广义Macaulay-Northcott模与Tor-群

Let （S,≤） be a strictly totally ordered monoid which is also artinian, and R a right noetherian ring. Assume that M is a finitely generated right R-module and N is a left Rmodule. Denote by [[MS,≤]] and [NS,≤] the module of generalized power series over M, and the generalized Macaulay-Northcott module over N, respectively. Then we show that there exists an isomorphism of Abelian groups：Tori[[ RS,≤]]（[[MS,≤]],[NS,≤]）≌ s∈S ToriR （M,N）.     

励精图治10年—M-200十周年纪版见证麦博的腾飞

M-200是麦博流传10年的经典产品,1998年,麦博推出了第一款M-200,这也是全球多媒体音箱首款2.1系列音箱产品。其当时在多媒体音频领域的成就被公认为无可企及的一代经典。时至2008年,经过十年岁月的洗礼,M-200从1998年推出第一代发展到现在的第五代产品—M-200十年纪念版,可以说,它见证了国内音响市场的发展,也见证了麦博的十年风雨成长历程。而与此同时,麦博也将它这个产品型号流传了下来,作为一种纪念,同时也作为我们对经典品质的延续和传承。下面,我们就以M-200的历代产品,来追溯麦博十年来的发展历程。     

麦胚凝集素亲和色谱富集糖肽过程中的肽键裂解

蛋白质的糖基化是最重要的翻译后修饰之一,与蛋白质结构和功能的关系密切。凝集素亲和色谱是蛋白质糖基化研究中很常用的工具,不同的凝集素可以对不同的单糖或寡糖有特异的富集作用。麦胚凝集素（WGA）由于其特异作用的糖型广泛存在而成为使用最多的凝集素之一。在本研究中,发现将WGA用于糖肽亲和富集会导致部分肽段的降解,从而导致后续的肽段序列分析的失败。本文用4种标准蛋白质对这种现象进行了验证,结果表明肽段的降解可以发生在多个位点,其中较多地发生在酪氨酸、苯丙氨酸及亮氨酸的羧基端。这一结果提示：在糖蛋白质组研究中,如果应用WGA富集糖肽并采用质谱进行鉴定,则采用半酶切或非特异性酶切的检索策略更为合适。     

抗感冒药麦克中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定

麦克对流感及普通感冒均有良好的疗效,可迅速解除咳嗽、发烧、周身疼痛等感冒症状。对乙酰氨基酚和咖啡因是抗感冒药-麦克的主要成分,并且具有良好的紫外吸收,其含量测定早期多采用预分离等化学处理方法,后又采用高效液相色谱法,均手续繁琐复杂。本文利用紫外扫描,并用线性规划法,编制计算程序,样品不经分离可同时直接测定各组分的含量。对乙酰氨基酚和咖啡因的平均回收率与相对标准偏差分别为100．14％,0．62%和99．68％,0．58%。该法具有信息量大、计算准确等优点,且操作简单,为此类抗感冒药的分析提供了有利的方法。     

大孔吸附树脂提取麦拓莱霉素的工艺研究

研究了用大孔吸附树脂从发酵液中分离提取新型大环内酯类抗生素-麦拓莱霉素的吸附工艺过程，对吸附条件进行了优化，得到了适宜的操作条件．结果表明：NKA树脂为最佳吸附剂：吸附最佳pH值为10．32；吸附流速选择为1ml／min；NaCl的加入对吸附不利，选择NaCl浓度为0．6％左右，本实验条件下，发酵液中的麦拓莱霉素浓度为0．18mg／ml；NKA的吸附量可达33．7mg／g树脂。     

