SBS与甲基丙烯酸丁酯本体接枝反应的研究

本文研究了以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,甲基丙烯酸丁酯(BMA)既作溶剂又作为单体与苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS)进行接枝共聚反应。用红外光谱、核磁共振谱及透射电镜表征了接枝共聚物(SBS-g-BMA)的组成及结构,讨论了时间、温度及SBS和BPO的用量对接枝的影响。     

用钛系载体高效催化剂进行乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚合的研究 Ⅰ.聚合条件对共聚合反应的影响

用多组份改性钛系载体催化剂TiCl_4,Ti(OBu)_4/MgCl_2/Ethylbenzeate(EB)/φ_2SiCl_2/AlEt_3进行了乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚合的研究。考察了单体进料比、聚合温度,烷基铝浓度和催化剂浓度等条件对共聚合的影响。发现本催化剂对乙丙丁三元共聚合有极高的催化效率,聚合1h达8.6×10~4g共聚物/g-Ti。共聚合速率衰减符合动力学方程:R_s=R_s+(R_0—R_s)_e~(βs)。     

氯化聚乙烯对甲基丙烯酸甲酯／苯乙烯共聚动力学的影响

将甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）／苯乙烯（Ｓ）在氯化聚乙烯（ＣＰＥ）存在下进行悬浮溶胀接枝共聚，考察了ＣＰＥ对ＭＭＡ／Ｓ共聚动力学行为的影响．ＣＰＥ提高了聚合体系的粘度，使自动加速提前，扩散因素增加，对共聚有阻滞作用．ＣＰＥ是链转移剂，使ＭＭＡ／Ｓ共聚物分子量降低．ＣＰＥ对ＭＭＡ的吸附渗透优于对Ｓ的吸附，造成接技部分与非接技部分组成的差异．ＣＰＥ含量、溶胀时间、转化率、硫酸用量对共聚组成均有影响。     

茂锆载体催化剂下的乙烯／辛烯共聚及聚合物的^13C NMR研究

茂锆载体催化剂下的乙烯／辛烯共聚及聚合物的~（１３）ＣＮＭＲ研究刘胜生，于广谦，黄葆同（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词茂锆载体催化剂，共聚，序列分布，~（１３）ＣＮＭＲ由于茂锆催化剂具有高活性，单一活性中心等特点［１，２］，并且能...     

稀土配位催化马来酸酐-苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺三元共聚合

采用稀土配位催化剂研究了马来酸酐、苯乙烯和N 苯基马来酰亚胺的三元共聚合反应 .考察了Al La物质的量的比、不同稀土元素、催化剂浓度、聚合反应时间、单体配比等因素对共聚合反应的影响 .利用核磁、红外、热分析等方法对共聚物进行了初步的表征     

稀土三元络合物的极谱研究：II.Eu（Ⅲ）—Cit—Ap体系稳定常数的测定

本实验用直流极谱法研究了Ｅｕ（Ⅲ）－Ａｐ，Ｅｕ（Ⅲ）－Ｃｉｔ二元体系和Ｅｕ（Ⅲ）－Ｃｉｔ－Ａｐ三元体系的极谱行为，在μ＝０．１（ＮａＮＯ３），ｔ＝２５±０．２℃条件下，电极过程为准可逆；测定了该条件下二元及三元络合物的稳定常数，讨论了三元络合物的有关形成条件。     

马来酸酐与乙酸乙烯酯交替共聚合反应的研究

本文研究了马来酸酐（MAn）在过氧化苯甲酰（BP）引发作用下与醋酸乙烯酯（VAc）的交替共聚反应。红外光谱证明了交替共聚物的结构，分析结果表明共聚物是由反应单体技1：1摩尔比例组成。当c（BPO）＝6．8×10~（－3）moi／L，c（VAc）＝3．4×10~（－3）mol／L，p（MAn）＝32．7g／L，63～65℃反应18小时，转化率可达92％以上。     

丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯基团转移共聚研究

研究了三种丙烯酸酯分别和四种甲基丙烯酸酯的基团转移共聚，用１Ｈ ＮＭＲ法测定共聚物组成，扩展的Ｋｅｌｅｎ Ｔｕｄｏｓ法测定竞聚率，结果为γＭＡ＝９２３、γＭＭＡ＝００６；γＥＡ＝１４１５、γＭＭＡ＝００１；γＢＡ＝７５１、γＭＭＡ＝００２；γＭＡ＝１４４１、γＥＭＡ＝００１；γＭＡ＝１３９６、γＢＭＡ＝０２３；γＭＡ＝８６６、γｉ ＢＭＡ＝００８，表明基团转移聚合同阴离子聚合有明显的相似之处．     

锆螯合物交联丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶的研究Ⅰ丙烯酸酯三元共聚物合成条件对无皂水溶胶性能的影响

三乙醇胺螯合锆烷氧化物;交联反应;锆螯合物交联丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶的研究 Ⅱ锆螯合物与丙烯酸酯三元共聚物无皂水溶胶的交联反应