全文获取类型
收费全文 | 8469篇 |
免费 | 1235篇 |
国内免费 | 1757篇 |
专业分类
化学 | 6605篇 |
晶体学 | 493篇 |
力学 | 85篇 |
综合类 | 52篇 |
数学 | 195篇 |
物理学 | 2051篇 |
无线电 | 1980篇 |
出版年
2024年 | 40篇 |
2023年 | 218篇 |
2022年 | 202篇 |
2021年 | 250篇 |
2020年 | 365篇 |
2019年 | 338篇 |
2018年 | 257篇 |
2017年 | 420篇 |
2016年 | 454篇 |
2015年 | 402篇 |
2014年 | 457篇 |
2013年 | 657篇 |
2012年 | 604篇 |
2011年 | 652篇 |
2010年 | 463篇 |
2009年 | 568篇 |
2008年 | 527篇 |
2007年 | 575篇 |
2006年 | 524篇 |
2005年 | 430篇 |
2004年 | 422篇 |
2003年 | 403篇 |
2002年 | 422篇 |
2001年 | 303篇 |
2000年 | 218篇 |
1999年 | 218篇 |
1998年 | 164篇 |
1997年 | 121篇 |
1996年 | 112篇 |
1995年 | 91篇 |
1994年 | 75篇 |
1993年 | 73篇 |
1992年 | 70篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 44篇 |
1989年 | 24篇 |
1988年 | 17篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 18篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 17篇 |
1978年 | 14篇 |
1976年 | 11篇 |
1975年 | 13篇 |
1974年 | 14篇 |
1971年 | 17篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过改变铜源和表面活性剂,调控反应参数,溶剂热条件下制备了三维十字形、空心及实心的Cu2O球晶。利用XRD、SEM等表征手段,分析探讨了工艺条件变化对Cu2O球晶形貌的影响。研究表明,随着DMF浓度的增大,体系的还原能力增强,Cu+增多,溶液的过饱和度增大,Cu2O晶体集合体形态由晶体结构控制的各向异性与对称性的球晶逐渐向各向同性球晶演变。十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等表面活性剂有助于降低溶液的过饱和度,增加结晶质的表面扩散能力,有利于规则形态Cu2O晶粒的形成。反应体系中,Cu(Ac)2·H2O水解生成的羧基与DMF中的甲酰基在高温下发生脱羧反应产生CO2气体以及SDS发泡作用产生的气体是形成空心Cu2O球晶的重要原因。 相似文献
32.
33.
34.
在Ni催化剂的存在下,通过SiCl4的水解氨解反应并在1300℃氨气气氛中进行热氮化处理制得了无定形氮氧化硅纳米线.产物经X射线衍射(XRD)、热重-差示扫描量热(TG-DSC)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能量色散谱(EDS)和选区电子衍射(SAED)等表征手段进行分析,结果表明纳米线为无定形结构,直径为100~150nm.在波长为220nm的光激发下,产物的光致发光光谱(PL)在563nm和289nm处分别出现了一个强的绿光发光峰和一个弱的紫光发光峰.对纳米线的生长机理进行分析,表明纳米线的生长遵循气-液-固(VLS)机制控制模式. 相似文献
35.
采用提拉法(CZ法),生长出质量良好的Er3+:NaY(W0.9Mo0.1O4)2晶体.通过X射线粉末衍射,红外光谱分析,并与NaY(WO4)2相比较,得到Er3+:NaY(W0.9Mo0.1O4)2晶体的结构与NYW类似,仍为四方晶系的白钨矿结构,I4(1)/α空间群.测定了晶体的实际组成,得到晶体中各元素均按理论值进行掺杂,计算了掺杂离子的分凝系数约为1.15.在光谱性质上,测试了晶体的吸收光谱,及晶体在50~1000cm-1波数范围内的拉曼光谱,并计算了各吸收峰的半峰宽及吸收系数A. 相似文献
36.
37.
38.
39.
Wenlong Chen Yanling Ma Fan Li Lei Pan Wenpei Gao Qian Xiang Wen Shang Chengyi Song Peng Tao Hong Zhu Xiaoqing Pan Tao Deng Jianbo Wu 《Advanced functional materials》2019,29(42)
Platinum‐based catalysts are critical to several chemical processes, but their efficiency is not satisfying enough in some cases, because only the surface active‐site atoms participate in the reaction. Henceforth, catalysts with single‐atom dispersions are highly desirable to maximize their mass efficiency, but fabricating these structures using a controllable method is still challenging. Most previous studies have focused on crystalline materials. However, amorphous materials may have enhanced performance due to their distorted and isotropic nature with numerous defects. Here reported is the facile synthesis of an atomically dispersed catalyst that consists of single Pt atoms and amorphous Fe2O3 nanosheets. Rational control can regulate the morphology from single atom clusters to sub‐nanoparticles. Density functional theory calculations show the synergistic effect resulted from the strong binding and stabilization of single Pt atoms with the strong metal‐support interaction between the in situ locally anchored Pt atoms and Fe2O3 lead to a weak CO adsorption. Moreover, the distorted amorphous Fe2O3 with O vacancies is beneficial for the activation of O2, which further facilitates CO oxidation on nearby Pt sites or interface sites between Pt and Fe2O3, resulting in the extremely high performance for CO oxidation of the atomic catalyst. 相似文献
40.