离子色谱法快速检测洗涤日用品中的F-、Cl-、SO42-、P3O105-

介绍用离子色谱法快速同时检测洗涤日用品中的F^-、CI^-、SO4^2-、P3O10^5-。选用DIONEX IONPAC AS11作为了离子分离柱,以电导检测器检测,对离子分离条件进行了研究。F^-、CI^-、SO4^2-和P3O10^5-的检出限分别为0．02、0．01、0．01和0．03mg/L ,加标平均回收率分别为94．5％、96．2％、102．2％和97．4％。     

晶化时间对ZSM-5分子筛物化性质及催化性能的影响

 考察了ZSM－5分子筛在晶化过程中的变化规律及其在苯与乙烯气相烷基化制乙苯反应中的催化性能．结果表明,当晶化时间为70h时,分子筛晶体开始出现;晶化90h时无定形物相基本消失．晶化时间从90h再延长至150h,ZSM－5分子筛晶粒的大小、形貌和体相硅铝比都基本不变,但分子筛表面的硅铝比逐渐降低．以晶化时间为90h的ZSM－5分子筛原粉为活性组元制备的催化剂,对苯与乙烯气相烷基化制乙苯反应表现出最佳的催化性能．     

熔盐电化学的新进展

本文主要介绍熔盐体系、熔盐电池、熔盐电沉积金属以及合金、电合成化合物材料等方面的新进展 ,预期熔盐电化学在能源、环境保护和资源利用等领域中的应用 .     

用荧光葡聚糖研究大麦细胞电融合

利用阴离子表面活性物质荧光葡聚糖 (F DX)研究了表面活性物质对大麦细胞电融合的影响 .结果表明 ,F DX可抑制电融合过程 .对放置过大麦细胞原生质体的F DX溶液 ,在荧光显微镜下可观察到其膜表面的荧光圈 ,证明F DX在膜上的吸附 .添加F DX可增加原生质体的电泳速度 ,说明吸附后原生质体表面负电荷增多 .由于相互间静电斥力的增强 ,使细胞的电融合率下降 .此外 ,还利用荧光显微技术研究了细胞电生孔现象 .观察到经电脉冲后溶液中的F DX可进入原生质体内部 ,间接证明了细胞电生孔的存在 .     

浸渍Nafion溶液于PEMFC电极催化层中的新方法

本文发展了一种利用毛细作用于自制的疏水电极催化层中浸渍质子导体新方法 ,该电极用于PEMFC ,与传统的喷涂法相比 ,电池性能高 .循环伏安法测得催化剂利用率高 ,电极横截面的SEM和EDX对硫和催化剂铂的线形扫描分析发现 ,该情况下树脂在催化层中分布比较均匀 ,且几乎与催化剂铂的分布深度接近 ,而树脂在传统方法所得的电极催化层中则分布不均匀 ,而且渗进了扩散层 ,极易在阴极被水淹没 (flood)     

燃料电池用质子交换膜的研究进展

质子交换膜燃料电池 (PEMFC)以质子交换膜 (PEM )作为电解质和隔膜 ,其性能强烈地依靠PEM的性质 .本文分析了PEMFC对PEM的要求 ,对全氟化、部分氟化和非氟化的PEM进行了分类介绍 ,着重讨论了膜的结构、制备、性质以及它们在PEMFC中的应用     

无支持膜法TiO2纳米管透射电镜观察

用透射电镜观察纳米量级的样品,通常要承载在具有支持膜的铜风上观察,铜网上制膜虽然有多种方法,但者需要有一定的过程,经过实践,我们采取无支持膜法用铜网直接捞取TiO2纳米管样品,在诱射电镜下观察获得了比较满意的结果。     

快速测定COD最佳催化消解体系研究

通过正交试验 ,确定了测定环境水样中COD的最佳回流消解条件。以CuSO4作催化剂 ,KAl(SO4) 2 Na2 MoO4作助催化剂 ( 0 1 8gCuSO4·5H2 O 0 1 0gKAl(SO4) 2 ·1 2H2 O 0 1 0gNa2 MoO4·2H2 O) ,在H2 SO4 H3PO4体系中可很好地实现对样品的消解。该体系将回流时间由国标法的 2h缩短至 2 0min ,实现了快速测定的目的且大幅度降低测定成本。样品 1 0次平行测定的相对标准偏差为 1 1 % ;加标回收率为 97 7%～ 1 0 3 3% ,均与国标法无显著性差异     

L—赖氨酸锌配合物结构的理论研究

采用量子化学半经验PM3方法,优化了L-赖氨酸锌配合物的几何结构,对L-赖氨酸锌配合物的结构、电子性质进行了分析,结果表明：计算结果与实验得到的晶体结构基本吻合,证实了L-赖氨酸锌配合物中Zn具有五配位结构,同时对体系的净电荷分布及前线轨道成分进行了分析。     

Enzymatic determination of phenols using peanut peroxidase

The influence of phenol and its derivatives on the kinetics of oxidation of aryldiamines (indicator-substrates) catalyzed by novel plant peroxidase—cationic peanut peroxidase—was studied. The character of influence of phenols on the kinetics of enzymatic oxidation of benzidine, o-dianisidine, and 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine (TMB) with hydrogen peroxide was found to depend on a correlation between redox properties of phenols and the indicator-substrate of peroxidase. Thus, the catalytic activity of peanut peroxidase is inhibited by phenols with redox potentials higher than that of aryldiamines mentioned above, whereas phenols with potentials below those of aryldiamines, play the role of second substrates of the enzyme. The enzymatic procedures for the determination of numerous phenols on the level of their concentrations 0.05–80 μM were developed using the reactions of benzidine, o-dianisidine, and TMB oxidation. Different analytical signals—the indicator reaction rate and the induction period duration—were used for the determination of phenols, belonging to various groups—the inhibitors and second substrates of the enzyme, respectively.