Determination of trace amounts of chromium (VI) by flow injection analysis with chemiluminescence detection

A new sensitive chemiluminescence (CL) method combined with continuous flow injection analysis is described for the determination of Cr(VI). Strong CL signals were generated by Cr(VI)-catalysed oxidation of gallic acid in the presence of potassium permanganate and hydrogen peroxide. Effects of reagent concentrations, temperature, pH, flow rates, mixing coil length and mixing flow sequences on the chemiluminescence intensity were studied. Under the optimised experimental conditions, the relationship between the logarithm of concentration (log?C) of Cr(VI) and the logarithm of intensity (log?I) is linear over the range of 2?×?10^?11 – 5?×?10^?4?mol?L^?1, with the detection limit (3σ) of 4?×?10^?12?mol?L^?1. Relative standard deviation of ten measurements of 1?×?10^?9?mol?L^?1 Cr(VI) is 1.7%. This flow injection analysis (FIA) system proved to be able to analyse up to 40 samples h^?1. Effects of various interferences possibly present in the water samples were investigated. Most cations and anions, as well as organic compounds, did not interfere with the determination of Cr(VI) in water samples. The experimental results obtained for chromium in reference materials were also in good agreement with the certified values.     

吖啶橙催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

在盐酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙,使得吖啶橙在激发波长为492 nm,发射波长为538 nm处的荧光强度明显下降,从而建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的方法,线性范围为2.0×10-6~60×10-6g.L-1,检出限为1.62×10-6g.L-1。相对标准偏差小于5%,回收率在96%~105%之间。方法用于水中痕量亚硝酸根的测定。     

Aktivierungsanalytische Bestimmung von Spurenelementen in Tomaten

Die Autoren machen mit aktivierungsanalytischen Untersuchungen am Reaktor der Technischen Universität Budapest bekannt. Der thermische Neutronenfluβ war 2·10¹¹ ncm^?28^?1, und es wurde ein Ge(Li)-Detektor mit 25 cm³ Volumen und einer Energieauflösung von 2 keV angewendet. Die untersuchten Tomatenproben enthielten durchschnittlich 85% Trockensubstanz. Es wurden folgende Konzentrationen an Spurenelementen ermittelt (in mg/kg): Br: 50,1; Mn: 10,2; Zn: 9,3; Cu: 6,6; As: 0,051; Sb:0,030; Au: 0,005.     

Beiträge zur Mikrobestimmung von Kohlenstoff-14 und Tritium

Die Verwendung Con¹⁴C und Tritium zur Lösung kinetischer und analylischer Probleme erfordert zuverlässige Analysenmethoden. Es wird iiber die Herstellimg von Meβgasen durch Naβcerbrennung mil Chromsäure-Jodsäure-Gemischen, Trockenverbrennung in Gegenwart Con Katalysatoren wie Kupferoxid, Kobaltoxid und Zersetzungsprodukte des Silberpermanganats und durch Umsetziingentm geschlossenen Rohr berichtet. Die Aktivitätsniessungen erfolgten auf cerschiedene IVeise. Hier werden besonders die Ergebnisse diskutiert, die durch Ionisationskammermessungen erzielt wurden. Schlieβlich werden einfache Apparaturen zur routinemäβigen Durchfiihrung von Mikroanalysen beschrieben.     

山东省鹤类的分布与数量

本文报道山东省境内5种鹤:灰鹤、丹顶鹤、白枕鹤、白头鹤和白鹤的居留状况、迁来、迁离时间、分布和数量。     

Anwendung von Halbleiterdetektoren in der energiedispersiven Röntgenanalytik

Die rasche Entwicklung von hochauflösenden Halbleiterdetektoren für Photonenstrahlung hat im letzten Jahrzehnt zu einer verstärkten Anwendung energiedispersiver Spektrometer in der Technik geführt. Besonderen Aufschwung hat dabei die Analyse mittels Röntgenstrahlung erfahren. Gegenwärtig zeichnen sich in der Röntgenanalytik drei Hauptanwendungsgebiete für Halbleiterdetektoren ab:

– Untersuchung von ausgedehnten Oberflächenbereichen (Röntgenmakroanalyse)

– Elektronenstrahlmikroanalyse

– energiedispersive Polykristalldiffraktometrie.

Es zeigt sich, daβ der Einsatz von Halbleiterdetektoren nicht nur eine quantitative Verbesserung des Spektrometersystems in konventionellen Anordnungen darstellt, sondern auch qualitativ neue Meβmöglichkeiten erschlieβt.

Im Vortrag werden an Hand von Analysenbeispielen die Kenngröβen der Spektrometer (wie z.B. Energieauflösungsvermögen und Effektivität) diskutiert und daraus verallgemeinerte Aussagen über mögliche Anwendungen derartiger Spektrometer abgeleitet sowie die den Analytiker interessierenden Kenngröβen abgeschätzt.     

Substoichiometric Determation of Silver Traces in Palladium with Adsorptive Sampling

A substoichiometic analytical method of high sensitivity combined with adsorptive sampling has been worked out for the determination of traces of silver in palladium making use of the selective deposition of microquantities of silver from aqueous solutions of palladium salts on cathodically polarized platioum surfaces. The stability and reporducibility of the saturation values of deposited silver are practially independent of the content and concentration of silver and palladium in the solution. The sensitivity proved to be 0.01 ppm, the accuracy ± 30 per cent.     

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Elementveruninigungen auch im Spurenbereich (ppm, ppb) becinflussen die Qualität von Halbleiterselen. Bei der Bestimmung interssierender Elemente (Ag, As, Au, Cd, Ga, Sb, Tl) mittles NAA ist mich der Neutronenbestrahlung im Kernreaktor wegen der Störung dutch die entstehende hohe Matrixaktiviät, der Anwesenheit reiner Betastrahler oder infolge Linienüberlagerung im Gammaspektrum im allgemeinen Keine instrumente NAA möglich. Daher müssen nache Zugabe inaktiver Träger und der Matrixabtrennung die interessierenden E-emente durch konventionel-e chemisch-analytische Trennverfahren (Extraktion, Fällung, Ionenaustausch) isoliert warden.     

Isotopenverdünnungsanalytische Multielementanalyse mit der Funkenquellen-Massenspektrographie

Es wird ein Verfahren zur Isotopenverdünnungsanalyse mit stabilen Isotopen unter Verwendung einer Funkenionenquelle und einem doppelfokussierenden Massenspektrographen beschrieben, welches die gleichzeitige Analyse mehrerer Elemente in pulverförmigen Feststoffen erlaubt.

Die Leistungsfähigkeit des Analysenverfahrens wild am Beispiel der Spurenanalyse geologischer Standardproben demonstriert.

Das Analysenverfahren erlaubt die Bestimmung von Spurenkonzentrationen bis in den ppb-Bereich mit Standardabweichungen zwischen 2 und 10%.