基于STC12C5408AD的记忆示波器

主要介绍构成记忆示波器的STC12C5408AD增强型单片机8通道10位模数转换功能的设置、应用和具体的汇编程序设计,以及PC机串行通讯和图形显示的高速汇编程序的设计要点,并列举实例说明其应用效果.     

集成温度传感器AD590及其应用

AD590是AD公司利用PN结构正向电流与温度的关系制成的电流输出型两端温度传感器，文中介绍了AD590的功能和特性，分析了AD590的工作原理，给出了采用AD590设计的数字显示温度计的设计电路及显示方案。     

应用有限状态机在数字系统中实现逻辑控制

有限状态机FSM及其设计技术是数字系统设计中的重要组成部分，是实现高效率高可靠性逻辑控制的重要途径。本文介绍了有限状态机的控制原理，并通过设计实例得出结论。     

一种多接口模式、超高速A/D转换芯片AD9430

AD9430是AD公司推出的12位模数转换器 ,它采用3.3V单电源 ,可提供CMOS和LVDS两种接口模式。文章介绍了AD9430的主要性能 ,给出了其LVDS和CMOS两种输出模式的应用电路     

AD698型LVDT信号调理电路的原理与应用

介绍AD698型线性位移差分变压器（LVDT）专用信号调理电路，应用AD698可简化电路的设计。并给出AD698的工作原理，介绍其典型应用。     

一种远距离温度多点巡测仪表

本文介绍一种用集成温度传感器ＡＤ５９０与单片机８０３１组成的远距离多点温度巡测仪表，它成本低、测量精度高、抗干扰能力强、传输距离在ｋｍ以上、在大面积多点集中测量场合，具有广泛的应用前景．     

基于AD8306的参考源自动切换电路设计

介绍了采用对数放大器检测功率法设计了一种基于AD8306的参考源自动切换电路,该电路具有自动切换、阈值可控、动态范围大、精度高等优点。通过电路测试得到阈值设定的动态范围最高可达100 dB,识别精度高达±0.4 dB,能较好地满足工程应用。     

变形镜驱动器参数自动标定系统的设计

变形镜驱动器各通道的offset参数和gain参数直接影响到变形镜驱动器输出电压的精度,采用人工方式对其进行标定,不仅效率低,费时费力,而且参数的一致性也无法得到保证。为此,首先设计了AD采集器,其内部仅含一片24bit的高精度AD采集芯片,其并行的16端子输入接口通过继电器与采集芯片相连,内含的微处理器负责完成输入通道切换、采集时序控制和采集数据上传等功能;同时,还设计了上位机应用程序,实现了对变形镜驱动器以及AD采集器通信链路检查、标定过程控制参数设置、采集通道切换以及数据处理等相关操作命令和状态数据的收发,使得变形镜驱动器、AD采集器和上位机组成一套驱动器参数自动标定系统。结果表明,该系统不仅使得一套变形镜驱动器参数标定时间由原来的两个工作日缩短到2小时左右,而且提高了参数标定精度和一致性,其96通道零电压的最大误差由18.2mV降为13.5mV,均方差由原来的6.2mV降低为4.3mV,其输出最高电压120.000V的最大误差由23.4mV降为17.5mV,均方差由原来的10.1mV降低为8.3mV。     

SPR生物传感器测定Aβ(1-40)与Cu(Ⅱ)结合的探索

采用表面等离子共振(SPR)生物传感器,分别固定Aβ及其单克隆抗体于传感芯片表面,实时监测Aβ与Cu(Ⅱ)混合前后与Aβ单抗体特异的结合过程,及Cu(Ⅱ)与Aβ亲和结合及解离情况.结果显示:Cu(Ⅱ)影响Aβ与Aβ单抗体的特异结合能力,加入Cu(Ⅱ)后Aβ不能与Aβ单抗体起特异免疫结合反应;Aβ与Cu(Ⅱ)的结合过程为快结合快解离的动力学过程.     

Isoprenoid quantitation in human brain tissue: a validated HPLC–fluorescence detection method for endogenous farnesyl- (FPP) and geranylgeranylpyrophosphate (GGPP)

Farnesyl- and geranylgeranylpyrophosphate (FPP and GGPP) are isoprenoid intermediates in the mevalonate pathway. They play a crucial role in cell survival, growth and differentiation due to their attachment (isoprenylation) to small GTPases (Ras, Rho, etc.). Isoprenoid formation seems to be tightly regulated within the mevalonate pathway and its perturbation has been linked to certain diseases (e.g., cancer, Alzheimer's disease), but tissue levels are unknown. It is therefore of the utmost importance to quantify these isoprenoids in diseased tissue or in tissue after drug administration. The current work describes an isolation procedure utilizing a combination of Extrelut(R) liquid/liquid and reversed-phase solid-phase extraction (SPE) for homogenized human frontal cortex tissue. In addition, after a careful validation of an HPLC-fluorescence method, this assay allowed the determination of nanomolar concentrations of endogenous FPP and GGPP levels (4.5 and 10.6 ng/mg protein, respectively) in human brain tissue. The method is selective, precise (<15% RSD), accurate (<15% relative error) and sensitive over a linear range of 10-400 ng/mL for FPP and 50-1000 ng/mL for GGPP according to the current FDA criteria for bioanalytical method validation. Overall, this new method introduces the ability to simultaneously quantify FPP and GGPP in human brain tissue, and is potentially applicable to several other tissues and species.