全文获取类型
收费全文 | 502篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 27篇 |
专业分类
化学 | 43篇 |
力学 | 1篇 |
综合类 | 5篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 9篇 |
综合类 | 484篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 19篇 |
2011年 | 17篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 31篇 |
2008年 | 37篇 |
2007年 | 28篇 |
2006年 | 25篇 |
2005年 | 25篇 |
2004年 | 31篇 |
2003年 | 31篇 |
2002年 | 23篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 21篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有544条查询结果,搜索用时 281 毫秒
121.
高山红景天茎叶的三萜成分研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从长白山高山红景天Rhodiola sachiensisA.Bor.茎叶脂溶性部分得到两个三萜化合物,经波谱分析和理化方法鉴定为蒲公英赛醇乙酸酯和异莫替醇,Ⅱ为首次从该属植物分得。 相似文献
122.
123.
郑发科 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》1991,12(2):125-126
记述四川异茎隐翅虫属一新种——南坪异茎隐翅虫Lepidophallus nanpingensis sp.nov,该种与欧洲及北非种L.herperius Erichson相似,但雄性外生殖器侧叶及内囊有别,模式标本保存在四川师院生物系。 相似文献
124.
裸燕麦的茎尖开始拉长,小穗原基开始分化和小穗形成三个不同的分化阶段的外植体在诱导体细胞胚胎发生时,随小穗原基的分化和形成过程,要求外源2.4-D浓度越来越高内源生长素(1AA)和细胞分裂素(CTK)分析结果表明三个不同分化阶段的1AA/CTK比值分别为1.36:1,l:1.02和1:2.08,而脱分化的愈伤组织和胚性愈伤组织中二者比值分别为1.81:1和5.10:1。我们推测,体细胞胚胎发生过程中内源生长素的高比值是要求大量提高外源2.4-D浓度的原因。 相似文献
125.
高良姜根茎叶及其种植土壤中无机元素含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用等离子体原子发射光谱法对高良姜根、茎、叶及其种植土壤中无机元素的含量进行了测定,大多数元素的含量分布是:根〈茎〈叶。除Al、Sb、Co、Zn、P等元素外,其它元素的含量与土壤中该元素含量的高低相一致。 相似文献
126.
以大花蕙兰茎尖为外植体,研究6-BA与NAA浓度梯度配比对大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及分化的影响.结果表明:6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L浓度配比下,大花蕙兰茎尖存活率达到93.3%;6-BA0.8mg/L+NAA 0.4mg/L浓度配比下,原球茎诱导率达到85.8%;6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L浓度配比下,原球茎增殖系数达到4.59;6-BA 0.8mg/L+NAA 0.5mg/L浓度配比下,原球茎出芽率达到87.5%.首次报道采用6-BA 0.8mg/L+NAA 0.5mg/L浓度配比组合适合大花蕙兰茎尖培养,可同时获得较高的原球茎诱导率(80.8%)和出芽率(87.5%),比目前已报道的最佳原球茎诱导率(72.7%)和出芽率(76.7%)提高8%以上. 相似文献
127.
本文根据临沧上部烟叶容易烤坏的实际,对顶部烟叶带茎采烘方法进行实践和探索,分析总结推广上部叶带茎采烘方法,采用此方法烘烤的烟叶,烤后的顶部烟叶组织较疏松,厚度较适中,桔黄色烟叶比例提高,杂色烟和挂灰烟叶减少。 相似文献
128.
试验在同等施肥条件下,对比研究了农大108、哲单14等14个玉米品种之间在不同生育期内的株高、茎粗、穗位高等农艺性状的特征,通过LSD和SSR分析法进行了差异显著性测验,根据不同品种间在不同时期的农艺性状和产量表现,确定了不同玉米品种的利用类型. 相似文献
129.
130.
通过同源性比较原核、古核和真核生物tRNA^Trp的核苷酸序列表明tRNA^Trp的种属特异性元件可能存在于氨基酸接受茎、D茎、反密码茎以及识别位碱基等处。设计并完成了tRNA^Trp的突变,体外转录及原核、真核两种不同来源的色氨酰tRNA合成酶对tRNA^Trp及其突变体的测活以确定tRNA^Trp的种属特异性元件,进一步揭示tRNA^Trp及其合成酶之间的精确识别和共进化过程。原核野生型tRN 相似文献