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151.
152.
高效液相色谱法测定血浆中7种灭鼠剂 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了血浆中7种缓效灭鼠剂的反相高效液相色谱分析方法,选择了样品提取与测定条件,考察了有关化合物对测定的影响,在色谱工作站上建立了灭鼠剂的紫餐吸收光谱库,根据吸收光谱与tR值进行库检索,提出了定性的准确度。方法的线性范围为2-10μL/L血浆,最低检测浓度为1μL/mL血浆。 相似文献
153.
用自制的N-十二酰基-L-脯氨酸和N-十二酰基-L-脯氨酸-3,5-二甲基苯胺两种L-脯氨酸衍生物作手性流动相添加剂,在氨丙基硅烷化硅胶柱上,用正己烷/异丙醇作流动相,对多种手性化合物进行了高效液相色谱拆分。实验结果表明:用N-十二酰基-L-脯氨酸作添加剂拆分的12种手性化合物,有8种手性化合物能得到拆分,具有较好的手性选择性。虽然用N-十二酰基-L-脯氨酸-3,5-二甲基苯胺作添加剂,手性选择性也较好,但由于含有苯环,紫外吸收增强,基线波动严重。 相似文献
154.
化学衍生-高效液相色谱法测定硫氰酸根阴离子 总被引:4,自引:0,他引:4
以α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲苯作柱前衍生试剂,经优化衍生和色谱条件,实现了用高效液相色谱法测定硫氰酸根离子。在ODS柱上,用甲醇-水(80:20)作流动相,于254nm检测,得到线性关系良好的工作曲线,最小检测限为4.7ng。分析了吸烟者唾液样品,回收率为93.7%~101.4%。 相似文献
155.
将三(苯基氨基甲酸)支链淀粉酯涂敷在硅胶上制成了手性固定相.将支链淀粉与过量的苯异氰酸酯在吡啶中反应得到的苯基氨基甲酸酯溶解并涂敷在用3-氨基丙基三乙氧基硅烷处理过的硅胶上,涂敷量为0.45/2.55(重量比).用此手性固定相拆分了外消旋的簇合物μ-FcCCHCoW(CO)5(CpCOOC2H5).拆分在室温下进行,洗脱液为甲醇,流速为0.5mL/min. 相似文献
156.
一种分离抗凝血酶Ⅲ的高效亲和色谱填料的制备及表征 总被引:6,自引:0,他引:6
以聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球 ( PGMA)为基质 ,利用还原氨化方法将肝素键合在其表面上 ,得到一种以肝素为配基的高效亲和色谱填料 ,该填料对抗凝血酶 的亲和容量为 1 .2 mg/g,对抗凝血酶 和人血清白蛋白的回收率分别为 96.9%和 94 .4 % .利用前沿色谱法测定了肝素与抗凝血酶 之间的表观解离常数为 1 .96× 1 0 - 5mol/L.利用该填料可直接从人血浆中分离出抗凝血酶 相似文献
157.
158.
4—(6—甲基—2—苯并噻唑偶氮)间苯三酚反相高效液相色谱分离测定钒钴镍铬 总被引:2,自引:1,他引:2
作以新研制的4-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)间苯三酚为柱前衍生试剂,用含10mmol/L的pH6.80的HAc-NaAc缓冲溶液,10mmol/L TBA.Br和1×10^-4mol/LEDTA的甲醇-水溶液(78:22,V/V)作流动相,在C18柱上,11min内反相HPLC分离测定了Cr(Ⅵ),V(Ⅴ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)。当S/N=3时,其检出限分别是V(Ⅴ)5.45ng,Co(Ⅱ) 相似文献
159.
2,4,6-三硝基苯酚改性锆铝复合氧化物固定相分离富勒烯的色谱性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了用于分离C60和C70的2,4,6-三硝基苯酚改性锆铝复合氧化物高效液相色谱固定相,考察了流动相中甲苯的含量、柱温及流速对C60和C70分离的影响,同时比较了酸腐蚀前后锆铝复合氧化物基质对分离的影响,结果表明,2,4,6-三硝基苯酚改性酸腐蚀后锆铝复合氧化物填料对富勒烯表现出较强的分离能力,具有作为富勒烯制备分离的潜力。 相似文献
160.
用高效液相色谱法优化苯与对氯氯苄烷基化反应催化剂刘红霞张书胜袁倬斌*(郑州大学分析测试中心郑州)(中国科学技术大学研究生院北京100039)关键词氯-二苯甲烷,制备,三氯化铝,硝基苯,硝基乙烷,高效液相色谱法1997-03-31收稿,1997-09-... 相似文献