一种基于PN训练序列的OFDM时频同步算法

提出了一种基于PN训练序列的OFDM时频同步的新算法.该算法通过构造一种倒序结构的同步训练序列,获得了较好的定时性能;同时利用该序列实现了较精确的频率同步.仿真结果表明,在信噪比为20 dB时,高斯信道条件下的频偏估计方差可达10-7,多径信道下可达10-5,频偏估计范围可以达到整个信号带宽的一半.与传统算法相比, 该算法符号定时更精确,频率同步性更好,具有较好的可行性和实用性.     

阶段结构单种群捕获的优化策略

给出单种群阶段结构模型,利用脉冲微分方程的比较原理,通过状态反馈和输出反馈对模型变换后的系统进行了脉冲控制.对成年、幼年种群同时捕获,通过状态反馈,得到了单种群阶段结构模型在正平衡点渐近稳定的充分条件;通过输出反馈得到了相应的结论;并给出了脉冲控制时间间隔的上界估计值.分别对其幼年种群和成年种群捕获问题,给出以最大捕获可持续均衡收获(MSY)为目标的最优捕获策略.同时,对经济学中的Gordon理论进行分析.     

有机硫对水体中微量Cu(Ⅱ)的处理研究

针对重金属离子采用常规处理难以达标的问题,选用TMT、DTCR等有机硫和Na2S,对水中微量Cu^2＋进行深度处理研究．通过3种金属捕获剂的处理效果对比,最终选用TMT作为Cu^2＋捕获剂,重点探究了pH值、反应时间、TMT投加量、温度等因素对TMT处理Cu^2＋效果的影响．结果表明,pH对Cu^2＋去除效果的影响最为显著,而其他因素的影响则有限．另外,在存在EDTA等络合剂的情况下,TMT对Cu^2＋处理效果并不理想,这一点通过络合常数和反应平衡常数的计算也得到了论证．通过本研究,可以为微量Cu^2＋等重金属离子的达标排放提供参考．     

共振电子捕获质谱研究进展

利用额外的信息坐标--电子捕获的能量的共振电子捕获质谱具有高灵敏度和高专一性.在进行结构分析、离子形成机理研究及混合物中某种特定化合物的检测方面,共振电子捕获质谱都有广泛的应用.     

IS-95码分多址系统上行信道接收机捕获单元的设计及FPGA实现

捕获是扩频通信系统的关键技术之一，本文针对ＩＳ－９５码分多址蜂窝通信系统标准，给出了一种适合于上行信道接收机的捕获方案，分析了虚警概率和检测概率，并介绍了该方案的ＦＰ－ＧＡ实现。该方案简单可行，采用并行结构，具有捕获时间短，硬件资源消耗少的特点。     

会切装置静电堵漏实验

本文描述静电堵漏会切型等离子体约束系统和实验方法,绘出了电子注入、堵漏电极作用、等离子体约束性能的实验结果,对结果进行了必要的分析和讨论。得到的等离子体参数为:密度n～10~(10)cm~(-3);寿命τ～2ms;电子温度T_e～50eV;等离子体电位φp～-68V。证明了密度与磁场的定标关系,堵漏电极的作用是明显而有效的,主要实验结果与理论符合较好。     

相位连续可调诱导下双艾里光束形成的可控方形光瓶

提出一种利用相位连续可调诱导产生的双艾里光束形成方形光瓶的方法。该方法首先利用二值化后的相位调制出双艾里光束,为了能够实现光瓶能量分布,一个可调控的线性因子被引入到相位调制函数中形成新改进的相位,该相位能够灵活地调节光瓶的大小。数值模拟结果表明高斯光束通过该改进相位调制,能够形成光瓶能量分布的光束。该方形光瓶光束可应用于光镊、原子捕获与操纵。     

并行高采样实现PN码捕获的井下扩频测距方法

在扩频测距技术中,伪随机(Pseudo-Noise)码捕获时间长,扩频信号需要高带宽信道,井下多径效应还会引起PN码相位延迟,因而使得扩频测距技术难以在煤矿井下应用。为了将扩频测距技术应用于井下,设计了一种并行的PN码同步精测算法,利用FPGA高速的并行处理能力,开辟L-1条相位彼此相差一个PN码片的相关通道,在各相关通道中分别对扩频码调制的数字基带信号相关运算后进行高频率采样,大幅度提高了信号处理带宽,能够在粗同步的基础上直接得到更高的时间分辨率。仿真结果表明,所提出的方法能够抑制井下严重的多径干扰,能将测距PN码所占带宽限制在50MHZ以下而测距精度达到1米以内,是适应煤矿井下特殊环境的一种高效扩频测距方法。     

离子浓度测定装置及离子浓度测定元件

本发明提供一种离子浓度测定装置,它可测定生物体成分中的阳离子,尤其是钠离子和钾离子的离子浓度,并可以简化离子选择性电极的结构及制作方法。在金电极（111）表面使将形成自组织化膜的绝缘性分子（例如烷硫醇）与连接体结合的阳离子捕获用配体即冠醚衍生物（109）与具有比连接体长的碳链的烷硫醇（110）共存并固定,以伴随阳离子的配位产生的电动势作为金电极表面的界面电位变化,通过电位差测量装置（104）进行测定。     

气相色谱-微池电子捕获器检测尿液中的三唑仑

建立了气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)检测尿液中三唑仑的方法。筛选了pH值、提取溶剂、涡旋时间,优化了液-液萃 取条件。在0.2～50 ng/mL范围内,线性关系良好,相关系数为0.9995;方法的检出限为0.1 ng/mL,日内和日间测定的相对标准偏差分 别为4.17%和5.31%,平均回收率为93.9%。该方法操作简便、灵敏度高、线性范围广、回收率高,完全能够满足日常检测工作的需要。