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121.
EAA增容LLDPE/SAN共混物的形态及力学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
采用SEM及力学性能测试等方法,研究了乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)含量对其增容线性低密度聚乙烯(LLDPE)/苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)共混物形态及性能的影响.发现少量的EAA可使共混物中SAN相的相尺寸减小,共混物模量、拉伸强度及断裂伸长率提高.当EAA的含量增加至11.7%时,它在共混物中两相界而的分布达到饱和,即增容剂饱和浓度Cs=11.7%;此时,共混物形态及性能的变化趋势出现明显转折.明显过量的EAA主要起增韧作用.EAA的增容机理为,它与LLDPE组分的非晶区可部分相容,同时又与SAN相存在着分子间特殊作用. 相似文献
123.
124.
吸水性淀粉-丙烯腈接枝共聚物的一步合成 总被引:6,自引:0,他引:6
以硝酸铈铵为引发剂,在几种水-有机溶剂体系中一步合成了吸水性淀粉-丙烯腈接枝共聚物。其中所含的PAN均聚物比水作溶剂时的多。在水-正丁醇溶液(V/V=1∶3)中,PAN的接枝效率为83%,淀粉的接枝效率为72%,产品的吸水倍数为820g/g。 相似文献
125.
126.
Jian Huang Zhi-ming Huang Yong-zhong Bao Zhi-xue Weng 《高分子科学》2006,(2):195-203
Macroporous acrylonitrile-acrylic acid (AN-AA) copolymer hydrogels were synthesized by flee-radical solution polymerizations, using ammonium persulfate (APS)/N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TEMED) redox initiator system and alcohols porogens. The morphology, temperature and pH sensitive swelling behavior, and swelling kinetics of the resulting hydrogels were investigated. It was found that alcohol type and concentration had great influences on the pore structure and porosity of hydrogels. The pore size of hydrogel increases with the moderate increase of the length of alcohol alkyl chain. However, a further increase of alkyl length would result in the formation of cauliflower-like structure and the decrease of pore size. The porosity of hydrogels increases with the increase of porogen concentration in the polymerization medium. The hydrogels with macroporous structure swell or shrink much faster in response to the change of pH in comparison with the conventional hydrogel without macroporous structure. Furthermore, the response rate is closely related to the porosity of the hydrogels, which could be easily controlled by modulating the concentration of the porogen in the medium. The circular swelling behavior of hydrogels indicated the formation of a relaxing three-dimensional network. 相似文献
127.
研究了笼形聚肟偕亚氨二乙酸钒(CPV)-硫脲(TU)体系在硝酸溶液中引发丙烯腈(AN)聚合反应.表观聚合速度(R_P)是 R_P=1.0×10~8e~(-10.500/RT)[AN]~(1.0)[CPV]~(1.0)[TU]~(1.5)[HNO_3]~(3.0) 聚合诱导期(τ)随反应温度和物料浓度发生变化,可表示为 1/τ=5.2×10~9e~(-12.800/RT)[AN]~1.0[CPV]~1.0[TU]~1.5[HNO_3]~3.0实验结果表明,聚合反应以单基终止为特征,可能是和高分子载体较大的空间位阻有关. 相似文献
128.
N-氰乙基-N-羟乙基苯胺是一种具有广泛用途的染料中间体,针对传统合成方法中的缺陷,以1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO 4)为催化剂,丙烯腈和N-羟乙基苯胺为原料,建立了N-氰乙基-N-羟乙基苯胺的绿色合成新工艺。系统考察了离子液体种类、离子液体用量、底物比例等因素的影响规律,结果表明,[BMIM]HSO 4用量为0.8 mmol,n(N-羟乙基苯胺)∶[KG-*3/5]n(丙烯腈)=1∶[KG-*3/5]1.2,反应温度为90℃,反应时间为12 h时,N-氰乙基-N-羟乙基苯胺产率最高(89%),离子液体循环使用5次后,催化活性基本保持不变。 相似文献
129.
采用乳液聚合方法制备了锂离子电池凝胶电解质用丙烯腈-甲氧基聚乙二醇(350)单丙烯酸酯-丙烯酸锂共聚物. 利用红外光谱(IR), 差示扫描量热法(DSC)对共聚物结构进行了表征. 利用倒相法制备了共聚物微孔膜, 使聚(丙烯腈-甲氧基聚乙二醇(350)单丙烯酸酯)共聚物的溶解性能得到了显著提高, 同时, 还改善了膜的收缩性. 采用交流阻抗方法测试了凝胶电解质膜在室温下的电导率, 结果表明, 该凝胶电解质具有较高的离子电导率, 能满足现有锂离子电池使用要求. 相似文献
130.
一种新型聚合物电解质的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了聚 (甲基丙烯酸甲酯 丙烯腈 甲基丙烯酸锂 ) (简记为PMAML)新型聚合物电解质基质材料 ,把它与聚偏氟乙烯 (PVDF)共混制备了凝胶化的聚合物电解质 .通过核磁共振波谱确定了PMAML的组份含量 ,并用扫描电镜观察了该聚合物基质膜的表面形貌 .利用交流阻抗技术测试了其电导率 ,室温下电导率可达2 5× 10 - 3S·cm- 1 .采用线性伏安扫描方法研究了该聚合物电解质的电化学稳定性 ,其电化学稳定窗口为4 5V .通过受限扩散实验测得电解质中离子的扩散系数为 8 12× 10 - 7cm2 ·s- 1 .组装的聚合物电解质锂离子电池首次充放电效率为 89% ,前 5次循环容量基本稳定 . 相似文献