Novel Copper（Ⅱ） and Zinc（Ⅱ） 2-D Supramolecular Structures Based on Carboxylate and 1-Substitutedimidazole Mixed-ligands

Using the ligand bis(3-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-one) L, two novel com- plexes [CuL2(ph))]·H2O 1 and [ZnL2(tp)] 2 (ph = phthalic acid, tp = terephthalic acid) have been synthesized and their crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. Crystal data for 1: triclinic, space group P1, a = 9.4300(17), b = 12.148(2), c = 13.721(2) , α = 109.620(2), β = 94.351(2), γ = 94.830(2)°, C32H30N4O7Cu, Mr = 646.14, V = 1466.2(4) 3, Z = 2, Dc = 1.464 g/cm3, μ(MoKα) = 0.801 mm-1, F(000) = 670, the final R = 0.0337 and wR = 0.0859 for 5122 observed reflections with I > 2σ(I). And those for 2: monoclinic, space group P2/n, a = 7.1866(11), b = 14.144(2), c = 14.407(2) , β = 101.427(2)°, C32H28N4O6Zn, Mr = 629.95, V = 1435.4(4) 3, Z = 2, Dc = 1.457 g/cm3, μ(MoKα) = 0.908 mm-1, F(000) = 652, the final R = 0.0438 and wR = 0.0821 for 2546 observed reflections with I > 2σ(I). In 1 and 2, ph or tp ligands bridge the six-coordinated copper(II) or four-coordinated zinc(II) ions forming 1D zigzag chains while L ligands act as the terminal monodentate ligand. It is noted that weak non-classical C–H···O plays the important and dominating roles in the formation of 2D supramolecular architectures of 1, but in 2 non-classical C–H···O and aromatic π-π stacking interactions are quite important and play dominant roles in the self-assembly of 2D supramolecular architectures.     

Driving potential and fission-fragment charge distributions

We propose an efficient approach to describe the fission-fragment charge yields for actinides based on the driving potential of the fissioning system. Considering the properties of primary fission fragments at their ground states, the driving potential, which represents the potential energies of the system around scission configuration and closely relates to the yields of fragments, can be unambiguously and quickly obtained from the Skyrme energy-density functional together with the Weizsäcker–Skyrme mass model. The fission-fragment charge distributions for thermal-neutron-induced fission and spontaneous fission of a series of actinides, especially the odd–even staggering in the charge distributions, can be well reproduced. Nuclear dynamical deformations and pairing corrections of fragments play an important role in the charge distributions.     

方波驱动下双气泡的动力学行为*

探索方波驱动下双气泡的脉动规律,能够促进方波在声空化工程中的实际应用。本文通过数值求解双气泡耦合方程组,研究了方波驱动下双气泡的动力学行为,得到了多种条件下不同时刻两个气泡半径的数值,并以此计算出气泡间的次Bjerknes力。研究表明,增大驱动频率会使得两个气泡膨胀时能达到的最大半径和次Bjerknes力减小。当两个气泡的平衡半径不同时,其中一个气泡的剧烈收缩会使得另一个气泡产生一个振动方向相反的声脉冲。随着两个气泡平衡半径差距的增加,气泡收缩的时间间隔增大。此外,当驱动声压幅值逐渐增大时,气泡脉动规律也会发生很大的变化。     

一种典型的科学级CCD驱动时序的FPGA设计

科学级CCD驱动时序对CCD可靠、稳定的运行起着重要作用.针对e2v公司的CCD47-20BI AIMO(advanced inverted mode operation)提出了一种基于FPGA(field programmable gate array)的科学级CCD驱动时序的设计方案.该设计方案以Actel公司的FPGA-APA600为硬件设计平台,在LiberoIDEv9.0开发环境中,使用Verilog语言对驱动时序进行硬件描述,并采用第三方软件ModelSim6.0进行功能仿真.配合Matrox公司的图像采集卡进行图像采集实验,实验结果表明,CCD能正常、稳定地工作,所设计的驱动时序满足CCD47-20 BI AIMO的时序要求.目前,该设计已应用于氧气探测空间外差干涉仪的CCD读出电路,满足工作要求.     

