交联聚合物溶液封堵性能影响因素分析

采用核微孔滤膜过滤法研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)浓度、相对分子质量以及HPAM与交联剂柠檬酸铝(AlCit)的交联比(HPAM与Al的质量比)对交联聚合物溶液(LPS)封堵性能的影响.试验结果表明,随着HPAM浓度和相对分子质量的增加,HPAM与AlCit反应形成的LPS通过1.2 μm核孔膜的过滤时间延长,对核孔膜的封堵程度增大.但是,相对分子质量为1.57×107的HPAM形成的LPS通过核孔膜时易发生剪切,达到封堵平衡时对核孔膜的封堵程度低于7.70×106的HPAM形成的LPS.对LPS来说存在一个最佳交联比值,在此交联比值时LPS对核孔膜的封堵程度最高.同时,从机理上阐述了产生这些结果的原因.     

一类含多苯基芳基硅烷偶联剂的合成及应用

通过迪尔斯－阿尔德反应合成了四苯基苯三乙氧基硅烷，三苯基吡啶基苯基三乙氧基硅烷，四苯基苄基三乙氧基硅烷和三苯基吡啶基苄基三乙氧基硅烷等４种多苯基吡啶基类硅化合物，并用元素分析、ＩＲ和１Ｈ－ＮＭＲ作了表征．将它们用作ＲＴＶ硅橡胶的交联剂制得的胶片作了耐热性、抗辐射性试验，证明它们是ＲＴＶ硅橡胶耐热抗辐射的良好助剂．     

用于地层酸化的复合缓速体系的试制

本文介绍了一种新的用于地层酸化的复合缓速体系。该体系由PAM、SAS和ZrOCl_2复配而成,最佳复配浓度分别为0.80％、0.20％、0.05％。试验证明,比相同条件下的PAM或SAS有更好的缓速效果。文中分析了复合缓速体系的作用因素及交联剂ZrOCl_2对PAM的交联作用机理。研究结果表明,温度、电解质浓度及PAM分子量对缓速效果都有影响。温度越高,缓速倍数越大;电解质浓度越大,缓速效果越差;PAM分子量越大,缓速效果越好。在复合缓速体系中加入交联剂ZrOCl_2后,缓速效果更好。     

生物高分子HCP与聚丙烯酰胺HPAM的交联性能与应用

研制了一种生物高分子交联剂HCP,并使其与部分水解聚丙烯酰胺HPAM的水溶液进行交联.通过光度分析、室内岩心实验及测试电导率和粘度等方法评价了交联聚合物的性能.实验结果表明,交联剂HCP与HPAM之间的确可以产生交联作用,而且交联得到的凝胶具有良好的增粘、耐温性能;交联产物可以用于窜聚井的封窜和注聚井剖面调整.     

共价纳滤膜性能研究

以超滤膜为基膜,采用层层自组装(LBL)技术,在水解改性的PAN超滤基膜上,基于荷相反电荷聚电解质的静电和戊二醛交联剂与聚电解质官能团的共价的共同作用,自组装(PEI/PAA/GA)2纳滤膜,研究结果表明,(PEI/PAA/GA)2对盐有很好的截留率,并具有一定的稳定性。     

耐温抗盐交联聚合物影响因素研究

研究了聚合物相对分子质量和水解度、聚合物浓度、交联剂浓度、油田污水中一价、二价阳离子浓度、pH值、剪切程度及温度等因素对交联聚合物体系的影响 .实验发现敏感性影响因素是聚合物、交联剂浓度、二价阳离子浓度和温度 .通过添加稳定剂EOC 1可以降低二价阳离子对体系的不良影响 .     

化学剂对磷酸酯类油基冻胶压裂液性能的影响

系统研究了 9种化学剂对柴油基冻胶压裂液性能的影响 ,结果发现 :在一定剪切速率(1 70s- 1)下 ,添加不同类型的化学剂对柴油基冻胶压裂液的性能影响很大 ,其中化学剂Z 1和Z 7可以显著提高柴油基冻胶压裂液的抗温和抗剪切性能 ,使得剪切后的压裂液粘度较不加化学剂提高了近 1 0 0mPa .s.     

Cu,Co交换改性蒙脱土的制备及其对N2O分解的催化活性

用Al交换剂对天然蒙脱土改性,制得Al交联（支撑）蒙脱土。用C ^2 ,C^2 子交蒙脱土层阳离子,制备Cu,Co交换蒙脱土,经高温烧,得到实验用催化剂,考察它们对N2O分离的催化活性,结果表明：用Al/土比为10mmol/g的Al交联蒙脱和载体,通过优化制备条件得到的Cu交换蒙脱土,催化活性与CuY相近,而Co-蒙脱土的催化活性甚至高于CoY.     

PREPARATION OF POLY（ETHYLENEGLYCOL-co-ACRYLIC ACID） MICROSPHERES WITH DIVINYLBENZNE AS CROSSLINKER BY DISTILLATION-PRECIPITATION POLYMERIZATION

Monodisperse poly（poly（ethyleneglycol） methyl ether acrylate-co-acrylic acid） （poly（PEGMA-co-AA）） microspheres were prepared by distillation-precipitation polymerization with divinylbenzene （DVB） as crosslinker with 2,2＇- azobisisobutyronitrile （AIBN） as initiator in neat acetonitrile without stirring. Under various reaction conditions, four distinct morphologies including the sol, microemulsion, microgels and microspheres were formed during the distillation of the solvent from the reaction system. A 2D morphological map was established as a function of crosslinker concentration and the polar monomer AA concentration, in comonomer feed in the transition between the morphology domains. The effect of the covalent crosslinker DVB on the morphology of the polymer network was investigated in detail at AA fraction of 40 vol%. The ratios of acid to ethylene oxide units presenting in the comonomers dramatically affected the polymer-polymer interaction and hence the morphology of the resultant polymer network. The covalent crosslinking by DVB and the hydrogen bonding crosslinking between two acid units as well as between the acid and ethylene oxide unit played key roles in the formation of monodisperse polymer microspheres.     

三元交联剂分子烙印手性固定相

采用２－乙烯基吡啶＋丙烯酰胺复合功能单体,以三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为三元交联剂制备了苯甲氧羰基－Ｌ－色氨酸烙印手性固定相,并与二元交联剂烙印相同氨基酸衍生物的情况进行了对比,发现三元交联剂在较小的用量下就可使分子烙印聚合物达到足够的交联度,实现烙印分子对映体的基线分离。