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901.
Pt对Mo基催化剂还原-硫化过程的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用脉冲硫化、连续硫化、程序升温还原、程序升温及程序降温电导及X射线衍射等方法研究了贵金属Pt对MoO3催化剂还原-流化过程的影响及Pt对MOS2配位不饱和活性中心形成的影响.结果表明,Pt担载或在MoO3上可以促进MoO3的还原-硫化,使MoO3的还原-硫化温度大大降低Pt担载在MoSw上可促进MoS2的部分还原形成配位不饱和的钼中心  相似文献   
902.
在预培红壤中加入定量的有机肥和葡萄糖及不同浓度的Cu,25℃培养14d,测定了土壤微生物生物量C(Cmic),N(Nmic)。结果表明,存在有机肥和葡萄糖时,土壤中Cmic和Nmic随着Cu浓度的增加而降低;Cmic/Nmic随着Cu浓度的增加而增大。施加有机肥和葡萄糖的土壤中,在所有Cu处理浓度下,土壤中Cmic和Nmic均比未加有机物质处理高,特别是有机肥处理中土壤Cmic和Nmic均比其它处理高得多,说明有机肥可明显减轻Cu对土壤微生物生物量的毒性,同时也说明有机肥可提供微生物N源。不含Cu时,加入有机肥和葡萄糖导致土壤中Cmic和Nmic增加,其中有机肥明显。  相似文献   
903.
纳米Sb2O3的制备与性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
由于Sb2O3是一种性能优良的无机阻燃剂,并与卤素阻燃剂有很好的协效作用[1],1998年,全球用于阻燃的Sb2O3达80kt以上,占阻燃剂总耗量的7%[2]。但由于其本身的极性特点,加入到纤维、塑料等高分子材料中,材料的力学性能受到很大损失[3],因此对传统的微米级的Sb2O3进行超细、表面处  相似文献   
904.
纳米PbSnO3的制备及其燃烧催化性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
Nanocomposite PbSnO3was synthesized by coprecipitation method , and its phase evolution process was investigated. The particle size, crystal form, and phase of samples were determined with XRD, TEM and EDS. The catalytic actiyity of sample on the thermal decomposition of RDX was investigated by DSC. The results show that nanocomposite PbSnO3with the diameter of 9 nm can be obtained by calcining at 600 ℃ for 2 h, which crystal is cubic (pyrochlore type). The catalytic actiyity of nanocomposite PbSnO3on the thermal decomposition of RDX is much higher than that of normal PbSnO3. The nanocomposite PbSnO3can decrease the peak temperature of thermal decomposition of RDX from 240.1 ℃ to 236.5 ℃, and the decomposition enthalpy ΔH of RDX increases 722 J·g-1 (about 70%).  相似文献   
905.
研究了新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(4-偶氮苯基)-三氮烯(BTPAPT)与汞的显色反应.在Twen-80存在下,pH为11.20时,Hg(Ⅱ)与试剂生成红色的1∶1型配合物,最大吸收峰位于510nm,表观摩尔吸光系数为1.10×105L·mol-1·cm-1,线性范围0-14μg/25mL.建立了可用于饮用水、生活用水和工业废水汞含量测定的方法.  相似文献   
906.
采用溶胶-凝胶法合成了La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-a陶瓷样品, 用XRD, DSC-TGA, SEM, 交流阻抗谱, 气体浓差电池及气体电化学透过等方法对样品的结构和性质进行了表征和测试. 首次对该样品的质子导电性能进行了研究. 该陶瓷样品具有良好的微观结构, 相对密度达95.1%; 氢浓差电池电动势的实测值与理论值吻合, 离子迁移数为1; 在干燥的氧气气氛中是一个纯的氧离子导体; 氢的电化学透过速率的实测值与理论值吻合, 证明该样品在氢气气氛中几乎是一个纯的质子导体, 质子电导率在1000 ℃时高达0.14 S•cm-1.  相似文献   
907.
本文以本文通过高温固相反应合成了Nasicon型的Li_3Fe_2(PO_4)_3电极材料。XRD结果显示850℃烧结得到的Li_3Fe_2(PO_4)_3结晶性最好。为了优化Li_3Fe_2(PO_4)_3电极的性能,使用行星球磨将制备得到的Li_3Fe_2(PO_4)_3与乙炔炭黑混合均匀,得到了Li_3Fe_2(PO_4)_3/C复合正极材料。扫描电镜照片显示,球磨后活性材料的颗粒尺寸明显减小,而且更加均匀。对于Fe~(3 )/Fe~(2 )的氧化还原电对,恒电流充放电测试和伏安循环法揭示Li_3Fe_2(PO_4)_3/C复合正极材料再放电过程中在2.8和2.7V具有两个电压平台。样品球磨后,与800℃和900℃烧结得到的Li_3Fe_2(PO_4)_3相比,850℃烧结得到的材料具有更好的可逆性和更高的容量保持性,而且它的比容量在初始循环以C/20的倍率放电可以达到92 mAhg~(-1)以及在结束时的循环以C/10的倍率放电还具有62 mAhg~(-1)。  相似文献   
908.
报道了2个取代三联吡啶配体(4′-苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L1)和4′-二茂铁基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L2)的Co(Ⅱ)配合物(Co(Ⅱ)(L1)2)(ClO4)2.4CH3CN(1)和(Co(Ⅱ)(L2)2)(ClO4)2H2O(2)的合成及配体L2的配合物1和配合物2的晶体结构,电化学研究表明:在配合物2中,由于Co^2+的作用,二茂铁基的氧化电位较配体L2中的二茂铁  相似文献   
909.
在不同条件下制得三种类型的希土与3-磺基-4-羟基香豆素(H_2SHC)化合物,元素分析确定了它们的组成分别为Ln(HSHC)_3·9H_2(Ln=La,Pr,Nd,Gd,Dy,Er,Yb,Y),Ln_2(SHC)_3.nH_2O(Ln:La,Pr,Nd,Sm,Gd,N:4或6)和Na,Ln(3HC),·H:O(Ln:Er,Yb).并通过它们的摩尔电导戌\重,溶解度,红外光谱和电子吸收光谱对各种化合物进行了结构和性质的研究。  相似文献   
910.
不同方法掺杂Au对纳米α-Fe2O3气敏性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别采用共沉淀法、浸渍法、紫外辐照法制备了掺杂不同Au含量的α-Fe2O3纳米粉体,并制作了旁热式厚膜型气敏元件.用XRD、TG-DTA和TEM技术对纳米晶的晶型、晶粒大小及形貌进行了表征.考察了掺杂方法、Au含量及焙烧温度对α-Fe2O3气敏性能的影响.结果表明,采用三种方法掺杂适量Au后,都使α-Fe2O3的气敏性有了显著提高,其中采用共沉淀法,在400℃焙烧的Au质量分数为1.5%的α-Fe2O3的气敏性最佳.  相似文献   
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