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991.
Cp2 TiCl2 具有很好的抗癌活性 ,已成为第三代抗癌药物[1 - 3] 。为了寻求活性更高的抗癌药物 ,探索抗癌机理 ,我们用 (MeCp) 2 TiCl2 、水杨酸或其衍生物 ,按水相法合成了甲茂钛的水杨酸类配合物。合成路线如下图所示 :其中 :Ⅰ为pH <4 ,X =H ,Y =H的产物 ;Ⅱ为pH <4 ,X =H ,Y =NO2 的产物 ;Ⅲ为pH >6 ,X =NO2 ,Y =NO2 ,Z =O的产物 ;Ⅳ为pH >6 ,X =H ,Y =H ,Z =S的产物。 (Ⅰ~Ⅳ为新化合物 )1 实验部分1 .1 仪器与试剂水杨酸、TiCl4,AR ;5 -硝基水杨酸、3,5 -二硝基水杨酸、5 -磺基… 相似文献
992.
JianGouHUANG ManCaiXU HaiTaoLI ZuoQingSHI 《中国化学快报》2003,14(9):914-916
Two polymeric adsorbents, poly(methyl p-vinylbenzvl ether) and oolv(ohenvl p-vinylbenzyl ether), were synthesized from chloromethylated polystyrene, Their adsorptionproperty for phenol in hexane solution was investigated. The results showed that the twoadsorbents adsorb phenol from hexane solution through hydrogen-bonding and π-π stacking interaction. 相似文献
993.
研究发现在二茂锆-铝氧烷催化体系中添加少量Et2Mg能够明显促进在低Al/Zr摩尔比条件下乙烯高聚.以MAO作为助催化剂,Al/Zr/Mg摩尔比为1012时,得到高聚物,粘均分子量(Mv)为1.37×105,催化活性为2.83×104g聚合物/mol(Zr)h.而在同样的反应条件下,Cp2ZrCl2-MAO和-EAO二组份催化体系在如此低的Al/Zr摩尔比条件下无催化活性或以很低的催化活性生成低碳烯烃.对于这类三组份烯烃高聚催化体系的研究目前仍在进行中,以期得到有效的低Al/Zr比乙烯高聚茂金属催化体系. 相似文献
994.
利用 2 ,3 丁二酮与丙二腈缩合形成双甲基双氰基环并内酰胺 ,经酸性水解得到双甲基环并内酯 ,然后和 (S) ( -) ( 1 苯基乙基 )胺反应生成 1,5 二甲基 2 (S) ( 1′ 苯基乙基 ) 2 氮杂 8 氧杂 -双环 [3 .3 .0 ]辛烷 3 ,7 二酮 ,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射法测定了目标产物的晶体结构 ,结果表明 ,晶体属单斜晶系 ,P2 1 空间群 ,a =0 8777( 18)nm ,b =1 0 10 2 ( 2 )nm ,c =0 90 0 9( 18)nm ,β =118 75 ( 3 )° ,V =0 70 0 3 ( 2 )nm3 ,Dc=1 2 96g·cm-3 ,μ =0 0 89mm-1 ,F( 0 0 0 ) =2 92 ,Z =2 ,R1 =0 0 3 93 ,wR2 =0 0 95 5 . 相似文献
995.
Synthesis of New Chiral C2-Symmetrical Bis(oxazoline )Compounds 总被引:2,自引:0,他引:2
New chiral C2-symmetrical bis(oxazoline)compounds bearing one isobutyl-,secbutyl-benzyl- or isopropyl-substituent at the 4-position have been prepared and characterized. 相似文献
996.
2,5—二取代—1,3—4—恶二唑和N,N‘—二酰基肼化合物的合成与生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了18种新的对称与不对称的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑及N,N“'-F二酰基肼化物,用元素分析,红外光谱,核磁氢谱和质谱确定了其结构,并对它们的杀虫,抗菌活性进行了测试,发现了数个具有较强生物活性的化合物。 相似文献
997.
998.
杂多配合物抗流感病毒活性 总被引:8,自引:1,他引:8
杂多配合物抗流感病毒活性刘杰王丽君**周云山王恩波*(东北师范大学化学系长春130024;**吉林医学院吉林)关键词杂多化合物,流感病毒,活性1997-07-09收稿,1997-09-01修回国家自然科学基金资助课题杂多化合物的药物化学已被广泛关注[... 相似文献
999.
1000.
合成了一种含吡唑啉酮的三脚架结构化合物 1,1,1 三 { 1′ [2′ 氧杂 5′ 氧代 5′ ( 1″ 苯基 3″ 甲基吡唑啉酮 4″ 基 )戊基 ] }丙烷 (H3 L)及其 7个稀土配合物。通过元素分析、摩尔电导、质谱、红外光谱、核磁共振谱、荧光光谱等对H3 L及其稀土配合物的组成及性质进行了表征。分析结果表明 :H3 L的分子式为C45H50 N6O9,配合物的组成比为REL·0 5H2 O (RE =La ,Sm ,Eu ,Gd ,Tb ,Dy ,Yb) ;该三脚架形配体分别以醚氧、烯醇氧及吡唑酮环上的羰基氧与稀土离子进行配位 ,形成内配型配合物。荧光光谱分析表明SmL·0 5H2 O ,EuL·0 5H2 O ,TbL·0 5H2 O ,DyL·0 5H2 O配合物具有三价稀土离子的特征线状荧光 ,其中TbL·0 5H2 O的荧光强度最强 ,表明T(配体 )→5D4(Tb)能级更为匹配 ,从而进行分子内能量有效传递 ;由EuL·0 5H2 O的荧光光谱图形推测 ,Eu3 +离子在该配合物中处于非对称中心 相似文献