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81.
西松烷型二萜天然产物全合成最新进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
西松烷型二萜类化合物是近年来相继发现的一大类结构新颖,特殊且具有重要生物活性的天然产物。本文将扼要地论述近几年此类化合物的全合成最新研究进展,其中包括我国近年来的研究成果。  相似文献   
82.
金果榄化学成分的研究 I: 新呋喃三萜苷-金果榄苷的结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
宋纯清  徐任生  徐亚明 《化学学报》1988,46(10):1049-1052
从金果榄中分离得到十余种化学成分, 鉴定了其中一个新的配糖体, 经鉴定为呋喃二萜苷—金果榄苷(异非洲防己苦素4-β-D-葡萄糖苷), 还鉴定了异非洲防己苦素和药根碱等化合物.  相似文献   
83.
二聚西松烷型二萜(biscembranoid)是一类骨架新颖、结构复杂、罕见的海洋天然产物,主要存在于肉芝软珊瑚属珊瑚生物中.这类化合物多具有显著的生物活性,尤其表现为抗炎、抗肿瘤等.对近年来报道的肉芝软珊瑚属中的二聚西松烷型二萜化合物的化学及生物活性进行综述,并对其药用前景作出展望.  相似文献   
84.
从罗汉松科植物竹柏(Podocarpus nagi(thunb.)Zoll.ct Mor.ex Zoll.)种子中分得七种成分。根据理化性质、波谱数据及化学反应鉴定为竹柏内酯A(1)、1-去氧-2α-羟基竹柏内酯A(3)、竹柏内酯苷A(4)、柳杉酚(5)、β-谷甾醇及蔗糖, 其中4是新化合物, 5是首次从该植物中分得。生物试验表明, 二萜双内酯化合物1-3具有较强的细胞毒作用, 4 无效。对2及3进行了结构改造, 提示了它们的构效关系。  相似文献   
85.
李裕林  李卫东 《合成化学》1993,1(4):283-295
概述了低价钛诱导的羰基还原偶合反应作为环化关键步骤在西松烷型二萜天然产物全合成中的应用。参考文献26篇。  相似文献   
86.
13-甲氧基-6-羟基钩勿烷-5,8,11,13-四烯-7-酮的首次全合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以α-环柠檬醛(2)为A环合成子,以间甲氧基苄基氯(3)为C环合成子,经缩合及分子内环化反应得关键中间体6.经1H NMR测试发现化合物6为全顺式结构.化合物6经氧化得双羰基化合物7.将7用t-BuOK/t-BuOH处理后得到烯醇式结构的化合物8.最后将异丙基通过Fride1-Crafts反应一步引入得到目标产物1.  相似文献   
87.
大约有80种大戟属植物广泛分布于我国,并在民间用来治疗皮肤病、水肿、结核或作为泻药和利尿剂使用.本文综述了近20年来中国产大戟属植物中14个骨架类型共150多个二萜类成分的化学研究,包括最近报道的4个具有新骨架的二萜和2个二聚体.中国产大戟属植物中的一些二萜类成分具有抗肿瘤、抗病毒、促进神经生长因子增长、皮肤刺激、致癌以及镇痛安神的活性.本文还就大戟属中二萜类成分可能的生源代谢途径提出了假设,并对该属未来的研究进行了展望.  相似文献   
88.
为了研究大理紫乌头的二萜生物碱成分,采用硅胶柱层析进行化合物的分离纯化,通过NMR方法对其化合物结构进行鉴定。结果表明大理紫乌头含6个二萜生物碱成分,包括5个C19-乌头碱型:塔拉萨敏(1)、14-乙酰塔拉萨敏(2)、黄草乌碱丙(3)、8-去乙酰滇乌碱(4)、印乌碱(5)和1个C20-海替定型宽乌宁(6)。其中化合物3~6为首次从该物种分离得到。  相似文献   
89.
Sinulariol-D,Sinularial-A和Sinularic Acid-A前体化合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了以香叶醇为起始原料经9步反应合成Sinulariol-D,Sinularial-A和SinularicAcid-A的前体化合物(E,E,E)-2,6,10,14-四甲基-2,3-环氧-16-苯硫醚基十六碳-6,10,14-三烯-1-醇(15)的实验结果.  相似文献   
90.
本文报道(±)-表-马氏醇的合成(epi-mayol)(1)的全合成,将8-羟基香叶醛(4)与溴代苯硫醚(5)在Cr(Ⅱ)作用下立体选择地缩合生成苏式-(2E,8E,12E)-3,9,13-三甲基-6-异丙烯基-2,8,12-十四碳三烯-7,14-二羟基苯硫醚(6).6转变为对甲苯磺酸酯后,在LDA作用下闭华得华化产物(2E,6E,10E)-1-羟基-3,7,11-三甲基-9- 苯硫基-14-异丙基-2,6,10-十四碳环三烯(9),9脱去苯硫基得目标化合物1.  相似文献   
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