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超高压直流输电是一项新的输电技术,而故障诊断是该技术的核心。目前国内对超高压直流输电系统故障诊断的研究较少,针对这一现状,文章在分析超高压直流输电系统故障类型的基础上,提出了一种故障诊断的新方法。 相似文献
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We report a diagnostic method for Anaplasma phagocytophilum (A. phagocytophilum) infection in cattle using a nested PCR and microchip electrophoresis (ME). A. phagocytophilum causes human granulocytic anaplasmosis and granulocytic ehrlichiosis, which are emerging tick‐borne zoonotic diseases. Nested PCR was used to amplify genomic DNA samples extracted from cattle blood. The amplified PCR products were analyzed under a sieving gel matrix of 0.7% poly(ethyleneoxide) (Mr=8 000 000) in a conventional glass microchip. In the ME assay, A. phagocytophilum was analyzed within 35 s with a relative standard deviation of 1.30% (n=5) using a programmed field strength gradient (PFSG) as follows: 615.3 V/cm for 0–24 s, 66.7 V/cm for 24–34 s, 615.3 V/cm for 34–100 s. The ME‐PFSG assay was clinically validated by comparing the 16S rRNA gene levels obtained by this method with those measured using conventional slab gel electrophoresis performed with ten cattle blood samples suspected of A. phagocytophilum infection. In contrast to slab gel electrophoresis, the proposed ME‐PFSG methodology had increased sensitivity (200–450 pg/μL), a faster analysis time (<35 s), and required a smaller sample volume (~162 fL). 相似文献
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目的探讨唐氏儿血清学筛查及超声检查在诊断胎儿染色体异常中的价值。方法对近3年我院5907例孕妇血清学筛查结果及40例因胎儿结构异常进行染色体检查的病例进行回顾性分析。结果5907例孕妇中检出唐氏儿高危病例521例(含82例年龄≥35岁的孕妇),阳性率8.82%,共有198例进行了羊膜腔穿刺,穿刺率38%。40例胎儿畸形病例引产时取胎儿血或羊水进行染色体检查,成功率100%。共诊断17例胎儿染色体异常,其中21三体8例,18三体3例,13三体1例,1Turner综合征1例,Klinefelter综合征1例,18染色体短臂微缺失1例,9号染色体臂间倒位2例(1例来源于母亲)。17例中有8例进行了唐氏儿血清学筛查,5例异常,11例超声检查胎儿有结构异常。与染色体异常有关的畸形主要包括多发畸形、心脏畸形、胎儿水肿、消化道畸形等。结论应加强宣教,提高唐氏儿血清学筛查及高风险孕妇羊膜腔穿刺率;超声检查在胎儿染色体异常诊断中具有重要价值。 相似文献
177.
一种基于模糊聚类的故障诊断方法 总被引:1,自引:1,他引:0
电子设备的多个传感器实时反映了设备运行状态,对一种基于模糊聚类的电子设备故障诊断方法进行讨论,针对电子装备多个传感器状态信息采用模糊聚类的方法进行融合,进而提出了对于观测数据运用模糊聚类方法进行故障诊断,推理故障模式的方法。实例证明该模糊聚类方法成功地完成了某电子装备故障诊断的自动推理。该方法可以不依赖于被诊断系统的数学模型进行自适应诊断,实现故障诊断的智能化、自动化。 相似文献
178.
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180.