基于三阶段SBM模型的中国节能服务上市企业效率研究

节能服务企业效率对于推动节能服务产业发展和确保国家“双碳”目标实现具有重要意义。运用三阶段SBM模型,对2020年60家中国节能服务上市企业的综合效率进行实证研究,并分析效率的影响因素。研究结果表明,经济发展水平对综合效率具有双重影响,合适的产业结构和较高的投入资本回报率有利于综合效率提升,而政府补贴与企业存续时间制约了综合效率改进;剔除环境因素与随机误差影响后,多数企业综合效率下降,整体效率偏低;提高规模效率是提升综合效率的关键,且绝大部分企业处于规模收益递增状态。研究最后提出创新补贴方式、建立企业认证制度、开展综合能源服务和推动企业间兼并重组等可行建议,以提升节能服务企业的综合效率。     

含有偏好的DEA-BWM评价方法研究

针对传统的DEA模型在评估过程中并未考虑决策者对相关指标权重的偏好,将最优最差方法(BWM)嵌入到传统DEA模型中,基于决策者偏好排序的判断矩阵,构建一种含有偏好的DEA-BWM评价方法。首先在保持传统DEA方法的优势基础上,构建了CCR-BWM评价模型对各DMU进行评价。同时考虑为了便于各决策单元在统一权重基础上相互比较,构建了CSW-BWM公共权重模型。另外考虑决策单元自评和互评,构建了NCE-BWM中立型交叉效率。然后采用min-max方法分别将上述三种多目标评价模型转换为单目标线性规划进行求解。最后,选择一组算例对三种模型的有效性与合理性进行验证。     

我国区域绿色技术创新效率的分类测度和提升模式研究——基于非期望产出的SBM-SupSBM模型

本文首先运用考虑非期望产出的SBM-SupSBM模型估计我国各省市绿色技术创新效率并进行分类:稳定上升类、平稳类、大幅度波动类以及下降类。之后从企业内部和外部两方面对绿色技术创新效率提升的影响因素提出假设,着重考虑大幅度波动类别省份的效率提升。运用面板数据模型各影响因素进行验证,结论显示:企业规模对绿色技术创新效率波动较大的省份起到显著的抑制作用,环境规制和技术进步对绿色技术创新效率波动较大的省份作用不明显。针对分析结果,提出结论:在提升绿色技术创新效率的过程中,应注重企业规模和技术进步的协同作用,以及技术的开放程度。     

On Bahadur asymptotic efficiency in a semiparametric regression model

ＯＮＢＡＨＡＤＵＲＡＳＹＭＰＴＯＴＩＣＥＦＦＩＣＩＥＮＣＹＩＮＡＳＥＭＩＰＡＲＡＭＥＴＲＩＣＲＥＧＲＥＳＳＩＯＮＭＯＤＥＬＬＩＡＮＧＨＵＡ（梁华）;ＣＨＥＮＧＰＩＮＧ（成平）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＳｙｓｔｅｍｓＳｃｉｅｎｃｅ,ｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＡ...     

PLC-RF无线传输网络中的能效最优设计方法

针对电力线通信（PLC）和射频（RF）无线通信混合传输的室内通信场景,提出了一种基于角度信息的信道状态信息（AI-CSI）的能效优先传输方案。首先,Wi-Fi无线网络和PLC网络分别作为主网络和次级网络,并且采用认知无线电技术来提高频谱效率的情况下,建立次级网络总能效最大化为目标函数的优化问题。其次,为了求解该问题,通过基于AI-CSI的迫零波束成形方法,获得波束成形权矢量,并进一步提出Dinkelbach与拉格朗日乘子法相结合的优化方法,进行最优的功率分配。最后,计算机仿真结果不仅验证了所提方案的有效性和优越性,而且分析了中继天线数和用户个数等典型参数对系统能效带来的影响,从而为实际系统设计提供了参考和依据。     

固体激光器晶体吸收光场的设计仿真

设计了3类8种二极管侧面泵浦结构,构建了相应的泵浦光学理论模型,采用有限元分析方法,计算了不同结构下的吸收效率和矩阵元素标准差。首先,在给定泵浦总功率、芯片间距、掺杂浓度等前提下,随着泵浦距离在0～5 mm内递增,8种泵浦结构中激光晶体的吸收效率呈降低趋势,矩阵元素标准差也逐渐减小,其中部分结构在近距离(0～0.3 mm)泵浦时矩阵元素标准差变化程度较大,在实际应用中应避免泵浦距离处于近距离区间。其次,在相同结构参量下,随着晶体掺杂浓度在0.6%～1.0%内增加,激光晶体的吸收效率提高,同时,掺杂浓度提升也是造成截面中心峰值降低或半径方向上光场凹陷的原因。因此,掺杂浓度和泵浦距离的匹配将是提升半径方向上均匀性分布的有效手段。     

