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61.
针对高速外设部件互连(Peripheral Component Interconnect Express,PCIe)总线控制器数据格式复杂、链路状态繁多的特点,提出了基于System Verilog语言的通用验证方法学(Universal Verification Methodology,UVM)验证平台。相较于传统定向验证方法,该验证平台中的验证用例使用受约束的随机方式对PCIe模块进行充分验证,能自动进行结果比对,并在回归测试中自动收集覆盖率数据。结果表明,该验证平台可以快速定位设计缺陷,在兼顾较好的可重用性和可配置性的同时,实现覆盖率验证目标,大大提高验证效率。 相似文献
62.
StudiesonColloidalPropertiesofMixedMetalHydroxide-ClayAqueousSuspensionNOUwan-guo;ZHANGChun-guang;SUNDe-jun;HANShu-huaandWANG... 相似文献
63.
采用双乳液法研制配糖蛋白B的肠溶微胶囊,考察了微胶囊的形态、粒径及其分布,在摸拟肠液的缓冲液中进行溶解释放试验。配制了两种口服微胶囊混悬制剂,并考察了它的稳定性。 相似文献
64.
65.
P. Ekwall 《Colloid and polymer science》1988,266(3):279-282
Previous studies of the occurrence of acid soaps in systems containing a longchain sodium soap and the corresponding fatty acid, and the study of phase equilibria in the system sodium octanoate — octanoic acid — water, performed by our group at the beginning of the 1960s, show that the isotropic liquidL
2-phase of the last mentioned system in its whole region of existence is situated in that part in which acid soaps occur. This provides an explanation for the fact that theL
2-phase itself contains acid sodium octanoates in all regions. TheL
2-phase has its origin in the water-free melt of fatty acid and neutral soap in which these components react with each other under the formation of an acid soap. When water is added to the system, this water-free acid soap is transformed into different hydrated acid soaps. In a large region of concentration, there is an extremely close relation between theL
2-phase and the liquid-crystalline lamellarD-phase, which itself consists of hydrated acid soaps. At its outermost water-rich tip, theL
2-phase is in equilibrium with theL
1-phase of the system, just above the+LAC, that is, with the most dilute aqueous soap solution in which acid soap still may be formed in aqueous environment. Formation of acid soap is a fundamental requirement for the existence of this isotropic liquidL
2-phase. 相似文献
66.
Jong-Ho Kim 《Tetrahedron letters》2004,45(30):5827-5831
A poly(imidazoliummethyl styrene)-surface grafted-polystyrene resin was prepared by suspension polymerization. This was used as the polymer-supported carbene precursor for the palladium complex, which efficiently catalyzed the Suzuki cross-coupling of aryl halides and phenylboronic acid. 相似文献
67.
Let (F,G) be a pair of matrices defined over an arbitrary field, Fn × n, Gn × m. Consider the natural action of GLn x GLm on this pair given by (F,G) ? (gFg-1,gGh-1), where (g,h) ∈ GLn × GLm. This action is of interest in system theory as well as the representation theory of quivers. In this paper we study the stabilizer subgroup of this action stab(F,G), i.e. . 相似文献
68.
以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲苯与正庚烷为有机致孔剂,20%的甘油水溶液为内水相(超孔致孔剂),利用二次乳化法制备了(W/O)/W乳液,通过紫外光引发悬浮聚合生成两类孔型高分子微球(BiPB).BiPB孔径为双峰分布,范围分别在10~100nm和1000~7300nm之间;而其体积平均粒径、比表面积、湿密度、静态吸附容量与不含超孔的微孔介质(MiPB)接近.修饰相同二乙胺密度的BiPB和MiPB介质虽在较低流速(5cm/min)下有相近的动态吸附容量,但在高流速(40cm/min)下BiPB的动态吸附容量约为MiPB的动态吸附容量的3倍,表明BiPB介质的超孔结构对孔内传质的强化作用,因而其更适合于高速的蛋白质色谱分离. 相似文献
69.
Li2Br(NH2): The First Ternary Alkali Metal Amide Halide The pseudobinary system LiNH2/LiBr was investigated by X-ray methods. The crystal structure of the compound Li2Br(NH2) was solved by single crystal data: Li2Br(NH2): Pnma, Z = 8, a = 12.484(2) Å, b = 7.959(1) Å, c = 6.385(1) Å, Z(Fo) with (Fo)2 ≧ 3σ(Fo)2 = 348, Z (parameter) = 51, R/Rw = 0.019/0.021 Li2Br(NH2) crystallizes in a new type of structure. To one another isolated chains of [Li2Li4/2(NH2)22+] show the motif of closest rod packing. They are connected via bromide ions in a distorted cubic primitive arrangement. 相似文献
70.
Vesselin Dimitrov Yanko Dimitriev Vili Mihailova 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1983,114(6-7):669-674
The structure of glasses in the Fe2O3-V2O5 system in the 0–50 mol% Fe2O3 range is studied by IR-spectroscopy. It is found that the introduction of Fe2O3 favours the transformation of the VO5-groups into VO4 ones. This effect may be shown with the aid of IR-spectra, owing to the fact that these glasses are characterized by two high-frequency bands at 1020 and 930 cm–1. The first is determined by the vibrations of the short V=O nonbridging bonds in the VO5-groups, while the second is assigned to the vibrations of the V—O-bonds in deformed VO4-tetrahedra.
IR-spektroskopische Strukturuntersuchung von Gläsern des Systems Fe2O3-V2O5
Zusammenfassung Die Struktur von Gläsern des Systems Fe2O3-V2O5 in dem Bereich von 0–50 Molprozent Fe2O3 wurde mit Hilfe der IR-Spektroskopie untersucht. Zusatz von Fe2O3 begünstigt die Umwandlung der VO5- in VO4-Gruppen. Das kann in den IR-Spektren durch zwei Banden bei 1020 und 930 cm–1 festgestellt werden. Die erste wird durch Schwingungen der kurzen V=O-Nichtbrücken-bindungen in den VO5-Gruppen verursacht, die zweite wird auf Schwingungen der V—O-Bindungen in dem deformierten VO4-Tetraeder zurückgeführt.相似文献