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51.
冬凌草乙素—β—环糊精包合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用沉淀法制备了冬凌草乙素-β-环糊精包含物,通过差示扫描量热法,薄层层析及比旋光度的测定得以证实。测定了紫外吸收光谱,用连续递变法测定了包合物组成的摩尔比。 相似文献
52.
乌头组培快繁的技术探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
用普通MS培养基进行乌头组培快繁的研究,乌头的愈伤组织容易形成,培养基中附加BAImg/l和KTlmg/L可以从叶腋产生健壮的苗,从愈伤组织诱发出根需附加KTlmg/L和NAA0.2mg/L,但达到快速繁殖的目的仍存在一些问题。 相似文献
53.
54.
毛细管区带电泳法测定冬虫夏草中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了毛细管区带电泳法测定天然和人工冬虫夏草中腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶含量的分析方法。采用15mmol/L硼砂+14mmol/L磷酸二氢钠+5%(V/V)甲醇(pH=9.5)作为缓冲体系,在电压为18kV和检测波长为254nm的条件下,冬虫夏草提取液中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶实现了基线分离。定量分析表明,3种成分的校正峰面积与质量浓度呈较好的线性关系(r≥0.9991)。考察了缓冲溶液的pH值、浓度及有机改性剂对腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶迁移行为的影响。 相似文献
55.
凝胶过滤色谱法测定泥鳅多糖的组成及分子量 总被引:14,自引:0,他引:14
从泥鳅粘液中分离提取到中性的粗多糖 ,采用凝胶过滤色谱柱在高效液相色谱仪上进行分离和测定 ,结果表明 ,该多糖由一个高聚糖 (MAP ,19 1% )和一个寡糖 (MAO ,80 9% )组成。用标准的Pullulan(P 112 0 0 0 ,P 4 730 0 ,P 2 2 80 0 ,P 5 90 0 ,P 2 70 0 )作标准曲线 ,测得其重均分子量分别为 130 2 5 2 (约 72 3个糖基 )和 15 39(约 9个糖基 )。粗多糖经SephadexG 10 0凝胶柱 (1cm× 5 0cm)过滤 ,分离得到纯化的MAP和MAO。 相似文献
56.
用内径为0.53mm的填充毛细管正相液相色谱为第一维,用4.6mm(i.d.)×50mmRP-18e整体柱反相色谱为第二维,建立了定量环一阀切换接口的全二维液相色谱系统(NPLC×RPLC).第一维色谱分离洗脱出的组分交替存储在十通阀上的两个定量环中,同时定量环中前一个组分被转移到第二维进行反相分离.因为第一维的流动相流量仅是第二维的1/500,自然解决了流动相兼容问题.采用芳香族化合物的混合物和中药丹参正己烷提取液对该全二维液相系统的分离能力进行了评价. 相似文献
57.
58.
槲皮素在玻碳电极上的伏安行为研究 总被引:15,自引:0,他引:15
1 引 言槲皮素 (quercetin ,QUE)是许多天然中草药的主要成分 ,如银杏叶、高良姜、鱼腥草、柴胡等都含有QUE。测定QUE的方法有一阶导数分光光度法、示差脉冲极谱法、HPLC法以及荧光光度法等。莫金垣等以聚酰胺修饰碳糊电极对QUE的伏安性能进行了研究。本文研究了QUE在玻碳电极 (GCE)上的伏安行为 ,并测定了芦丁水解产物中QUE的含量。2 实验部分2 .1 仪器和试剂 LK98微机电化学分析系统 (天津兰力科公司 ) ;GCE为工作电极 ,Ag/AgCl电极为参比电极 ,Pt丝为对电极。 1.0 0× 10 - 3mo… 相似文献
59.
衍生化毛细管气相色谱法测定糖尿病大鼠眼球晶体中糖醇含量 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了大鼠眼球晶体中糖醇化合物包括葡萄糖、肌醇、山梨醇同时测定的毛细管气相色谱分析方法。通过改进用甘露糖为内标,先加入5%盐酸羟胺.吡啶溶液进行肟化反应,再加入醋酸酐溶液进行乙酰化反应,将糖醇化合物转化成相应的糖腈乙酰醇化合物,经SE-30毛细管柱色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。葡萄糖、肌醇、山梨醇的回收率均在93%以上,其检出限分别为0.40、0.26和0.30mg/L。比较测定了正常对照组、糖尿病对照组、某中药复方治疗组的大鼠眼球晶体中各单糖的含量。 相似文献
60.
四君子汤和四物汤微量元素含量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过了解中药“四君子汤”和“四物汤”中微量元素含量的异同,研讨了微量元素和中医“气血”理论之间的关系。实验表明,“四君子汤”和“四物汤”在微量元素的含量方面,有一定的类同和差异。该现象同中医的“气血”理论有非常相像的地方。同时发现中药中的微量元素在煎煮过程中,并不是同想象的一样匀速进入药液,而是不同的元素在不同的时间段不同的批次进入药液,这也提示中药煎法理论有一定依据。由于目前做的实验还少,本实验留下很多问题和疑点,值得进一步做有关的实验和研究。 相似文献