一种高资源效率的Fast-RCSC极化码译码器

针对现有极化码软输出译码器存在的高资源消耗与低资源效率,设计了一种快速低复杂度软取消(Fast Reduced Complexity Soft-Cancelation,Fast-RCSC)译码算法及其译码器硬件架构。Fast-RCSC算法对内部特殊结点进行完整计算,在减少译码周期的同时仍有较好译码性能。基于不同特殊结点公式之间存在相似性,进而通过对引入的特殊结点模块进行计算结果复用以及计算模块分时复用,减少特殊结点模块资源消耗。通过共用存储单元以及对不足存储单元数据宽度的数据进行合并,降低存储资源消耗。在华润上华(Central Semiconductor Manufacturing Corporation,CSMC)180nm工艺下综合结果表明,设计的译码器在码长为1024的情况下,面积为2.92mm²,资源效率为245.2Mbps/mm²,相比现有软输出译码器有不同程度的提升。     

InPBi禁带下红外光致发光效率的Bi组分依赖研究

稀Bi半导体InPBi的光致发光（Photoluminescence, PL）主要来自缺陷能级跃迁过程,具有红外长波长、大线宽和高辐射强度等特点,因而引发广泛兴趣。针对InPBi的红外发光效率问题,本文研究了不同Bi组分InPBi的激发功率依赖红外PL光谱演化规律。实验发现,随着Bi组分增大,PL线型发生显著变化,导致发光波长总体红移;同时激发功率依赖的PL积分强度演化分析表明,发光效率随Bi组分先增大然后下降,在0.5%组分时发光效率达到峰值。发光效率增大一方面归因于Bi捕获空穴降低非辐射复合,另一方面来自Bi的表面活性剂效应;而高Bi组分引入过多缺陷从而抑制了Bi的优势,导致发光效率下降。这些结果或有助于理解InPBi的红外发射性能,表明InPBi具有红外光电子应用前景。     

Amine Coordinated Electron-Rich Palladium Nanoparticles for Electrochemical Hydrogenation of Benzaldehyde

Electrocatalytic hydrogenation (ECH) is a burgeoning strategy for the sustainable utilization of hydrogen. However, how to effectively suppress the competitive hydrogen evolution reaction (HER) is a big challenge to ECH catalysis. In this study, amine (NH₂ R)-coordinated Pd nanoparticles loaded on carbon felt (Pd@CF) as a catalyst is successfully synthesized by a one-step solvothermal reduction method using oleylamine as the reducing agent. An exceptional ECH reactivity on benzaldehyde is achieved on the optimal Pd@CF catalyst in terms of a high conversion (89.7%) and selectivity toward benzyl alcohol (89.8%) at −0.4 V in 60 min. Notably, the Faradaic efficiency for producing benzyl alcohol is up to 90.2%, much higher than that catalyzed by Pd@CF-without N-group (41.1%) and thecommercial Pd/C (20.9%). The excellent ECH performance of Pd@CF can be attributed to the enriched electrons on Pd surface resulted from the introduction of NH₂ R groups, which strengthens both the adsorption of benzaldehyde and the adsorbed hydrogen (H_ads) on Pd, preventing the combination of H_ads to form H₂, that is, inhibiting the HER. This study gives a new insight into design principles of highly efficient electrocatalysts for the hydrogenation of unsaturated aldehydes molecules.     

Ultraefficient Non-Doped Deep Blue Fluorescent OLED: Achieving a High EQE of 10.17% at 1000 cd m−2 with CIEy<0.08

The pursuit for efficient deep blue material is an ever-increasing issue in organic optoelectronics field. It is a long-standing challenge to achieve high external quantum efficiency (EQE) exceed 10% at brightness of 1000 cd m⁻² with a Commission International de L'Eclairage (CIE_y) <0.08 in non-doped organic light-emitting diodes (OLEDs). Herein, this study reports a deep blue luminogen, PPITPh, by bonding phenanthro[9,10-d]imidazole moiety with m-terphenyl group via benzene bridge. The non-doped OLED based on PPITPh exhibits an exceptionally high EQE of 11.83% with a CIE coordinate of (0.15, 0.07). The EQE still maintains 10.17% at the brightness of 1000 cd m⁻², and even at a brightness as high as 10000 cd m⁻², an EQE of 7.5% is still remained, representing the record-high result among non-doped deep-blue OLEDs at 1000 cd m⁻². The unprecedented device performance is attributed to the reversed intersystem crossing process through hot exciton mechanism. Besides, the maximum EQE of orange phosphorescent OLED with PPITPh as host is 32.02%, and remains 31.17% at the brightness of 1000 cd m⁻². Such minimal efficiency roll-off demonstrates that PPITPh is also an excellent phosphorescent host material. The result offers a new design strategy for the enrichment of high-efficiency deep blue luminogen.