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981.
讨论了钌(Ⅱ)聚吡啶化合物[Ru(bipy)2dppz]2+(bipy=2,2-联吡啶;dppz=吡啶并[3,2-a2′,3′-c]吩嗪)的电化学行为.在盐酸溶液中,化合物在-0.11 V和-0.08 V (vs.SCE)出现一对峰,它在玻碳电极和碳糊电极上均表现出吸附特性.在玻碳电极上的最大吸附量Γmax为2.37×10-11 mol/cm2,吸附系数β0为4.89×105 L/mol,在电极上的吸附行为符合Langmuir吸附等温式.实验中发现该化合物能对亚硝酸根的还原起催化作用. 相似文献
982.
基于湿化学采样及光学检测的方法,自行搭建了长光程吸收光谱仪(LOPAP)用于检测痕量的亚硝酸.该仪器成本低,响应时间快,灵敏度高,检测限低,可以连续测量并且排除了现有其他仪器存在干扰影响的问题,既能够对大气中的痕量亚硝酸进行测量,又能检测例如烟雾箱和废气中高浓度的亚硝酸.该仪器采用双通道系统,通过将两个通道测量信号相减可以减小测量中未知干扰物的影响.仪器的检测限可以达到9×10-12mol·mol-1,响应时间为5 min,其准确度为±10%.另外对NO、NO2、O3、NO2+O3、NO2+SO2、O3+HONO等气体进行了仪器的干扰分析,发现只有当NO2存在时才有很弱的HONO干扰信号产生,干扰值大约为0.02%.同时在2013年8月29日到9月4日对HONO在中国科学院化学研究所进行了为期六天的外场观测,分析了HONO的日浓度变化,以及这种变化与光照强度、NOx浓度和NO2浓度之间的关系.HONO/NO2的比率表明除了NO2的非均相反应外还存在未知来源. 相似文献
983.
984.
盐胁迫是影响植物生长发育的非生物胁迫因素之一,目前发现的盐胁迫信号途径的基因还非常有限.发掘新的耐盐相关基因对于了解植物的盐胁迫响应机制和改善作物的耐盐性具有非常重要的意义.从EMS突变体库中筛选突变体是一种经典的正向遗传学方法,有可能筛选到从T-DNA插入突变体库中无法发现的新基因.本实验用160mmol/L NaCl作为盐胁迫的筛选条件,以在含盐平板上长出绿色子叶作为筛选指标筛选抗盐(Salt Resistant,ST)的EMS突变体,初步筛选到了140株ST突变体,其中84株收到了种子,第二代进行抗盐表型确定后,得到了15株表型稳定的ST突变体,均表现出明显的抗盐表型,并对其中的一些突变体做了初步的表型及基因定位分析. 相似文献
985.
为了加速创造山药新种质,以"明淮2号"山药愈伤组织为材料,研究了不同浓度EMS[0(ck),0.05%,0.1%,0.2%,0.3%]、不同时间[0(ck),6h,12h,24h,48h]处理对山药愈伤组织致死率的影响,以确定半致死浓度和时间;比较了在半致死处理后愈伤组织不同继代次数的影响情况;并对再生植株进行形态学比较和分子鉴定.结果表明,EMS诱变浓度和时间都对山药愈伤组织的致死率有显著影响,且EMS诱变浓度影响更显著,适宜的诱变方法为0.1%EMS浓度处理48h.诱变后愈伤组织增殖系数和分化率随继代次数增加而增加,但诱变率随继代次数增加而显著降低,诱变后愈伤组织经过一次继代后转入分化有利诱变体的筛选.再生植株主要发生叶色、叶型变异,通过RAPD标记鉴定结果显示有8份表型突变体植株条带确实出现了差异. 相似文献
986.
采用紫外线照射的方法对巴氏杜氏藻Dunaliella bardawil H-42(简称H-42)进行诱变.通过小剂量乙醚抽提、索氏法提取和氯仿提取分析,得到两株总脂含量显著高于原出发株的突变株, 分别命名为D.bardawil H-42 var.HL-1(简称HL-1)和D.bardawil H-42 var.HL-2(简称HL-2).研究表明,HL-1和HL-2的总脂含量可达细胞干质量的21.1%和20.5%,分别比对照提高了31.1%和27.3%.初步分析了HL-1和HL-2的生物质油主要组分,它们的氯仿沥青"A"(相当于原油)含量分别比对照提高了10.6%和11.8%,具有良好的生物质能源开发前景.随机扩增多态性DNA(RAPD)分析表明:HL-1和HL-2与H-42的遗传相似系数为分别为0.797和0.718,由此确认HL-1和HL-2均为H-42的高脂突变株. 相似文献
987.
氯酸钾-灿烂甲酚蓝催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
在0.1 mol/L硫酸介质中,亚硝酸根对KClO3氧化灿烂甲酚蓝的褪色反应具有明显的催化作用,据此建立了催化光度分析测定痕量亚硝酸根的新方法.研究了反应的适宜条件及动力学参数.在最大吸收波长630 nm及选择的最佳实验条件下,方法线性范围为0.05~0.4μg/mL,检出限为0.014μg/mL.该法直接用于雨水和湖水中痕量亚硝酸根的测定,结果满意. 相似文献
988.
989.
建立了全血中亚硝酸根(NO?22-)和硝酸根(NO?33-)的衍生化气相色谱-负化学电离源-质谱(GC-NCI-MS)定量分析方法。以同位素标记的15NO?22-和15NO?33-为内标,将全血中的NO?22-和NO?33-提取衍生后,对目标衍生物进行GC-NCI-MS分析。优化了目标物提取溶剂、衍生物提取溶剂、相转移试剂用量、衍生化方式、衍生化反应时间和温度,确定了最佳前处理条件。结果表明,全血中NO?22-在0.05~5 μg/mL范围内线性关系良好(r2 = 0.995),检出限为0.01 μg/mL,准确度为89.6%~98.0%,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为1.8%~9.2%和2.1%~6.2%,提取回收率为99.8%~118%;NO?33-在1~300 μg/mL范围内线性关系良好(r2 = 0.997),检出限为0.2 μg/mL,准确度为92.8%~112%,日内和日间RSD分别为0.60%~14%和0.60%~3.7%,提取回收率为80.3%~88.4%。应用该方法测得16份健康人体全血中内源性NO?22-和NO?33-的质量浓度分别为0.05~0.10 μg/mL和1.70~7.70 μg/mL。对真实亚硝酸盐中毒人体的全血进行测定,2种目标物的质量浓度远高于人体全血中内源性的浓度水平,可判定为亚硝酸盐中毒。该方法特异性强、灵敏度高,结果准确、可靠,能够满足亚硝酸盐中毒案件的检验鉴定需求。 相似文献
990.
首次提出了亚硝酸氧化司帕沙星的荧光反应测定司帕沙星的新方法 ,在酸性介质中 ,亚硝酸氧化司帕沙星继而与碘化钾反应生成了新的荧光物质 ,其荧光发射较司帕沙星强 1 3 4倍 ,激发和发射波长分别为 2 86nm和464nm,,当司帕沙星的浓度为 2× 1 0 - 8mo L L~ 1× 1 0 - 6mo L L时 ,工作曲线呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .5×1 0 - 1 0 mo L L。据此建立了同步 -导数荧光光谱法测定尿液中司帕沙星的新方法 ,本文还对反应产物的荧光特性及有关反应机理进行了探讨。 相似文献