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81.
改革设计理念、创新设计方案、投资200万、完成近亿元的工程。陕西省阳泉市政府千兆级计算机城域专网由于有独特的建设方式和技术应用和社会应用,有较好的社会和经济效益,受到国务院信息化办、国家信息中心、省信息中心领导和有关专家的的关注和肯定。  相似文献   
82.
采用蒙特卡罗模型AMPT 究了(S_(NN))~(1/2)=130GeV Au Au碰撞中部分子相互作用对两粒子横向动量关联的影响,结果表明部分子相互作用对两粒子的横向动量关联有重要的贡献.还计算了AMPT模型中(S_(NN))~(1/2)=130GeV Au Au碰撞的两粒子横向动量关联与碰撞对心性的依赖关系并与来自STAR的实验数据进行了比较,发现AMPT的理论预言很好地符合实验数据.  相似文献   
83.
热效应对光折变晶体两波耦合的特性影响的理论分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
吉选芒  安毓英 《光学学报》1998,18(3):91-294
用一种模型对两波耦合进行了分析,导出了强度相位的解析式,对影响两波耦合的参数进行了理论分析。分析了对BaTiO3光折变晶体的两波耦合的测量结果。  相似文献   
84.
刘金明  刘三秋 《光子学报》1998,27(7):583-587
本文研究了存在Kerr介质的高Q腔中压缩相干态与级联三能级原子相互作用的光子统计演化规律,讨论了光场参数、Kerr介质及相干振幅对平均光子数的影响.  相似文献   
85.
以芘为荧光探针,二苯酮为猝灭剂,利用荧光方法测定了两性表面活性剂N十二烷基-N,N-二甲基氨基丙磺酸盐(DDAPS)胶束在不同温度和不同NaCl浓度下的聚集数,利用动态光莠射方法得到了胶束的水力半径Rh,结果表明,DDAPS的胶束聚集数和Rb值随NaCl浓度的升高略有增大,随温度的升高而稍有下降,DDAPS胶束之间的作用力以排斥力为主。  相似文献   
86.
本文同时运用能耗率极值原理和重力理论研究了固液两相流在粗质颗粒时固相浓度的垂线分布,通过探讨能耗率极值原理对“非单向性”作用问题,进一步揭示了两相流运动的机理。计算结果与实测数据有较好的吻合。其研究方法、原理、步骤也极易推广到其它各种粒径的固相。  相似文献   
87.
2-巯基乙醇自组装膜电极对多巴胺电催化氧化及其分析应用   总被引:12,自引:0,他引:12  
张修华  王升富 《分析化学》2002,30(11):1312-1315
在裸金电极上制备了 2 巯基乙醇自组装膜电极 (ME AuSAMs) ,研究了多巴胺 (DA)在ME AuSAMs上的电化学行为 ,发现该膜电极对DA的氧化具有良好的电催化作用 ,氧化过电位降低了 3 94mV ,测得DA的扩散系数D为 9.1 4 5× 1 0 - 7cm2 s,初步探讨了电催化机理。采用水平衰减全反射 傅里叶变换红外光谱 (ATR FTIR)技术对ME AuSAMs进行了表征 ;方波伏安法 (squarewavevoltammetry ,SWV)测定DA ,其氧化峰电流与DA浓度在 2 .0 0× 1 0 - 6 ~ 1 .0 0× 1 0 - 4 mol L范围内呈线性关系 ;相关系数为 0 .9998,检出限为 4 .0 0× 1 0 - 7mol L。该电极用于DA药物针剂的测定 ,结果满意  相似文献   
88.
由环氧乙烷及烯丙基缩水甘油醚合成含双键侧基的聚氧乙烯用苯乙烯接枝共聚,接枝效率可达50%左右.接枝产物经纯化,用IR及~1H NMR表征.该产物与LiClO_4的络合物有较高的室温导电率,其PEO含量在70%及EO/Li=20/1时,25℃的导电率接近10~(-4)S/cm.此外,该接枝共聚物有较高的乳化能力.在Williamson固液反应中具有良好的相转移催化作用.  相似文献   
89.
互贯法合成强碱弱酸两性树脂及其性能研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
本文考察凝胶型和大孔型两性树脂的合成条件对所制得树脂的结构和形成内盐键强度的影响,研究了树脂的阴、阳基团含量比,交联度及弱酸基团的不同对树脂脱盐作用的影响。  相似文献   
90.
β-环糊精与两性表面活性剂相互作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
用表面张力法研究了β-环糊精与十一烷基酰胺甲酸钠(C11H23CONHCOONa,SF)两性表面活性剂在不同温度下的包结作用。结果表明:SF的表面张力值(β)及表观临界胶束浓度(cmc*)加入β-CD后增加,β-CD浓度越大,γ和cmc*增加越多,且SF的cmc*与β-CD浓度存在线性关系,随温度的升高,两性表面活性剂的表面张力值降低,意味着它们的表面活性随温度升高而增强。利用表面张力测定了β-CD-SF体系在不同温度下的包结形成常数Ka,进而求得了包结过程的焓变和熵变,结果表明,该过程是焓和熵均有利的过程,进一步说明疏水作用是形成包结物最重要的的作用力之一。  相似文献   
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