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61.
62.
水相湿法改性纳米碳酸钙表面性质的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用特定的表面改性剂在水相中对纳米碳酸钙的悬浮液进行了湿法改性。红外光谱和热失重分析证明,改性剂与碳酸钙之间以化学键结合;沉降体积和接触角的测定结果说明改性粒子在液体石蜡中的润湿性和疏水性得到了提高;透射电子显微镜照片显示改性粒子在液体石蜡中有更好的分散性;体系粘度实验表明改性粒子与液体石蜡之间有较好的相容性。  相似文献   
63.
Heating (100) silicon at high temperature (say, higher than 850 °C) in H2, cooling to 670–700 °C in the same ambient, and quenching to room temperature in N2 results in environmentally robust, terraced 1 × 1 (100) SiH2. Evidence for this conclusion is based on angle‐resolved x‐ray photoelectron spectroscopy, atomic force microscopy, infrared absorption spectroscopy in the attenuated total reflection mode, thermal programmed desorption, and reflection high‐energy electron diffraction. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
64.
65.
The reaction of 4-(2-hydroxybenzoyl)-2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disilamorpholine with BF3Et2O afforded (O-B)-chelate 4-[2-(difluoroboroxy)benzoyl]-2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disilamorpholine. Treatment of the latter with BF3Et2O or SOCl2 gave rise to products of the disilamorpholine ring opening, viz., (O-B) chelate 2-(difluoroboroxy)-N,N-bis(dimethylfluorosilylmethyl)benzamide or 2-(difluoroboroxy)-N, N-bis(dimethylchlorosilylmethyl)benzamide, respectively. The structures of the compounds synthesized were confirmed by X-ray diffraction analysis and 1H, 13C, and 29Si NMR spectroscopy. High-precision X-ray diffraction study and quantum-chemical calculations demonstrated that the coordination OSi bond is absent in the two last-mentioned compounds.Published in Russian in Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 9, pp. 1846–1853, September, 2004.  相似文献   
66.
67.
从单核及双核二甲胺钼络合物出发,制备了SiO_2负载的钼催化剂。程序升温分解实验(TPDE)及红外测试表明,双核钼络合物与SiO_2作用生成双钼中心物种,此物种可催化乙烯的二聚反应。280℃活化后此双钼中心物种变成单钼中心物种,单钼物种只催化乙烯的同系化及歧化反应。  相似文献   
68.
The reaction of the title cyclic complex(1) with sodium amal-gam in THF resulted in the expected cleavage of the Fe--Febond to afford bis-sodium salt (Me_2SiSiMe_2) [η~5-C_5H_4Fe(CO)_2Na]_2 (4). The latter was not isolated and was used di-rectly to react with MeI, PhCH_2Cl, CH_3C(O)Cl, PhC(O)Cl,Cy_3SnCl (Cy=cyclohexyl) or Ph_3SnCl to afford correspondingring-opened derivatives (Me_2SiSiMe_2) [η~5-C_5H_4Fe(CO)_2R]_2[5, R=Me; 6, R=PhCH_2; 7, R=CH_3C(O); 8, R=PhC  相似文献   
69.
Carnera  A.  Gasparotto  A.  Berti  M.  Fabbri  R. 《Mikrochimica acta》1994,114(1):205-211
Nitrogen implantation has been performed in silicon [001] crystals in carefully controlled alignment conditions. The channeling effects are clearly evident when implanting in [001] and [011] directions at energies ranging from 0.6 to 1.4 MeV. Both ion distribution and damage profiles are strongly influenced by channeling effects during ion implantation. The angular region around the [001] direction has been also investigated by implanting at small angles with respect to the axis. The same kind of study has been performed by implanting at different angles with respect to the planar (011) direction. The ion distributions (investigated by SIMS) show a strong dependence upon the alignment conditions. Moreover in high energy ion implantation, the lattice damage is located deep inside the crystal, leaving the surface layer almost unperturbed. The channeling effects on the damage production have been investigated by double crystal diffraction (DCD) in the low-dose regime and by RBS-channeling experiments (after implantation at doses greater than 1 × 1015 cm–2) and for different ion alignment conditions.A big increase in the ion ranges and a strong reduction in the lattice damage is evident when implanting along major crystal axes. No saturatíon of the lattice damage and of the channelled component of the beam has been detected if the implantation is performed parallel to the [011] axis.  相似文献   
70.
聚碳硅烷/纳米镍粉的热裂解   总被引:3,自引:0,他引:3  
王军  宋永才 《应用化学》1997,14(2):90-92
聚碳硅烷/纳米镍粉的热裂解王军*宋永才冯春祥(国防科学技术大学材料工程与应用化学系长沙410073)关键词聚碳硅烷,纳米材料,镍,热解,碳化硅纤维1996-09-17收稿,1996-12-13修回国家攻关计划和“863”高技术资助项目聚碳硅烷(PCS...  相似文献   
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