超短波电台频谱动态博弈接入算法

在超短波电台通信中,用户移动性强、网络拓扑结构多变、网络环境复杂,目前的频谱分配方法无法满足其快速、准确地频谱接入的需要.博弈论作为一种重要的数学理论,在动态频谱接入中得到了越来越广泛的应用.以此为出发点,将博弈论与超短波电台频谱接入技术相结合,提出了时变信道的分布式信道选择算法和周期重启的分布式信道选择算法,使分布式...     

幅相误差对MUSIC算法空域谱及分辨性能影响的分析

基于正交投影矩阵扰动定理,推导了幅相误差条件下MUSIC算法空域谱的一阶统计表达式,并且给出了一种求解平均信噪比分辨门限的一元二次方程,从而能够计算出相应的信噪比分辨门限.相比目前已有的方法,空域谱的一阶统计表达式不需要计算理想协方差矩阵的特征值和特征向量,仅需要已知阵列流型向量和信源协方差矩阵,并且给出的平均信噪比分辨门限适用于信源功率不一致的情况.数值实验验证了理论分析的正确性.     

基于平面波谱理论的目标散射特性近场成像方法

提出了在微波暗室内基于平面波谱展开理论重构目标散射二维图像的方法,探讨了该方法的成像原理,建立成像算法流程,最后通过了计算机数值仿真实验验证,仿真结果表明了方法的正确性和有效性.     

基于频带间相关性的加权噪声功率谱估计

噪声功率谱估计是语音增强系统的一个重要组成部分。本文在加权噪声估计的基础上,考虑了带噪语音在相邻频带间的相关性,提出了一种新的噪声功率谱估计算法。该算法保留了加权噪声估计算法的优点,利用频域平滑及时域平滑后的带噪语音来求加权因子,能够更好地区分弱语音与噪声,尤其是对强语音后的弱语音与噪声区分更明显,从而具有更快的跟踪速度及更少的噪声过估计。客观实验和主观实验都证实了本文提出的算法的有效性。     

面向对象的战场电磁环境复杂度评估

首先总结了战场电磁环境复杂度度量的研究现状,基于对象的感知能力,提出了电磁环境相关性和相关度的概念,分析了电磁环境相关度的性质,给出了其计算方法,并提出了基于相关度的战场电磁环境复杂度评估方法,以电磁环境时间相关度、空间相关度和频率相关度为例,进行了仿真计算。     

Cubic smoothing splines background correction in on-line liquid chromatography–Fourier transform infrared spectrometry

A background correction method for the on-line coupling of gradient liquid chromatography and Fourier transform infrared spectrometry (LC–FTIR) is proposed. The developed approach applies univariate background correction to each variable (i.e. each wave number) individually. Spectra measured in the region before and after each peak cluster are used as knots to model the variation of the eluent absorption intensity with time using cubic smoothing splines (CSS) functions. The new approach has been successfully tested on simulated as well as on real data sets obtained from injections of standard mixtures of polyethylene glycols with four different molecular weights in methanol:water, 2-propanol:water and ethanol:water gradients ranging from 30 to 90, 10 to 25 and from 10 to 40% (v/v) of organic modifier, respectively. Calibration lines showed high linearity with coefficients of determination higher than 0.98 and limits of detection between 0.4 and 1.4, 0.9 and 1.8, and 1.1 and 2.7 mg mL⁻¹ in methanol:water, 2-propanol:water and ethanol:water, respectively. Furthermore the method performance has been compared with a univariate background correction approach based on the use of a reference spectra matrix (UBC-RSM) to discuss the potential as well as pitfalls and drawbacks of the proposed approach. This method works without previous variable selection and provides minimal user-interaction, thus increasing drastically the feasibility of on-line coupling of gradient LC–FTIR.     

新型Salen型配合物的合成和表征及轴向配位热力学

采用金属模板法合成了四个新型Salen型单、双核金属配合物,并用元素分析、核磁共振(1HNMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等手段进行了表征.使用紫外-可见(UV-Vis)光谱滴定法和圆二色(CD)光谱研究了主体金属镍配合物与咪唑类含氮小分子的轴向配位反应热力学性质.结果表明:主体与咪唑(Im)和N-甲基咪唑(N-MeIm)的配位数是2,而与2-Et-4-MeIm和2-MeIm的配位数是1;轴配体系的热力学数据显示主体与咪唑类配体的平衡常数按K苓(Im)K苓(N-MeIm)K苓(2-Et-4-MeIm)K苓(2-MeIm)顺序依次减小;测得的△rHm苓和△rSm苓数据表明该轴向配位反应为放热、熵增加过程.     

激发态Cs2和H2的电子-振转能级的碰撞转移

利用相干反斯托克斯拉曼光谱(CARS)探测技术, 研究了激发态Cs2与H2间的电子-振转能级的碰撞转移。用波长为532 nm和中心波长为716 nm的两束激光同时聚焦到样品池中, 扫描CARS谱确认了H2分子的S支(△v =1, △J=2)仅在v=1, J=4,5及v=2, J=3,4能级上有布居, 用n1、n2、n3、n4分别表示(2,4)、(2,3)、(1,4)及(1,5)上的粒子数密度。从CARS线的峰值得到n2/n1、n3/n1、n4/n1分别为6.34±1.27、3.66±0.73和1.45±0.29。转移能配置到振动、转动和平动的比例分别为0.44、0.06和0.50, 能量主要分配在振动和平动上。在T=523 K和PH2=2.5×103 Pa条件下, 通过求解速率方程组和对时间分辨CARS线轮廓的分析, 得到碰撞转移速率系数k1=(6.0±1.2)×10-14 cm-3s-1和k2=(4.0±0.8)×10-13cm-3 s-1。     

有机液芯光纤拉曼谱测量的研究

我们选用CCl4和CS2混合溶液作为芯液制作了有机液芯光纤,采用后向泵浦的方式测量了光纤的拉曼光谱.实验中发现,随着溶质浓度和光纤长度的变化,拉曼谱强度也随之变化,并存在溶质最佳浓度和最佳光纤长度,这与理论分析值相符,并发现随着溶质浓度的降低,拉曼光谱线宽变窄.     

N2O在142.5-147.5 nm射流冷却吸收光谱揭示的解离动力学

在射流冷却分子束下, 测量了142.5～147.5 nm N₂O分子C^{1∏态的吸收光谱,观测到清晰的振动序列结构,振动频率间隔约为500 cm-1. 结合理论计算的电子态势能面结构,这个振动序列被标识为解离电子态C1∏的弯曲振动激发. 傅立叶变换得到了相应的轨道周期为65 fs,而通过Lorentzian线型拟合获得了各振动峰对应的能级寿命约为20 fs.}