三点滴定法研究

本文就三点滴定法的原理、方法和应用进行了讨论。导出三点滴定法计算公式,讨论了滴定剂加入量与三点法测定结果准确度、精密度的关系。用本法对标准溶液、标样和样品进行了多次测定,结果相对误差和相对标准偏差为０．２％。本法是一种简便、快速、准确的滴定分析方法,它适用于各种滴定类型。     

1-(4-磺酸基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与季铵盐型阳离子表面活性剂的显色反应及应用

合成了１－（４－磺酸基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（ＳＰＡＰＴ）,研究了该试剂在强碱性介质中与季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）和溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）的显色反应体系,试剂与表面活性剂形成１∶３的紫红色离子缔合物,其表观摩尔吸光系数分别为１．６７×１０４和１．０６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。测定了显色体系中ＣＰＢ和ＣＴＭＡＢ的临界胶束浓度（ＣＭＣ）,证明在比尔定律范围内,ＣＰＢ和ＣＴＭＡＢ均以单分子缔合显色。确定了显色体系最佳实验条件     

主链含环三硅氮烷的聚硅氧烷的合成——环硅氮阴离子引发环硅氧烷开环聚合

在极性溶剂中合成了六苯基环三硅氮烷锂盐（Ｐ３ＮＬｉ） ．在促进剂的作用下,此锂盐成功地引发了环硅氧烷的开环聚合．通过对聚合物的含氮量、１Ｈ ＮＭＲ、２９Ｓｉ ＮＭＲ 谱的测试,结果证明所得到的聚合物中含有六苯基环三硅氮烷,并研究了聚合物的分子量（ＧＰＣ） 与特性粘数的关系．     

动态硫化EPDM／PP共混体系中PP相的结晶度及晶体结构的研究

研究了动态硫化ＥＰＤＭ／ＰＰ共混物中ＰＰ相的结晶度及晶体结构,同时讨论了制备工艺条件以共混物中ＰＰ相的结晶度和晶体结构的影响。结果表明：在动态硫化ＥＰＤＭ／ＰＰ共混物中,硫化的ＥＰＤＭ的分子键没有穿入ＰＰ的晶区,ＰＰ的结晶度随ＥＰＤＭ含量的增加而下降。提高共混温度,加入软化剂或碳黑均使共混物中ＰＰ的结晶度降低,共混时间１５ｍｉｎ时,共混物中ＰＰ相的结晶度最低,但ＰＰ的晶格不受制备工艺条件的影响。     

三异辛胺-硅胶柱高效液相色谱分离与测定矿石中微量金

研究用三异辛胺（ＴＩＯＡ）－硅胶柱反相萃取色谱分离、孔雀绿萃取光度法测定金（Ⅲ）、金回收率在９６％以上。应用于矿石中微量金匠测定,结果满意,测定的最大相对误差（ｎ＝５）为６．３％。     

三乙四胺六乙酸钆单核配合物的合成及晶体结构

在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸(H₆ttha)钆单核配合物(NH₄)₂[Gd(Httha)]·6H₂O,获得了单晶,并测定了其结构.晶体属单斜晶系,P2₁/c空间群.晶胞参数a=1.0400(4)nm,b=1.2761(4)nm,c=2.3132(4)nm,β=90.89(3)°,V=3.070(2)nm³,Z=4,D_c=1.709g/cm³.R₁=0.0394,F(000)=1612.配合物是单核分子,每个钆离子与来自同一个三乙四胺六乙酸的4个氮原子和5个羧基氧原子配位,配位数为9,形成单帽四方反棱柱型配位多面体.     

O(1D)与CF3Br的反应研究

研究了CF     

Ar的第三谱带240nm中心谱区与气压关系的实验观察

采用强流相对论电子束横向泵浦纯氩,获得了属于Ar的第三谱带范围内240nm中心谱区的光强随气压变化的关系.结果表明,压强为3×10⁵Pa时是产生这一谱区的最佳气压,并证实了这一谱区是由带电的原子团簇产生的.     

1,2,4-三氮杂苯-(H2O)n复合物氢键相互作用的密度泛函理论研究

用密度泛函理论方法在B3LYP/6-31++G**水平上对1,2,4-三氮杂苯-(H₂O)_n (n＝1, 2, 3)氢键复合物的基态进行了结构优化和能量计算, 结果表明复合物之间存在较强的氢键作用, 所有稳定复合物结构中形成一个N…H—O氢键并终止于弱O…H—C氢键的氢键水链的构型最稳定. 同时, 用含时密度泛函理论方法(TD-DFT)在TD-B3LYP/6-31++G**水平上计算了1,2,4-三氮杂苯单体及其氢键复合物的单重态第一¹(n, π^*)垂直激发能.