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281.
锆系Laves相储氢合金电极的性能研究 总被引:11,自引:0,他引:11
Zr(V0.2Mn0.2Mo0.06Ni0.54)2.4合金经HF溶液处理后,合金表面由富Zr和富Mn层转变成富Ni层,从而使电极初期活化周期明显缩短,电极表面氢吸附性能改善。表面反应电阻减小。本文探讨了上述电极表面反应机理,即表面Ni的催化、氢吸附和氢转移机理,对阻抗谱进行拟合,给出了相应的电极反应等效电路。 相似文献
282.
碱性电镀光亮锌镍合金研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在总结镀液的电化学特性和锌镍合金镀层的晶体结构与性能等实验结果的基础上,提出碱性电镀光亮锌镍合金的工艺规范和直接把锌酸盐镀锌液转化为碱性电镀光亮锌镍合金镀液的方法。生产实践证明,该工艺稳定,镀层光亮、耐腐性好、硬度较高、无氢脆,镍含量可在9~20wt%范围内随意控制。 相似文献
283.
284.
285.
286.
T. K. Yurik N. N. Rymar' L. I. Barsova G. N. Pirogova 《Russian Chemical Bulletin》1992,41(9):1531-1536
An investigation was made into the nature of paramagnetic centers in a Tc/Al2O3 system under varying conditions as to heat treatment and technetium content, and in O2 and CO adsorption environments. It was found that in the case of reduction at 573 K Tc2+ ions and, conceivably, other ionic forms developed and stabilized on the carrier surface. After reduction at 973 K two types of electron center appeared, whose concentration increased as reduction was prolonged. Signals were observed in the low fields (3–20 mT) of the ESR spectra having g1 13.5 and g2>30, which could be assigned to free charge carriers in a cluster of metal atoms or ions. Adsorption of O2 at 300 K caused O
2
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ion radicals to form on the surface of the reduced Tc/Al2O3 samples, both electron centers and technetium ions constituting the electron donors. In the case of CO adsorption paramagnetic (CO)
2
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particles appeared on the Tc/Al2O3 samples after prolonged exposure. On reaction with O2 two types of O
2
–
ion-radical with differing thermal stability were formed.Institute of Physical Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow. Translated from Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya, No. 9, pp. 1972–1978, September, 1992. 相似文献
287.
运用密度泛函理论中广义梯度近似的 PW91 方法结合周期平板模型, 研究了 NiFeB2 合金簇在 TiO2(110) 面的吸附模式. 结果表明, NiFeB2 平行吸附在 TiO2 面的 Ot-Ot 位最稳定, 吸附能为 526.4 kJ/mol. 为了探明 NiFeB2/TiO2 是否具有催化氧化 CO 活性, 进一步研究了 CO 和 O2 在 NiFeB2/TiO2 面的共吸附行为. 结果表明, CO 和 O2 以 Eley-Rideal 机理共吸附在 Fe 上时, 易形成碳酸盐, 而以 Langmuir-Hinshelwood 机理共吸附在 Fe 上时, O2 发生分解, 与 Fe, Ni 和 B 形成稳定的六元环. 相似文献
288.
3,5-Bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole (H2La) and 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid (H3Lb) have been prepared, and crystal structure of the intermediate 2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one has been determined. Temperature dependent 1H NMR spectroscopic measurements of H2La indicated dynamic behavior with the equilibrium between the two asymmetric tautomers. For H3Lb, pD-dependent 1H NMR spectroscopic measurements showed small but characteristic shifts in the range of 0 ≤ pD ≤ 1, indicative of a triazole
nitrogen atom protonation; the corresponding pK
a of 0.98 ± 0.04 was determined by spectrophotometric titrations. (H2O, 26°C, 1 M KCl/HCl). Formation of [FeIII(La)]+ (pH 2.5) and [FeIII(La)2]− (pH > 6) was verified by UV-Vis spectroscopy. Complex formation of H3Lb with Al3+ and VO2+ was investigated by 1H NMR spectroscopic titration and cyclic voltammetry, respectively. Single crystals of the phenoxo bridged [VVO(HLb)(EtO)]2·2EtOH were characterized by X-ray structural analysis.
Dedicated to Professor Milan Melník on the occasion of his 70th birthday 相似文献
289.
290.
采用真空化学镀技术制备了厚度较薄的具有 fcc 结构的 Pd0.9Cu0.1/Al2O3 合金复合膜, 在 250~500 °C, 160~310 kPa 的乙醇水汽重整制氢模拟反应条件下, 考察了不同醇/水比的 H2-Ar-C2H5OH-H2O 混合气体系中该膜的透氢性能. 结果表明, 乙醇和水的存在均相同程度地降低了膜的透氢性能, 但测试条件下 Pd-Cu 合金膜仍保持完整的膜致密性和稳定的相结构. 在 500 °C, 310 kPa, H2-Ar-C2H5OH-H2O (H2:Ar:(C2H5OH+H2O) 体积比为 60:30:10) 混合气中, 膜的最大透氢量为 11.3 m3/(m2?h), H2 回收率大于 62.5%. Pd-Cu 合金膜在乙醇水汽重整制氢反应中具有潜在的应用前景. 相似文献