短程硝化反硝化生物脱氮技术综述

简要介绍了脱氮原理以及短程硝化反硝化理论,在此基础上详细阐述了影响亚硝酸积累的因素以及短程硝化反硝化理论的研究进展,并引例了应用短程硝化反硝化原理的一些新工艺,对含氨较高和碳源不足的废水处理提供一些参考。     

基于尼罗红类ONOO-近红外荧光探针的开发及其成像应用

过氧亚硝酸根(ONOO^-)在氧化应激和炎症过程中的生成与细胞损伤、炎症反应和免疫调节等密切相关,因此,开发高灵敏且高度选择性的ONOO^-检测方法对于深入理解疾病发生和发展机制、提高疾病的早期诊断和治疗水平具有极其重要意义.设计合成了一种选择性检测ONOO^-的新型荧光探针NR-Pro.该探针通过使用烷基链将2-羟基尼罗红衍生物(NR-OH)与4,4’-氮杂二基二苯酚基团有机结合,在ONOO^-作用下,释放出近红外染料NR-OH.实验研究表明,该探针在658 nm处对ONOO^-表现出显著的“OFF-ON”型荧光信号响应,且对ONOO^-浓度在0～10μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限低至17.7 nmol/L.这项研究进一步证实了NR-Pro探针在检测RAW264.7细胞中外源和内源ONOO^-方面具有优良的成像能力,这为早期诊断和治疗疾病提供了新的思路.     

离子注入选育α—乙酰乳酸脱羧酶菌株

采用离子注入技术对一株产α-乙酰乳酸脱羧酶的地衣芽孢杆菌(Bacillus     

碘化物—罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量亚硝酸根

拟定了一个荧光猝灭法测量痕量亚硝酸根的新方法。在盐酸介质中，亚硝酸根氧化碘化钾的反应，其反应物Ｉ＾－３使罗丹明Ｂ荧光猝灭，方法的检出限为３．６μｇ／Ｌ；测定范围为１０－１２０μｇ／Ｌ。方法简便快速，选择性好，用于自来水，矿泉水及合成样品中亚硝酸根的测定，结果满意。     

流动注射化学发光法测定茶叶和蔬菜中亚硝酸根

利用亚硝酸根对鲁米诺-溴酸钾体系的化学发光具有显著增强作用,结合流动注射技术,建立了一种简单、快速测定亚硝酸根方法。方法的线性范围为4.0×10-3~4.0 mg.L-1;检出限为2.0×10-3mg.L-1(3σ);分别对0.01 mg.L-1和0.40 mg.L-1的亚硝酸根进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差分别为1.3%与1.5%。应用于茶叶、蔬菜中的亚硝酸根的测定,回收率为92.3%~108.0%。     

流动注射-聚中性红膜修饰电极安培法测定痕量亚硝酸根

在由pH6.0磷酸盐缓冲溶液,0.5mol·L-1硝酸钠及1.0×10-4mol.L-1中性红溶液组成的电解质溶液中,用循环伏安法以50mV.s-1扫描速率在玻碳电极上先后在电位-1.3～1.9V及-0.7～0.9V范围内扫描6周及15周,从而制得聚中性红(PNR)膜修饰的玻碳电极。在此修饰电极上,亚硝酸根在电位0.872V(vs.Ag/AgCl)处出现明显的氧化峰。据此并结合流动注射技术提出了安培法测定亚硝酸根的快速方法。方法的工作条件为①采样环体积20μL;②载流0.025mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(pH7.0)及0.5mol·L-1氯化钾溶液;③载流流量1.8mL.min-1;④工作电位0.95V(vs.Ag/AgCl)。峰电位值与亚硝酸根浓度在0.8～100μmol.L-1间呈线性关系,其检出限(3σ)为1.0×10-7mol.L-1。以浓度为4.0×10-6mol.L-1亚硝酸根标准溶液平行测定8次,测得其相对标准偏差为3.6%。用此修饰电极连续检测24h,其电流信号保持稳定。此方法应用于分析火腿肠及自来水、湖水等样品,所得回收率在93.0%～112.0%之间。     

