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991.
锂离子电池(lithiumionbatteries,LIBs)在储能领域已取得了巨大的成功.然而,商用LIBs含有高挥发性易燃有机电解液,使其存在严重的安全隐患.固态聚合物电解质具有解决相应安全性问题的潜力,有望成为下一代高安全性全固态LIBs的电解质材料.然而,固态聚合物电解质存在离子电导率不高等问题,限制了其在固态LIBs中的实际应用.研究者们为了提高该类电解质的离子电导率、锂离子迁移数等综合电化学性能,已在寻找新锂盐、对聚合物进行改性以及向聚合物电解质中添加填料等方面进行了较多的研究.本文简要概述了固态聚合物电解质的锂离子传导机理以及在提高固态聚合物电解质综合电化学性能方面的研究进展. 相似文献
992.
Polymicrobial Biofilm Inhibition Effects of Acetate‐Buffered Chitosan Sponge Delivery Device 下载免费PDF全文
Jessica Amber Jennings Karen E. Beenken Ashley C. Parker James Keaton Smith Harry S. Courtney Mark S. Smeltzer Warren O. Haggard 《Macromolecular bioscience》2016,16(4):591-598
Polymicrobial biofilm‐associated implant infections present a challenging clinical problem. Through modifications of lyophilized chitosan sponges, degradable drug delivery devices for antibiotic solution have been fabricated for prevention and treatment of contaminated musculoskeletal wounds. Elution of amikacin, vancomycin, or a combination of both follows a burst release pattern with vancomycin released above minimum inhibitory concentration for Staphylococcus aureus for 72 h and amikacin released above inhibitory concentrations for Pseudomonas aeruginosa for 3 h. Delivery of a vancomycin, amikacin, or a combination of both reduces biofilm formation on polytetrafluoroethylene catheters in an in vivo model of contamination. Release of dual antibiotics from sponges is more effective at preventing biofilm formation than single‐loaded chitosan sponges. Treatment of pre‐formed biofilm with high‐dose antibiotic release from chitosan sponges shows minimal reduction after 48 h. These results demonstrate infection‐preventive efficacy for antibiotic‐loaded sponges, as well as the need for modifications in the development of advanced materials to enhance treatment efficacy in removing established biofilm.
993.
Graphene quantum dots (GQDs), inheriting the superb property of graphene oxide, possess smaller lateral size and high biocompatibility, thus having potential in biomedical applications. We previously discovered that GQDs, combining with Cu2+ ions, could cleave DNA primarily through an oxidative pathway; yet, oxidative DNA cleavage is not practically preferred in biology. In this work, we explore the DNA cleavage ability of GQDs with Zn2+ and Ni2+. Zn2+ and Ni2+ alone are incapable of cleaving supercoiled DNA, but when combining with the GQDs, Zn2+ and Ni2+ exhibit DNA cleavage activity. However, the activity of these two systems is much lower than that of GQDs/Cu2+, and GQDs/Ni2+ is less active than GQDs/Zn2+. The functional mechanism of GQDs/Ni2+ and GQDs/Zn2+ is different from that of GQDs/Cu2+. The GQDs play a key role in the two systems; the redox inactive Zn2+ and Ni2+ ions assist to generate the oxidative species that eventually lead to the DNA cleavage. The current results together with our previous result indicate that GQDs together with metal ions can cleave supercoiled DNA, and their cleavage activities depend on the properties of metal ions: for redox active metal ions, metal ions play key roles, for redox inactive metal ions, GQDs are dominant. 相似文献
994.
羟基磷灰石(HA)是人类与动物骨骼中主要无机物组成成分,因其具有良好的生物相容性、生物活性和骨传导作用,作为新型合成生物材料已应用于骨组织的修复与替代技术。本文在介绍HA主要制备方法(如:沉淀法、乳液法、水热反应法、溶胶-凝胶法、机械化学法、固态合成法、水解法、超声化学法、热解法、模板法和电沉积法等)和应用的基础上,重点综述了各类天然高分子与HA复合材料的制备及应用研究进展。天然高分子,如:纤维素、淀粉、甲壳素、壳聚糖、蛋白(包括胶原蛋白、明胶、角蛋白、丝蛋白和植物蛋白)等,与HA复合后制备的天然高分子复合羟基磷灰石材料,在保持其生物相容性的同时,又能改善复合材料的机械性能与生物活性,使其可用于医用材料、载体材料和吸附分离材料。最后,本文指出为了满足生物体内的特殊环境(如强的韧性、与骨生长速度匹配性能等)及不同领域的要求,天然高分子复合HA材料需要发展的方向。 相似文献
995.
采用一步微波法成功制备了表面带氨基的荧光纳米碳点CDots, 并通过酰胺化反应将靶向基团叶酸接枝到碳点表面, 成功获得中间产物CDots-FA. 在此基础上, 通过已合成四臂端酰肼基化合物2与抗肿瘤药物阿霉素(DOX)连接, 实现在碳点表面的阿霉素药物分子的化学键合, 最终获得多功能纳米载药体系DOX-CDots-FA. 利用原子力显微镜(AFM)、高分辨透射电镜(HR-TEM)和荧光光谱仪对荧光纳米碳点CDots的性能进行表征, 并通过核磁共振、紫外-可见吸收光谱对DOX-CDots-FA结构、接枝率进行了表征. 同时对纳米载药体系DOX-CDots-FA体外药物释放行为、细胞毒性及细胞摄取成像进行了系统的研究. 结果表明, DOX-CDots-FA具有良好的pH响应性. 叶酸靶向基团能加速DOX-CDots-FA被HeLa (FR+)细胞摄取, 并表现出更强的细胞毒性. 同时细胞摄入成像实验表明, 在叶酸靶向作用下, DOX-CDots-FA通过内吞作用进入HeLa细胞, 随后阿霉素被释放出来并进入细胞核区域, 抑制细胞的生长, 从而实现靶向治疗, 降低毒副作用. 相似文献
996.
通过维蒂希反应合成了(S)-3-乙烯基-2,2'-甲氧甲氧基-1,1'-联萘.将单体(S)-3-乙烯基-2,2'-甲氧甲氧基-1,1'-联萘用偶氮二异丁腈作引发剂进行自由基聚合得到了聚[(S)-3-乙烯基-2,2'-二甲氧基甲氧基-1,1'-联萘].该聚合物上的MOM保护基通过酸脱除获得手性螺旋聚合物聚[(S)-3-乙烯基-2,2'-二羟基-1,1'-联萘].将手性螺旋聚合物聚[(S)-3-乙烯基-2,2'-二羟基-1,1'-联萘]与Ti(O-i-Pr)4形成的配合物应用于三乙基铝与醛的不对称加成反应中,获得了较好的对映选择性,ee值最高为85%.更重要的是,这种聚合物还可以被回收利用多次且催化活性没有明显降低. 相似文献
997.
998.
999.
1000.
S. S. Nath D. Chakdar G. Gope A. Talukdar D. K. Avasthi 《Journal of Dispersion Science and Technology》2013,34(7):1111-1113
We report synthesis of ZnS quantum dots by chemical method at room temperature. In this technique, ZnS quantum dots are produced by simple chemical reactions where zeolite, acts as matrix, plays the key role in controlling particle growth during synthesis. Quantum dots exhibit luminescence properties such as Zn2+ related emission, efficient low voltage electroluminescence, and super linear voltage-brightness EL characteristics. This study demonstrates the technological importance of semiconductor nanosystems prepared by low cost chemical route. 相似文献