水稻籼粳杂种多倍体的研究

以秋水仙碱诱导的水稻籼粳杂多倍体植株中，部分植株的体细胞呈现具有整倍体和非整倍体染色体数细胞嵌合现象，其中四倍体细胞最高可占35．3％，其余均为染色体数低于48条的各种细胞，与二倍体植株相比，这些植株的叶表皮气孔增大，气孔数减少，花粉粒直径增大都是十分显的，与多倍体植株无明显区别，并对这类植株根尖体细胞中存在具各种染色体数目细胞嵌合现象可能的原因进行了分析。     

祝光苹果受精过程的观察

对祝光苹果受精过程的观察结果如下: 授粉后4-6小时,大量花粉粒在柱头上萌发。授粉后50小时,全部花粉管长至花柱基部。授粉后5-6天,一精核与卵核融合形成合子核;另一精核与次生核融合形成初生胚乳核。合子休眠期约为2天。授粉后7-8天,在胚囊中见到二细胞原胚及数个胚乳游离核。与此同时,胚囊中大颗粒淀粉消失。     

拟南芥雄性不育突变体pmil的遗传与定位

通过甲基磺酸乙酯(简称EMS)诱变拟南芥Col -0种子获得一株隐形雄性不育突变体pollen mitosis1,grail.遗传分析结果显示突变体为配子体遗传,细胞学观察发现突变体花粉粒发育出现异常:细胞塌陷,细胞核在单核靠边期后和花粉第一次有丝分裂(简称PMI)前的时间段发生降解,通过图位克隆方法将该基因定位在分子标记T19L18和T1D16之间,物理距离55Kb.测序分析证明这55Kb区间中的ERECTA基因的编码区在3067bp的位置发生单碱基替换,C/G变为A/T.由此说明ERECTA基因在拟南芥从单核小孢子到二细胞花粉的发育过程中起着重要作用.     

凤尾兰胚胎学研究(Ⅰ):花粉粒的发育和胚囊的形成

对凤尾兰（Ｙｕｃｃａ ｇｌｏｒｉｏｓａ Ｌ．）进行了胚胎学研究,结果表明,凤尾兰的花药壁发育为基本型,小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为连续型;成熟花粉粒２核,１萌发孔;胚珠为倒生,双珠被、薄珠心;胚囊的发育属于蓼型;成熟胚囊为８核组成的７细胞胚囊。     

几种木兰属植物花粉粒的超微结构

<正>木兰属(Magnolia L.)植物全世界约有80余种,主要产于亚洲及北美;我国有30余种,大部分是著名的观赏树种和药用植物。而且其中某些树种对大气中的二氧化碳、氯气等有较强的抗性,所以又是城市绿化、净化空气的优良树种。 哈钦松的真花学说认为,木兰科植物是现存被子植物中最原始的类群,得到了许多植物系统学家的赞同。美国马萨诸塞大学植物系的James W. walker曾研究了毛茛类(包括木兰科)植物1000种以上,和若干属的醋酸酐分解的花粉,并用扫描电子显微镜考察了其中的100多个属的代表种花粉。可是他们所研究的只限于美国的特有种,如福莱氏木兰(Magnolia fraseri)、达老玉兰(Talauma sp.)等。至于我国的特有种类,前人曾做过部分光学显微镜下的形态研究,但应用电子显微镜方面的研究还仅开始。我们对南京林学院校园内栽培的木兰属六个种,用扫描电子显微镜的方法对花粉纹饰结构进行比较观察,并拍摄了照片,以增补植物分类学的基础内容,并为良种繁育工作提供信息。     

利用DNA荧光探针DAPI检测番茄花粉粒的发育时期

利用荧光物质DAP!对西粉三号番茄不同长度的花蕾进行花粉粒发育时期的鉴定，发现同一朵花中不同花药中花粉粒的发育时期一致，并且番茄花的长度与花粉粒的发育时期之间也有着比较严格的对应关系．利用所得对应关系可以快速、方便的通过测量花的长度来推测花粉粒发育时期．     

百合的减数分裂及其小孢子萌发

报道了百合（Lilium brownii）减数分裂过程正常，有少数四分孢子期出现无核、微核、多核小孢子、染色体桥和染色质空壁等现象，并且在未萌发的成熟花粉粒中发现三核花粉粒，说明百合是兼具三核和二核花粉粒的植物。     

基于形态分类和花粉粒亚显微结构特征的金银花农家品种鉴定

通过研究花粉粒亚显微结构特征,为评价忍冬种质资源、品种分类鉴定及优良品种选育提供依据。采用光学显微镜和扫描电镜对金银花农家品种植株、茎、叶、花和花粉及外壁雕纹进行形态分类鉴定,数据采用SPSS进行统计分析和评价。8个主流农家品种形态性状特征及花粉粒形状、萌发孔及外壁刺状雕纹等均有一定差异。四季花植株杆冠明显,北花1号灌丛状,金银花24号花蕾疏被柔毛,花粉粒呈球形,外壁具极密的刺状雕纹;北花1号和四季花的花粉粒呈三角状球形,外壁具密粗刺状雕纹;大毛花茎枝及花蕾密被长柔毛,金银花16号花蕾密被腺毛和针状短毛,金银花1号、金银花15号及金银花23号花粉粒呈钝三角状球形或类球形,外壁具稀疏刺状雕纹。金银花农家品种的花粉粒形态特征为品种分类和鉴定提供了孢粉学依据。     

拟南芥雄性不育突变体 pmi1 的遗传与定位

通过甲基磺酸乙酯（简称EMS）诱变拟南芥Col－0种子获得一株隐形雄性不育突变体pollen mitosis1,pmil．遗传分析结果显示突变体为配子体遗传．细胞学观察发现突变体花粉粒发育出现异常：细胞塌陷,细胞核在单核靠边期后和花粉第一次有丝分裂（简称PMI）前的时间段发生降解．通过图位克隆方法将该基因定位在分子标记T19L18和T1D16之间,物理距离55Kb．测序分析证明这55Kb区间中的ERECTA基因的编码区在3067bp的位置发生单碱基替换,C／G变为A／T．由此说明ERECTA基因在拟南芥从单核小孢子到二细胞花粉的发育过程中起着重要作用．     

3种黑麦类作物花药和花粉粒显微形态学比较

以3种不同倍性黑麦类作物为材料进行体视镜花药形态观察和扫描电子显微镜花粉粒形态观察。体视镜花药形态观察结果显示,六倍体小黑麦和八倍体小黑麦花药颜色相近,形状相似,二倍体黑麦与上述两者在花药形态方面有明显差异;3种不同倍性的黑麦类作物在花药大小上有显著差异。扫描电镜花粉粒形态观察结果显示,3种不同倍性黑麦类作物的花粉粒极轴长和赤道轴长存在差异,外壁纹饰都是颗粒状纹饰,但颗粒的大小排列疏密程度各有不同。本次研究通过对3种不同倍性黑麦类作物花药和花粉粒的显微结构观察和比较,给出了3种黑麦类作物之间的异同点并探讨了其分类学意义。