离子注入对花生M2代生物学效应的影响

对已分别接受0、1×1012cm-2Cu+2、1×1011cm-2Cu+2、4×1011cm-2P+2、9×1011cm-2P+2离子注入的山东烟台"栖选1号"花生(Arachis hypogaeaL.)种子进行了栽培,研究比较各组花生M2代营养生长、生殖生长及产量的情况.综合各项指标表明:与对照组相比,9×1011cm-2P+2离子注入组在M1和M2代中保持了稳定的优势,1×1011cm-2Cu+2离子注入组的M2代的生物学效应作用最佳.     

吖啶黄共振光散射法测定亚硝酸根

1　引　　言亚硝酸根与人体健康密切相关。亚硝酸根广泛存在于水体、食品及环境中 ,当与芳胺或芳甲酰胺反应后能生成致癌物质亚硝胺 ,因而是水质、食品和环境检测的重要指标之一。亚硝酸根的测定方法很多 ,如 :催化动力学法、热焓法、光度法和荧光法 ,而以吖啶黄 (AY)为探针的共振光散射 (RLS)法测定亚硝酸根尚未见报道。RLS法作为一种新型的分析方法 ,近年来受到了广大分析工作者的重视。目前 ,除利用离子缔合反应产生强的RLS用于痕量金属、非金属和某些有机化合物的测定外 ,主要用于生物大分子的测定与表征。本实验研究了在 0 .0 2 4…     

常压室温等离子体诱变选育富硒纳豆芽孢杆菌

纳豆芽孢杆菌可以转化亚硒酸钠为有机硒。对一株纳豆芽孢杆菌的生长曲线进行测定,确定了亚硒酸钠适宜的添加时间和添加量。以纳豆芽孢杆菌BSN424为出发菌株,采用常压室温等离子体诱变系统进行诱变,根据耐硒和富硒能力筛选,经连续传代培养后筛选出了富硒纳豆芽孢杆菌。结果表明,适宜加硒时间为培养后3h,培养时间为24h,培养基适宜硒质量浓度为6μg/mL,常压室温等离子体诱变系统功率为100W,诱变时间为25s。诱变后筛选得到一株具有较高富硒能力的诱变菌株BN-44,经摇瓶发酵后的富硒量为1136.43μg/g,相比出发菌株的742.12μg/g提高了53.13%。研究表明常压室温等离子体诱变育种能有效地对纳豆芽孢杆菌BSN424进行诱变,旨在为有机硒生物转化法中寻找益生菌富硒载体及其诱变育种提供一定依据。     

北冬虫夏草原生质体的制备及诱变育种

通过对北冬虫夏草(Cordyceps militaris Link)菌种液体发酵培养,离心分离获得菌丝体菌液,分别从渗透压稳定剂、裂解酶、裂解时间及菌龄4个方面优化原生质体制备的条件.结果表明:原生质体制备的最优渗透压稳定剂为0.6 mol/L MgSO_4,最优酶解液为1%纤维素酶,最佳菌龄为5 d,最优裂解时间为2 h.L_(20)(5~4)的正交试验表明,优化条件下制备原生质体为1.46×10~7个/m L.紫外诱变实验结果表明:北冬虫夏草半致死率时的照射剂量约为40 s,诱变距离与致死率成反比,在诱变总时间相同的情况下,诱变受诱变次数影响较小,分次处理和一次处理效果基本相同.以多糖含量为指标,筛选诱变菌株,诱变株多糖含量高于普通菌株,其中17~#菌株多糖含量达6.01%,筛选菌株的稳定性实验表明:继代培养3次,筛选的菌株产多糖能力下降较少,表明筛选菌株具有较好的稳定性.