指出戊二醛对共混多膜具有明显的交联作用，膜内丝素与明胶的相容性较好，蛋白质的结构以无定形为主，通过与明胶共混，能够改善多孔丝素膜的拉伸性能。     

2,5-二-二甲胺基甲基-1,4-苯二酚合成的研究

介绍了用对苯二酚、甲醛和二甲胺为原料 ,合成 2 ,5 -二 -二甲胺基甲基 -1 ,4-苯二酚的方法及技术特点 ,收率为 96.3%。该产物可用作聚氨酯的催化、交联和扩链剂 ,环氧树脂促进剂 ,涂料固化剂 ,并具有气味小、可流动、颜色浅、粘度低、催化效率高等优点。     

溴化交联聚丙烯腈的合成及其结构性能的研究

以丙烯腈为反应性单体,二乙烯苯为交联剂,甲苯为致孔剂,用悬浮聚合方法制得了一系列不同交联度和不同致孔剂含量的丙烯腈交联聚合物。然后与溴化氢反应进行化学修饰,得到溴化聚丙烯清,讨论了不同交联度和不同致孔剂用量对溴化程度的影响。     

原子力显微镜对聚丙烯酰胺凝胶分形结构的研究

运用原子力显微镜对聚丙烯酰胺在羟配聚合Cr3 试剂作用下成胶后的结构进行了显微研究 .初步探讨了交联剂的浓度对凝胶结构的影响 ,同时就凝胶分形生长的机理做了分析 .给出了聚丙烯酰胺凝胶约略的分形维数值 .     

Au/L-Met/GC电极的H2O2电催化氧化

在无额外的添加剂和保护剂的情况下,以柠檬酸钠还原氯金酸制得链状金纳米粒子,使用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）观察样品. 层层自组装技术可将金纳米粒子自组装,并分别以L-甲硫氨酸（L-Methionine,L-Met）、硫脲（Thiourea,TU）、丙烯基硫脲（Allyl thiourea,ATU）和聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpyrrolidone,PVP）交联剂自组装于玻碳基底,即得金纳米粒子修饰电极. 以[Fe(CN)₆]^3-/4-氧化还原电对为探针,考察该修饰电极的电化学性质. Au/L-Met/GC电极有最佳电化学性能,循环伏安曲线和计时电流曲线测试表明,Au/L-Met/GC电极的H₂O₂电催化氧化有较高的灵敏度,线性范围2×10^-7 ~ 3×10^-3 mol·L^-1,检出限6.67×10^-8 mol·L^-1.     

壳聚糖纳微粒棉织物表面平衡吸附研究

通过热重分析法(TGA)系统地研究了不同温度下壳聚糖纳微粒(CNs)在棉织物表面的平衡吸附行为,并借助Langmuir、Freundlich及Dubinin-Radushkevich等温模型拟合曲线计算了吸附过程热力学参数。结果发现,三种等温吸附模拟均可对CNs棉织物表面平衡附着行为进行一定程度地描述,且在5~75℃下无交联剂吸附过程的标准吉布斯自由能变(ΔGo)、焓变(ΔHo)及熵变(ΔSo)均小于0,表明CNs在棉织物表面的附着行为是一个自发、放热且体系混乱度降低的过程。同时随着温度的降低,吸附过程的平均附着能(E)及ΔGo绝对值均不断增大,表明温度下降有利于吸附反应的进行,CNs与棉织物间的结合作用增强,且逐渐表现出化学吸附特性。     

二乙烯基苯为交联剂COPNA树脂的研究

以煤沥青为单体、二乙烯基苯（DVB）为交联剂,在对甲苯磺酸的催化作用下合成了缩合多环芳烃（COPNA）树脂。研究了工艺条件对COPNA树脂的收率、溶解性能、软化点和焦化率的影响;此外,采用扫描电镜（SEM）和微分扫描量热法（DSC）研究了COPNA树脂的形成及相转变行为。结果表明：煤沥青含有“惰性”组分,导致COPNA树脂的收率偏低,其收率偏低,其收率最高为42.6%;与煤沥青比较,COPNA树脂的溶解性能较差;COPNA树脂具有良好的工艺性和耐热性;COPNA树指的形成是以球晶方式来进行的,因此不同反应时间树脂的相转变行为有很大的差异。     

环氧化交联聚乙烯醇球的制备

由于具备优良的生物相容性及大量可以用于修饰的羟基，交联聚乙烯醇球可以用作医用吸附剂的载体。本文对交联聚乙烯醇球的制备条件进行了详细研究，并讨论了环氧基的固载条件，分析了球的交联度、单体浓度对交联聚乙烯醇珠的粒径分布、溶胀度和环氧基团固载量的影响。     

球形改性壳聚糖的制备及吸附牛血清蛋白性能的研究

采用反相悬浮交联法制备了壳聚糖多孔微球树脂,讨论了交联剂环氧氯丙烷浓度、致孔剂PEG2000浓度对成球性能的影响.红外光谱、光学显微镜和扫描电镜的结果表明,树脂为蜂窝状多孔微球,色泽好,粒度均匀,阴离子交换容量为3-4mmol/g,不溶于水、酸、碱.从吸附牛血清蛋白（BSA）的实验发现,交联剂浓度对吸附有很大影响,交联浓度为0.04 mol·L-1时得到的微球树脂对牛血清蛋白有较好的吸附,其饱和吸附容量达到 116mg/g.