丙环唑配合物的合成、缓释性能及生物活性研究

Five propiconazole(L) complexes (ML₂Cl₂, M=Zn(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ); ML₄Cl₂, M=Ni(Ⅱ), Mn(Ⅱ)) were prepared and characterized by elemental analysis and IR. These complexes exhibited favorable controlled release property, it took 40 to 120 hours to release 85% amount of ligand in the water. The toxicity determination to Botrytis cinera, Rhizoctonia cerealis, Gibberella zeae, Fussrium moniliforme and Colletotrichum orbiculare indicated that the fungicidal activities of the complexes were better than that of the ligand except Mn-complex to Rhizoctonia cereali. The EC50 of Zn-propiconazole were 0.045 2～0.144 1 μg·mL^-1, Co- and Ni-propiconazole were 0.066 3～0.210 4 μg·mL^-1 and 0.183 9～0.340 7 μg·mL^-1, respectively, and Mn-propiconazole were only 0.353 6～0.538 0 μg·mL^-1. The growth regulation experiment to wheat seeding by dressing treating indicated that inhibiting activities of the complexes to root length and stem height were weaker than that of the ligand.     

光诱导[2+2]环加成在有机合成中的应用

综述了烯烃、二烯、烯酮双键和烯烃的分子间或分子内光环加成,总结了过去二十五年在有机合成中的研究成果。     

近临界水中苯丁烯酮合成新方法

试探了一种以水为反应介质合成本丁烯酮的新方法。在近临界水中，以苯甲醛 和丙酮为原料，在不外加任何催化剂、反应温度为260℃、反应时间为6h的条件下 ，苯丁烯酮的产率可达46．2％。该新方法避免了盐类副产物的产生，省去了常规 方法中反庆后繁琐的中和分离步骤。     

N-(取代)对三氟甲基苯基-1,3,5-三取代吡唑-4-酰胺衍生物的合成与生物活性

设计合成10个未见文献报道的N-对三氟甲基苯基-1,3,5-三取代吡唑-4-酰胺类化合物, 其结构经元素分析, ¹H NMR, IR 确证. 初步生物活性测试结果表明, 部分化合物对水稻纹枯病、小麦赤霉病、辣椒枯萎病和马铃薯晚疫病有一定的杀菌活性.     

Stereoselective synthesis of cis-p-menth-8-ene-1,7-diol, cis-p-menthane-1,7-diol, and cis-p-menthane-1,7,8-triol

The natural products cis-p-menthane-1,7-diol (cis-IV), cis-p-menth-8-ene-1,7-diol (cis-I) and cis-p-menthane-1,7,8-triol (cis-II) are obtained starting from the corresponding cis-cyanohydrins, cis-2 and cis-7, respectively, by chemical transformation of the cyano into the hydroxymethyl group. The key step of the synthesis is the very high cis-selectivity (> or = 96 %) of the MeHNL-catalyzed HCN addition to 4-alkylcyclohexanones. From 4-isopropylcyclohexanone (1) the cyanohydrin cis-2 and from 4-(1-methylvinyl)cyclohexanone (6) the cyanohydrin cis-7 result almost quantitatively. Regioselective hydroxylation of cis-I affords the triol cis-II. X-ray crystal structure determinations of the final products confirm their cis-configuration.     

XeF和KrF的热催化合成及KrF在含氟高能氧化剂NFBF合成中的应用

本文介绍了一种以氟气和惰性气体为原料合成 Kr F2 和 Xe F2 的热催化合成方法并对合成机理和条件作了简单的讨论 ,利用合成的 Kr F2 作为氟化剂合成了含氟高能氧化剂 NF4BF4,纯度约为 93%,其红外光谱和拉曼光谱基本与文献值吻合。元素分析结果表明产品 NF4BF4中含 B5.8%(mass) ,自由氟原子含量为 9.95%(mass) ,与理论值基本一致 ,此结果也间接证明了 Kr F2 质量的可靠性。粉末状的 Xe F2 经升华 -再结晶纯化后可得纯净晶体产品。     

超声波作用下5, 5-二取代乙内酰脲的合成

本文以氰化钠水溶液、碳酸铵和相应的醛或酮为原料, 于25℃~45℃超声波作用3~4h合成八种5, 5-二取代乙内酰脲, 收率30.1~100%。与传统方法比较, 反应时间缩短, 产品收率提高。     

Williamson法合成两亲性聚醚砜酮-聚乙二醇接枝共聚物

含二氮杂萘酮结构的聚醚砜酮(PPESK)是一种新型的耐热可溶解工程塑料,其玻璃化温度高达263~305℃,可用来制造耐高温气体分离、超滤和纳滤膜,表现出优异的综合性能[1~4].然而,膜材料本身的疏水特性使PPESK膜在过滤操作中易遭受膜污染,导致膜性能下降,对膜材料进行亲水化改性以抑     

二、三分枝甘露糖簇衍生物的合成

采取一种有效途径合成了二、三分支的甘露糖簇分子．甘露糖经烯丙苷化、乙 酰基保护后，将其烯丙基的双键氧化得到带有羧基连接臂的甘露糖衍生物，然后再 分别与l，6-己二胺和三(2-氨乙基)胺进行缩合反应，最后脱掉保护基，得到二分 枝甘露糖簇化合物6和三分枝甘露糖簇化合物8．