Über den Einfluß von Isotopieeffekten auf die Verbreitung der Isotope in der Natur

Die Isotopenzusammensetzung der chemischen Elemente in ihren natürlichen Vorkommen wird von kernphysikalischen Vorgängen, vom Einfall extraterrestrischer Materie und, namentlich bei den leichten Elementen (etwa bis zum Chlor), von kinetischen und thermodynamischen Isotopieeffekten beeinfluβt. Deshalb ist die Kenntnis der in der Natur wirkenden Isotopieeffekte eine entscheidende Voraussetzung für das Verständnis der Gesetzmäβigkeiten der Verbreitung der Isotope in der Natur und für die Anwendung dieser Gesetzmäβigkeiten als Mittel der geo- und kosmoswissenschaftlichen Forschung und der Umweltforschung [1].     

Probenchemische Methode zur Bestimmung von 15N an in Gesteinen fixiertem Stickstoff

Zur Klärung geologischer Prozesse werden in zunchmendem Maße die Isotopenvariationen des Stickstoffs herangezogen. Da der größte Teil des Stickstoffs der Gesteine in gebundener Form als Ammoniumstickstoff [1–6] vorliegt, kommt der Untersuchung der Isotopenvariationen desselben eine große Bedeutung zu.     

Füllstandsmessung mit Streustrahlungssonden

Es wird die Abhängigkeit der Impulsdichte vom Füllstand bei Meßanordnungen mit γ-Streustrahlungssonden verschiedener Länge untersucht. Verwendet werden die Nuklide ⁶⁰Co und ¹³⁷Cs. Ein nahezu linearer Anstieg der Impulsdichte mit dem Füllstand wird bei Füllgütern kleiner Ordnungszahl nur bei Sondenlängen L ≥ μ₀ ^?1.erzielt. Der Einfluß des Schüttwinkels und der Dichte des Füllgutes wird diskutiert.     

Schnell-Methode zur Umsetzung von Kohlenwasserstoffen zu Wasserstoff für die Isotopenanalyse

Es wird eine weiterentwickeltes, isotopenanalytisches Verfahren zur probenchemischen Umsetzung von Kohlenwasserstoffen mit Chromium zu Wasserstoff bei 1300 K vorgestellt. Die erzielten Testergebnisse zeigen anhand der gemessenen δD-Werte, daβ Quarzöfen bei diesen Temperaturen noch keine die Isotopenmeβwerte beeinflussende Diffusion von Wasserstoff durch die Wandung zulassen. Auβerdem erfolgte die Reaktion nahezu spontan und vollständig, was die Methode zeitlich sehr effektiv macht.

A modified isotope analytical method is presented for the chemical reaction of hydrocarbons with chromium at 1300 K to form hydrogen. The test results obtained (i.e. the measured δD-values) show that at this temperature quartz heating tubes do not allow hydrogen to diffuse through the wail, which fact would influence the isotopic composition. Furthermore the reaction proceeds nearly spontaneously and quantitatively, which yields an effective method, especially with respect to time.     

The Semiquantitative Determination of Impurities in High-Purity Molybdenum Metal by Optical Emission Spectrography

Abstract

A method is reported for the determination of Ni, Co, Bi, Al, V, Ti, Cu, Si, Pb, Cr, Mg, Sn, and Fe in molybdenum metal by optical emission spectrography. The procedure consists of dissolving the metal in HNO₃ and HCl, evaporating to dryness, and igniting at 500–550°C to MoO₃. The MoO₃ is mixed with an equal weight of GeO₂, which acts as an inert collector, and ignited at 700–750°C to volatilize the MoO₃. This double ignition method concentrates the impurities on the GeO₂ thereby placing the trace elements within the range of the spectrograph. The residue is excited in a d c are at 10 amps and the spectra are recorded on a photographic emulsion.     

Temporal contrast improvement in chirped pulse amplification systems by a four-grating compressor and by spectral modifications

The quest for higher peak focused intensities and better temporal contrast drives one to improve the design of all possible stages of the chirped pulse amplification (CPA) system. In this paper, we have analyzed the role of dispersion and spectral profile on the temporal shape and contrast ratio of the output pulse of a CPA system. The simulations indicate that an initial sech² or a Gaussian pulse in the CPA system is best for a good contrast ratio. Incorporating a four-grating based pulse compressor in the CPA system improves the contrast as well as provides the flexibility to compensate the dispersion upto the fourth order. The simulations also detail the effect of spectral profile tailoring on the contrast ratio and peak power.     

REACTION OF LITHIUM DERIVATIVE OF DIETHYL PHENYLMETHANE-PHOSPHONATE WITH KETONES

Abstract

The reaction of the lithium derivative of diethyl ester of phenylmethanephosphonic acid (1-Li) with alkanones, cycloalkanones, alkylaryl and diarylketones 2s-b is studied at -70°C in THF. The corresponding adducts-diethyl esters of l-phenyl-2,2-dialkyl(phenyl)-2-hydroxyethanephosphonic acids 3s-h are isolated, their yields being usually higher at short reaction time. The olefination of 3-Li as well as of 3 (both by thermolysis or in acidic media) proceeds in low degree, while in the case of 3-Na the yields of alkenes 4 are good. The relative configurations of 3b. 31 and 3g are determined by IR and NMR-spectra, as well as by their stereospecific olefination. “Threo”-stereoselectivity of the addition stage of the reaction of 1-Li with 2b, 21 and 2g is observed, the “threo”/“erythro” ratio remaining independent on the reaction time.     

四维法分析提升LTE驻留比

当前LTE网络连续覆盖不足,深度覆盖有限,用户驻留4G网络的情况不尽如人意。本文从维护、优化、市场、规划四个维度入手,形成系统的分析体系,对驻留比提升有一定的指导意义和参考价值。     

Energy Levels and Band Intensities of Neodymium Organic Acid Complexes

Abstract

The optical absorption spectra of Nd³⁺ ion in glutamic, L-aspartic and maleic acids in UV-VIS and NIR regions have been recorded. From the spectral data thus obtained, various spectroscopic parameters are evaluated. The radiative lifetimes (γ_R) and branching ratios (β) for the excited states of Nd³⁺ ion in three acids have been computed. The relationship between the environment sensitive Judd-Ofelt parameter (ω₂) and the intensities of hypersensitive level (⁴G_5/2) is in good coincidence following the Judd-Ofelt theory.