全文获取类型
收费全文 | 243篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 24篇 |
专业分类
化学 | 41篇 |
综合类 | 13篇 |
数学 | 6篇 |
物理学 | 1篇 |
综合类 | 210篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 18篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 11篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有271条查询结果,搜索用时 109 毫秒
211.
从虫体提纯HBsAg基因表达产物的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
感染含乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的粉纹夜蛾重组核型多角体病毒TnNPV-Hhs85-OCC ̄+的粉纹夜蛾幼虫先经匀浆澄清处理后,再用单克隆抗体亲和柱层析的方法提纯HBsAg蛋白.提纯的蛋白经SDS-PAGE,出现3条电泳带,分子量分别为24KD,27KD和45KD.用此法从虫体提纯HasAg基因表达产物,具有简单、快速、高效的特点. 相似文献
212.
人丙型肝炎病毒Ⅰ型核心抗原编码区cDNA,全长573bp,编码191个氨基酸,被克隆到一种新的表达质粒pESETHisB中,转化大肠菌BL21菌株,在1mmol.L^-1IPTG诱导37℃培养5h,核心抗原表达水平达到高峰,表达出分子量26×10^3的融全蛋白,并在钠形成微小晶体。 相似文献
213.
目的: 构建 pGenesil-3.1-HBx-shRNA 重组表达载体, 探讨其作用于 HepG2.2.15 细胞的生物活性. 方法: 构建了针对HBx基因的siRNA 表达载体,通过电穿孔法转染 HepG2.2.15 细胞,以荧光显微镜观察细胞的转染效率,QRT-PCR检测细胞中HBx基因的相对表达量,利用CCK-8细胞增殖检测试剂盒检测了细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡.结果: 酶切和测序鉴定证实构建质粒含有HBx基因,QRT-PCR检测和荧光显微镜观察到构建的pGenesil-3.1-HBx-shRNA 可以在 HepG2.2.15 细胞中表达,HBx基因的表达下降了 28%(P<0.05),细胞增殖水平下降了47%(P<0.05),质粒 pGenesil-3.1-HBx-shRNA 转染后的HepG2.2.15 细胞凋亡率显著升高.结论: 乙型肝炎病毒HBx基因的shRNA重组表达载体构建成功,沉默HBx基因的shRNA能够抑制HBx基因的表达,且对HepG2.2.15细胞的增殖水平起明显的抑制作用. 相似文献
214.
215.
黄茵 《杭州师范学院学报(自然科学版)》2005,4(3):234-237
乙型肝炎病毒感染后易慢性化或形成携带状态,宿主免疫应答缺陷或不足被认为是一个重要原因。树突状细胞是能力最强的抗原提呈细胞,是免疫应答的启动者和调节者。近年来已认识到,乙型肝炎病毒慢性携带者的树突状细胞的表型和功能均显示异常,可能与病毒持续感染有关,恢复其树突状细胞抗原提呈功能的免疫治疗是有效应对慢性乙肝病毒感染的策略之一。本文对该领域研究进展作一综述。 相似文献
216.
鸭肝炎I型琼脂扩散试验的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验用不同的鸭肝炎病料,通过氯仿去脂和反透析法进行提纯浓缩,研究鸭肝炎的琼脂扩散。结果显示用抗原检测抗体或用抗体(血清)检测病毒病原,均可达到80%的阳性检出率。试验中还发现,试验最佳的凝胶配方为pH为7.2,ω(NaCl)为8%和琼脂糖的质量分数为1%,病雏鸭肝浓缩抗原最为理想。 相似文献
217.
两例乙型肝炎病毒感染患者静滴阿昔洛韦过程中出现急性肾区绞痛,停药后缓解,提示疼痛系阿昔洛韦所致。 相似文献
218.
目的探讨干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者临床疗效的相关影响因素.方法对110例慢性丙型肝炎患者进行PEG-IFNα-2a 180μg/周联合RBV 800~1200 mg/d的标准治疗,并完成治疗后24周随访,同时分析HCV基因型、HCV-RNA定量对持续病毒学应答(SVR)的影响.应用罗氏试剂检测丙肝病毒定量,应用反转录-套式聚合酶链反应(PT-PCR)法检测HCV基因型.结果在110例进行标准联合治疗、并完成治疗后24周随访的慢性丙型肝炎患者中,68例患者获得SVR.其中,HCV基因1b型感染者SVR率为51.4%(37/72),HCV基因N-1b型感染者SVR率为81.5%(31/38);基线HCV-RNA水平1.0×10~5IU/m L的患者SVR率为71.2%(42/59),基线HCV-RNA水平≥1.0×10~5IU/m L的患者SVR率为50.9%(26/51).结论非1b基因型SVR率高于1b基因型;基线低病毒RNA水平(血清HCV-RNA水平1.0×10~5IU/m L)SVR率高于基线高病毒RNA水平(血清HCV-RNA水平≥1.0×10~5IU/m L). 相似文献
219.
杨正时 《河北科技师范学院学报》2012,26(4):1-6
戊型肝炎在许多发展中国家是一重要的公共卫生问题,戊型肝炎病毒是其病原,至少有4个基因型。基因1型和2型仅见于人类,3型呈世界分布,4型见于亚洲。3型与4型均能从人与猪分离到,猪是戊肝病毒的动物贮存宿主,目前被认为是一种动物源性传染病。 相似文献
220.
丙型肝炎病毒(HCV )感染与肝脏病变密切相关,是造成慢性肝炎、肝硬化及肝脏细胞肿瘤的主要原因之一.由于病毒自身的生物学特性,目前仍然没有有效的疫苗和治疗药物,研究开发高效的抗病毒药物具有重要意义.Reddy和他的小组设计合成了一系列 N,N-二取代的苯丙氨酸类似物,并证明了具有该种结构的化合物可对肝炎病毒聚合酶具有很好的抑制作用,以 L-苯丙氨酸为起始原料,经过酯化成氨基酸甲酯、与不同取代基的芳香醛缩合成希夫碱、将亚胺结构还原、酸化脱酯4步反应合成了8种对丙型肝炎病毒具有潜在抑制作用的此类化合物的前体,最高总产率达到77.4%.测定产物熔点,通过核磁氢谱对目标产物的结构进行表征,结果表明实现了目标化合物的合成. 相似文献