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101.
An alternative CE-ICP-MS interface based on volatile species generation (VSG) is here developed, evaluated and compared to the conventional sample introduction systems via nebulisation. For this purpose, the speciation of Cd-metallothioneins (MTs) in rabbit liver is taken as a model. Cd, bound to the different MT isoforms previously separated by CE, is transformed into volatile species at the exit of the capillary and on-line detected by ICP-MS. Optimum conditions for Cd VSG have been investigated in a flow injection device, using NaBH4 as hydrogenation reagent in a HCl medium containing cobalt and thiourea as catalysts. Sample volume injected, CE separation voltage and reagents flows have been optimised. Analytical performance characteristics of the CE-VSG-ICP-(Q)MS coupling developed were evaluated, in terms of repeatability and linearity of response, using standard rabbit liver metallothionein isoforms (MT1 and MT2). Detection limits for Cd-MTs turned out to be almost one order of magnitude better than those derived from using a conventional Babington nebuliser-based interface. Compared to a MicroMist-based interface detection limits resulted to be similar, but the observed peak height was eight times higher using the VSG interface, indicating the enhanced analyte transport efficiency derived from VSG sample introduction systems.  相似文献   
102.
The present work describes a metallic hydride atomizer for atomic absorption spectrometry, by evaluating the performance of the Inconel 600® tube. For this purpose, stibine was used as the model volatile compound and antimony determination in river and lake sediments and in pharmaceutical samples was carried out to assess the metal furnace performance. Some parameters are evaluated such as those referring to the generation and transport of the hydride (such as KBH4 and acid concentrations, carrier gas flow rate, injected volume, etc.), as well as those referring to the metal furnace (such as tube hole area, flame composition, long-term stability, etc.). The method presents linear Sb concentration from 2 to 80 μg L−1 range (r > 0.998; n = 3) and the analytical frequency of ca. 140 h−1. The limit of detection (LOD) is 0.23 μg L−1 and the precision, expressed as R.S.D., is less than 5% (40 μg L−1; n = 10). The accuracy is evaluated through the reference materials, and the results are similar at 95% confidence level according to the t-test.  相似文献   
103.
Sono-induced cold vapor generation (SI-CVG) has been used for the first time in combination with a graphite furnace atomizer for determination of Hg in natural waters by electrothermal-atomic absorption spectrometry after in situ trapping onto a noble metal-pretreated platform (Pd, Pt or Rh) inserted into a graphite tube. The system allows ‘in-atomizer trapping’ of Hg without the use of conventional reduction reactions based on sodium borohydride or tin chloride in acid medium for cold vapor generation. The sono-induced reaction is accomplished by applying ultrasound irradiation to the sample solution containing Hg(II) in the presence of an organic compound such as formic acid. As this organic acid is partly degraded upon ultrasound irradiation to yield CO, CO2, H2 and H2O, the amount of lab wastes is minimized and a green methodology is achieved.  相似文献   
104.
氢化物原子荧光法测定中草药中痕量铅   总被引:30,自引:6,他引:30  
提出了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂 ,在柠檬酸介质中进行铅的氢化物发生反应。采用断续流动氢化物发生器 ,对原子荧光法测定痕量铅的条件进行了系统研究 ,并考察了共存元素的干扰情况。在最佳测试条件下 ,测得铅的检出限 (3σ)为 0 .19μg·L- 1,相对标准偏差为 0 .92 %。应用于中草药中痕量铅的测定 ,回收率为 95 .1%~ 10 9.5 % ,结果满意  相似文献   
105.
采用微波消解进行样品前处理,以硫脲为预还原剂,用氢化物发生原子荧光法测定塑料原料及其制品中的砷、汞。测定砷和汞的线性范围均为0~8μg/L,砷、汞的检出限分别为0.005、0.076μg/L,测定结果的相对标准偏差分别为4.96%~7.38%、2.94%~7.20%(n=6),回收率分别为92.0%~103.2%、92.0%~98.0%。  相似文献   
106.
Solvothermal treatments of W(CO)6 with 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline give [W(CO)4(bipy)] (1) and [W(CO)4(phen)] (2), respectively, which both crystallize in noncentrosymmetric space groups, suggesting that they meet the requirement of second harmonic generation (SHG) investigations. The preliminary experiment indicates that they are SHG active, and approximately estimated to be that of urea.  相似文献   
107.
流动注射在线共沉淀HG-AFS测定痕量铅   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了流动注射在线共沉淀HG-AFS测定痕量铅的分析方法。方法基于铅在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀,沉淀收集在锥形沉淀腔中,用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应,产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定铅的RSD为3%(5ng/mL,n=10),检出限为0.01ng。检出限较直接进样降低了11倍。对国家标准物质中铅的测定结果与标准值相符。  相似文献   
108.
二乙基二硫代氨甲酸银体系流动注射法测定砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘国权  曹凤习 《分析化学》1996,24(12):1429-1432
本文设计了一种AgDDC流动注射-分光光度法测定砷的系统。该系统采用自制的氢化物发生及吸装置,将液体流路和载气流路结合在一起。  相似文献   
109.
The electronic absorption spectrum for the dibiphenylene-ethene radical anion ( ), generated electrochemically in dimethylsulfoxide solutions, is reported. Based on calculations by the LCAO-MO method in theHückel approximation and on the analysis of the band positions it is suggested that in the molecule two planar fluorenylidene fragments are twisted (60°) about the central C=C bond.
Das Elektronenabsorptionsspektrum des Dibiphenylen-Radikalanions (Kurze Mitteilung)
Zusammenfassung Das Dibiphenylenethen-Radikalanion ( ) wurde elektrochemisch hergestellt und das Elektronenabsorptionsspektrum aufgenommen. Auf Grund von LCAO-MO Berechnungen in derHückel-Annäherung und der Analyse der Bandenlagen wird nahegelegt, daß im -Molekül zwei planare Fluorenyliden-Fragmente ca. 60° um die zentrale C=C-Bindung verdrillt angeordnet sind.
  相似文献   
110.
氢化物石墨炉联用技术的原理是先在较低温度下将氢化物蒸气通入石墨炉并分解沉积于石墨管的内表面,然后再在高温下原子化。该法能明显提高灵敏度,消除液相和气相干扰。本文采用自制的半自动氢化物石墨炉进样系统及流动注射氢化物发生器,直接在普通石墨炉上进行氢化物石墨炉分析,研究了部分元素的测定条件,建立的方法操作方便,灵敏度高,耗样少,线性范围宽,是一种值得推广的新方法。  相似文献   
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