辐照诱发CMOS电路器件间漏电流的理论研究

应用解析分析和TCAD器件模拟研究了CMOS电路中由辐照诱发的器件间漏电流问题。以往报道中对于场氧化层中陷阱电荷沉积进而导致寄生漏电流通道开启的物理过程存在若干不同观点,本文中针对这些矛盾点入手,在理论分析中考虑电场强度、氧化层厚度和掺杂浓度随深度的变化,而不仅仅是针对单一变量进行分析。在所有可能的器件间漏电流通道中,以N型阱作为漏区和源区的寄生结构在源漏间存在电压差时相对其他寄生结构对总剂量效应更敏感。但考虑到电路实际工作中N阱区通常接相同电源电平,所以该类寄生结构不会恶化实际CMOS电路的总剂量效应敏感性。总的来说,存在于实际电路中、并且在实际工作中仍然需要考虑的器件间漏电流通道对总剂量效应并不十分敏感（< pA）。     

一种用于总线终端的3A源-汇式线性稳压器的设计与实现

针对总线终端稳压器的设计要求,提出一种具有3A源-汇（source and sink）电流能力的快速响应线性稳压器。采用NMOS调整管结构和负载电流反馈技术,提高了系统的电流能力和响应速度。使用自适应零点补偿实现了全负载范围内source和sink环路的稳定性。此外,采用跨导匹配技术使得输出级的直通电流降低到3μA以下。该电路采用0.6-μm 5V/30V工艺投片验证,面积为1mm2。在20μF输出电容、?2A/1μs负载阶跃变化时的最大瞬态输出电压变化量小于3.5％,在?3A的负载范围内,输出电压变化小于?15mV。     

基于主动-被动法对电光双稳态系统的混沌控制和同步研究

将主动-被动同步法改进后,用于对长延迟状态下电光双稳态系统进行混沌控制和同步研究,分别采用单向驱动方法和驱动-耦合方法研究电光双稳态系统的混沌控制和同步。数值模拟表明,在适当参数条件下应用单向驱动方法,驱动系统可以将响应系统控制到各周期状态,且驱动系统的状态决定了响应系统的状态;适当选取耦合系数和驱动强度,两种方案都可以实现驱动系统与响应系统之间的混沌同步。从同步效果上来看,驱动-耦合方法所需耦合系数更小,可控的耦合系数范围比较广,同步效果更好。     

高效阴离子交换-脉冲安培法测定化妆品中葡萄糖酸锌含量

建立了高效阴离子交换-脉冲安培法测定化妆品中葡萄糖酸锌的含量.样品用水超声提取后,离心取上清液过On Guard Ⅱ RP柱除去疏水性化合物,再经CarboPac PA1和CarboPacPA20保护柱分离,脉冲安培检测,葡萄糖酸锌在0.1～5.0mg/L范围内线性关系良好(r2=0.9999),加标回收率在98.9～107.7％之间,方法检出限为0.042mg/L,对应样品中检出限为4.2mg/kg,方法简单,灵敏度高.     

纤维素键合手性固定相拆分喹禾灵对映体

采用Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)键合在5μm硅胶上)键合型手性柱,建立了喹禾灵对映体的高效液相色谱拆分方法。系统考察了流动相组成、流速和柱温对喹禾灵对映体分离效果的影响。结果表明,在正己烷-异丙醇(95∶5,体积比)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃的条件下,喹禾灵对映体能获得基线分离,分离度Rs为3.97,R-构型先出峰,两对映体的检出限均为0.045 mg/L,定量下限均为0.15 mg/L。在15～35℃柱温范围内,lnα对1/T Van’t Hoff曲线呈良好的线性关系,相关系数(r2)大于0.99,分离因子α随温度升高而降低,焓变差和熵变差热力学参数显示,喹禾灵对映体的拆分过程受焓控制。     

快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定塑料中的三价铬和六价铬

建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,基体干扰小。本方法对三价铬和六价铬的检出限分别为5.0 μg/L和0.5 μg/L;分别在50～1000 μg/L和5.0～100 μg/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9994和0.9998;三价铬和六价铬的回收率范围为90.7%～101.1%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～4.4%。该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,可用于塑料中三价铬和六价铬的同时测定。