全文获取类型
收费全文 | 15692篇 |
免费 | 3631篇 |
国内免费 | 1558篇 |
专业分类
化学 | 7161篇 |
晶体学 | 177篇 |
力学 | 989篇 |
综合类 | 108篇 |
数学 | 410篇 |
物理学 | 5524篇 |
无线电 | 6512篇 |
出版年
2024年 | 80篇 |
2023年 | 233篇 |
2022年 | 424篇 |
2021年 | 567篇 |
2020年 | 702篇 |
2019年 | 656篇 |
2018年 | 641篇 |
2017年 | 751篇 |
2016年 | 861篇 |
2015年 | 878篇 |
2014年 | 1057篇 |
2013年 | 1441篇 |
2012年 | 1216篇 |
2011年 | 1128篇 |
2010年 | 921篇 |
2009年 | 847篇 |
2008年 | 865篇 |
2007年 | 927篇 |
2006年 | 881篇 |
2005年 | 733篇 |
2004年 | 663篇 |
2003年 | 586篇 |
2002年 | 554篇 |
2001年 | 498篇 |
2000年 | 461篇 |
1999年 | 374篇 |
1998年 | 295篇 |
1997年 | 288篇 |
1996年 | 269篇 |
1995年 | 214篇 |
1994年 | 188篇 |
1993年 | 131篇 |
1992年 | 124篇 |
1991年 | 78篇 |
1990年 | 55篇 |
1989年 | 57篇 |
1988年 | 57篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 32篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 16篇 |
1981年 | 20篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 9篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 5篇 |
1975年 | 3篇 |
1974年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
831.
以经典热力学第二定律ΔG<0为依据,分析了静态高温高压触媒法合成立方氮化硼(cBN)过程中发生的可能反应.考虑温度和压强对反应物相体积的影响,计算了六方氮化硼(Li3N-hBN)体系中hBN+Li3N→Li3BN2,h BN→cBN及Li3BN2→Li3N+cBN反应在高温高压条件下的ΔG.结果证实,Li3BN2由Li3N与hBN在高温高压(T>1300 K,P>3.0 GPa)条件下反应得到,在cBN的合成(T=1600~1800 K,P=4.6~6.0 GPa)条件下,hBN和Li3BN2都有向cBN转化的倾向,但由hBN向cBN直接转变的反应自由能比Li3BN2分解生成cBN的反应自由能更负,反应的可能性更大.探讨了高温高压条件下立方氮化硼的转变机理。 相似文献
832.
反相高效液相色谱法测定植物组织及根分泌物中草酸 总被引:12,自引:0,他引:12
采用反相C1 8柱 ,2 2 0nm紫外检测 ,0 .5 %KH2 PO4 0 .5mmol L四丁基硫酸氢铵 (tetrabutylammoniumhydrogensulfate ,TBA) (pH 2 .0 )的水溶液体系 ,可使草酸及其它测试的 6种有机酸及硝酸有效分离。进一步研究了该方法测定植物组织及根分泌物中草酸的效果 ,结果表明其精确灵敏、回收率高、重复性好 ,并且成本低、操作简便 ,可应用于各种生物材料、食品、饮料等产品中的草酸含量检测。 相似文献
833.
834.
大黄中鞣质成分的分离与液相色谱/质谱联用分析 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了大黄中鞣质类成分的提取、分离与分析方法。优化了大黄原药材中鞣质类物质的提取方法;建立了大黄鞣质类成分的梯度洗脱反相高效液相色谱(HPLC)分析方法,使鞣质类成分得到了良好的分离;采用液相色谱-质谱(LC-MS)对大黄中主要的鞣质类化合物进行了结构分析,并总结了一部分鞣质类化合物在高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)谱图上的裂解规律。 相似文献
835.
反相高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的野黄芩苷和芦丁 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了肾复康胶囊中野黄芩苷和芦丁的反相高效液相色谱测定方法。以甲醇-水为提取溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理。以0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(含1.0%(体积分数)冰醋酸)-甲醇(体积比为63∶37)为流动相,于330 nm波长下检测,肾复康提取液中野黄芩苷和芦丁可达基线分离,分析时间在20 min内。野黄芩苷和芦丁在10 ~300 mg/L内,其峰面积与浓度之间线性关系良好,目标物的加标回收率大于98%。该方法适用于肾复康胶囊及相关药材中野黄芩苷和芦丁黄酮类化合物的测定和质量控制。 相似文献
836.
高效液相色谱法测定杜仲叶中的绿原酸 总被引:15,自引:0,他引:15
采用高效液相色谱法测定杜仲叶中绿原酸的含量。所用色谱柱为Shim-packCLC-ODS柱,以巯嘌呤为内标,以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(体积比为25∶75;pH3.9)为流动相,UV检测波长为328nm。在上述色谱条件下,当绿原酸质量浓度为25~300mg/L时,以绿原酸对照品溶液与内标液的峰面积比为纵坐标(Y),绿原酸的质量浓度为横坐标(X),二者呈良好的线性关系,线性方程为Y=8.0368X+1.275×10-3,r=0.9999;平均回收率为99.89%,RSD=1.45%(n=6)。 相似文献
837.
液相色谱紫外法测定鸡肉中三种硝基咪唑残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了测定鸡肉中二甲硝咪唑、罗硝唑、甲硝唑残留量的方法。以二氯甲烷提取,硅胶固相萃取净化,液相色谱紫外法检测。样品添加10μg/kg,50μg/kg,平均回收率为78%~91%,相对标准偏差为6.4%~10.1%。 相似文献
838.
839.
固相萃取-高效液相色谱-质谱联机在线分析水中痕量除草剂 总被引:29,自引:0,他引:29
建立了饮用水中痕量除草剂的SPE-LC-MS联机测试方法,该方法仅用45min就可完成水样中7种除草剂(阿特法津,西草净,西码净,杀草净,敌稗,乙草胺,甲磺隆)的分析,检测限低于欧共体所要求的饮用水标准(单种农药浓度小于0.1ug/L)。比起液液萃取,离线SPE等其他前处理方法,在线SPE的结果的重现性和精密度方面大大优于前者,环境水样分析时间大大减少(所需时间为液液萃取的、1/60,离线SPE的1/20),而且更安全性和可靠。我们已在华北某地的地表水和地下水中检测出阿特拉津(1.9ug/L)和乙草胺(1.64ug/L)。 相似文献
840.