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991.
手性螺-环丙烷类化合物的合成 总被引:4,自引:3,他引:1
研究了手性试剂5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮与中等碳链的亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成-分子内亲核聚代反应。通过此反应,一举生成了4个新的手性中心,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺-环丙烷类化合物8a-d。 相似文献
992.
新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究 总被引:6,自引:0,他引:6
方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制备成手性唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到手性仲醇的对映体过量(ee)值为30%~76%.这些新化合物的结构巳被IR,1HNMR,MS及元素分析所证实. 相似文献
993.
995.
Rajneesh Kumar Praveen Ailawalia 《应用数学和力学(英文版)》2006,27(6):781-792
The response of a micropolar thermoelastic medium possessing cubic symmetry with two relaxation times due to time harmonic sources is investigated. Fourier transform is employed and the transform is inverted by using a numerical inversion technique. The components of displacement, stress, microrotation and temperature distribution in the physical domain are obtained numerically. The results of normal displacement, normal force stress, tangential couple stress and temperature distribution are compared for micropolar cubic crystal and micropolar isotropic solid. The numerical results are illustrated graphically for a particular material. Some special cases are also deduced. 相似文献
996.
顾沈明 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》2001,20(4):328-330
讨论了在多级互连网络中的任务分配方法,指出了外部冲突和内部分割是基于多级互连网络系统主要的瓶颈问题;提出了基于BR网络的分配方法,该方法能用于多级互连网络系统中任意立方任务的分配。对于非立方任务的分配,给出了一种基于二分思想的分配方法。 相似文献
997.
可降解高分子量聚(己二酸二乙二醇酯)的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种合成可降解脂肪族聚酯的新方法。以有机环硅氮烷(如八甲基环四硅氮烷、六苯基环三硅氮烷等)作扩链剂,对低分子量的端羟基聚(己二酸二乙二醇酯)进行扩链,制得了高分子量的聚(己二酸二乙二醇酯)。凝胶渗透色谱(GPC)法研究表明,扩链后聚酯的数均分子量超过32000,重均分子量超过70000。采用1H-NMR对扩链后聚酯的结构进行了表征,结果表明,利用环硅氮烷,尤其是六苯基环三硅氮烷为扩链剂,能够很好地合成高分子量的脂肪族聚酯。 相似文献
998.
(R)和(S)-4-甲基-1-壬醇是黄粉虫(Tenebrio molitorL.)雌性性引诱信息素,以天然樟脑衍生物莰烷-10,2-磺内酰胺为原料,在有或无Cul催化条件下以巴豆酰基鞭莰烷-10,2-磺内酰胺的不对称Michael加成反应为关键步骤对该信息素进行了合成,其加成产物(3 ′R)和(3′S)-N-3′-甲基辛酰基莰烷-10,2-磺内酰胺以LiAlH4^-还原断裂及HBr溴化反应后,再经3-甲基辛基溴化镁与甲醛反应即合成出目标产物(R)和(S)-4-甲基-1-壬醇,全合成总产率可42%,目标产物对映异构体纯度可达96%e,e此合成法具有步骤短、产率高及手性助剂可回收利用等优点。 相似文献
999.
采用量子化学从头计算方法研究了噻唑烷并手性口恶唑硼烷催化剂及其硼烷加合物的结构和性质.选用Hartree-Fock方法在6-31g基组下进行了全优化计算,并计算了催化剂及其加合物的红外振动光谱.催化剂具有扭曲的椅式构型,与硼烷在N原子处配位形成加合物,反应是放热的.加合物的形成,一方面使得催化剂上B原子所带正电荷增加,有利于与酮羰基氧的配位反应进行;另一方面使得BH3中B-H键被削弱,有利于后继反应中H 从BH3到酮羰基碳的转移,从而增强了催化反应的活性. 相似文献
1000.
李明 《西南师范大学学报(自然科学版)》2001,(5)
用半经验AM1方法研究了 口恶唑硼烷酮催化环戊二烯与烯醛不对称环加成反应 .结果表明 ,在催化剂存在下 ,反应的活化能明显降低 .理论预测的产物手性与实验吻合 . 相似文献