国产氢型阳离子交换(磺酸型)HPLC色谱柱在利巴韦林注射液分析中的应用-I

采用国产的氢型强阳离子交换(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物)色谱柱测定了利巴韦林注射液的含量。色谱柱为国产的氢型强阳离子麦科菲色谱柱(MKF-CIS),流动相为水(稀硫酸调至pH=2.5±0.1),检测波长207nm,流速1.0mL/min,温度65℃。结果表明,MKF-CIS色谱柱可以较准确的测定利巴韦林注射剂含量,在12.5μg/mL~500μg/mL浓度范围内,其浓度与峰面积的线性相关性良好(r=0.9999),平均回收率99.8%,RSD=0.558%。由此,国产麦科菲MKF-CIS色谱柱可以简便、准确、重复性好地用于利巴韦林测定,代替传统的C18硅胶柱及进口的同类型色谱柱。     

基于ANSYS仿真的阳极键合薄膜形变量的研究

阐述了一种利用阳极键合技术加工的光纤法布里-珀罗MEMS压力传感器的工作原理,建立了考虑阳极键合产生的热应力作用下边界固支的圆膜受外加压力的薄膜形变量公式.利用有限元分析软件ANSYS对与玻璃环键合后实际结构中的膜片在压力作用下的挠度变化进行模拟,采用麦夸特(Levenberg-Marquardt)算法对模拟结果进行拟合修正,曲线拟合度达99.99％,得到了键合后实际结构中硅膜在外加压力作用下的形变量拟合公式.修正公式的曲线与实际ANSYS模拟所得数据拟合曲线的误差小于0.01％.该研究对膜片型光纤压力传感器的结构参数设计和广泛应用具有重要的理论指导意义.     

固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定麦卢卡蜂蜜特征化合物

建立了固相萃取/液相色谱-串联质谱(SPE/LC-MS/MS)同时测定麦卢卡蜂蜜中4种特征化合物2'-甲氧基苯乙酮(2'-MAP)、2-甲氧基苯甲酸(2-MBA)、3-苯基乳酸(3-PA)和4-羟基苯基乳酸(4-HPA)的方法。蜂蜜样品用含1%甲酸水溶液溶解,经HLB固相萃取柱净化,Thermo Hypersil Gold C18(50 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱分离,0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱。4种化合物在电喷雾正/负离子多重反应监测模式(MRM)下同时进行检测,外标法定量。结果表明,2'-MAP、2-MBA和4-HPA在0.01~1.0 mg/L、3-PA在0.1~10.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99。方法检出限(LODs)和定量下限(LOQs)分别为0.1~1.0 mg/kg和0.5~5.0 mg/kg。蜂蜜样品的平均加标回收率为79.4%~98.3%,相对标准偏差(n=6)为3.2%~8.7%。利用该方法对采集于新西兰不同产地的12个品种的114个巢蜜样本和4个国家的50个商品化蜂蜜进行了验证。该法灵敏度和准确度高,分析速度快,可为判别单花种、多花种及非麦卢卡蜂蜜提供参考。     

国产氢型阳离子交换（磺酸型）HPLC龟谱柱在利巴韦林注射液分析中的应用-Ⅰ

采用国产的氢型强阳离子交换（磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物）色谱柱测定了利巴韦林注射液的含量。色谱柱为国产的氢型强阳离子麦科菲色谱柱（MKF-CIS），流动相为水（稀硫酸调至pH=2.5±0.1），检测波长207nm，流速1.0mL／min，温度65℃。结果表明，MKF-CIS色谱柱可以较准确的测定利巴韦林注射剂含量，在12.5μg/mL-500μg/mL浓度范围内，其浓度与峰面积的线性相关性良好（r=0.9999），平均回收率99.8％，RSD=0.558％。由此，国产麦科菲MKF-CIS色谱柱可以简便、准确、重复性好地用于利巴韦林测定，代替传统的C18硅胶柱及进口的同类型色谱柱。     

Generalized McKay quivers of rank three

For each finite subgroup G of SLn（C）, we introduce the generalized Cartan matrix AG in view of McKay correspondence from the fusion rule of its natural representation. Using group theory, we show that the generalized Cartan matrices have similar favorable properties such as positive semi- definiteness as in the classical case of affine Cartan matrices. The complete McKay quivers for SL3 （C） are explicitly described and classified based on representation theory.