DBM-FsaA的合成及在热镀锌合金中微量铈分析的应用

锌合金中微量铈含量的测定,由于大量Zn^2 的存在而产生干扰,给选择合适的测定方法带来困难。虽然在分光光度法方面有关铈的微量分析研究已有报道,应用的显色剂主要有偶氮砷类,偶氮氯磷类等。但对于给定锌合金这一材料体系中微量铈的测定却少有报道。     

二溴对甲偶氮磺光度法测定锌合金中微量铅

研究了新试剂二溴对甲偶氮磺与铅的显色反应,建立了直接测定锌合金中微量铅的光度分析方法。在硝酸介质中,二溴对甲偶氮磺与铅发生灵敏的显色反应,生成1∶2的蓝色配合物。铅配合物的最大吸收峰位于630nm,表观摩尔吸光系数和Sandell灵敏度分别为1.07×105L·mol-1·cm-1和1.94ng·cm-2;显色反应在常温下(<30℃)立即完成,而配合物及试剂空白的吸光度在24h内基本保持不变;铅在0～90μg/25ml范围内符合比耳定律;显色反应有良好的选择性,主要共存金属离子均有较大的允许量,可用于锌合金中微量铅的直接测定。     

含稀土合金锌粉的制备及性能

从酸性氯化物电解液体系电解共沉积Er-Pb-In-Zn合金锌粉，通过析氢及TAFEL极化测定，比较加入稀土后耐蚀性的变化，电解液中加入不同缓蚀剂后合金锌粉耐蚀性变化；通过循环伏安测定合金锌粉制成的电极的循环寿命；以合金锌粉为负极活性材料，组装成LR6实际电池，其放电性能与加汞电池基本相当。     

热镀锌合金中微量铈的测定--新显色剂二溴羧基偶氮氟胂光度法

拟定了一种简便、快速测定锌合金中微量铈的方法.在强酸性体系中铈与二溴羧基偶氮氟胂(简称FAsA-DBK)形成蓝紫色络合物,其最大吸收波长为632 nm,表观摩尔吸光系数为1.2×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0～28 μg/25 mL,加标回收率为96.0%～101.8%,该法用于锌合金或中间锌合金材料中微量铈的测定,相对标准偏差小于2.0%.     

XRF法在锌合金标准物质均匀性检验中的应用

介绍波长色散X射线荧光光谱仪在锌合金标准物质均匀性检验中的应用。     

电子产品中的无铅焊料及其应用与发展

由于传统焊接技术使用的Sn-Pb焊料中的铅会对环境造成污染而被禁止使用,近年来无铅焊料成为了研究热点。文中介绍了运用于电子产品中的无铅焊料的发展背景、特点及要求。根据应用温度不同,无铅焊料可以分为低温、中温和高温无铅焊料。文章综述了它们各自的应用特点、场合及存在的问题和发展前景。     

火焰原子吸收光谱法测定锌合金中镁

建立火焰原子吸收光谱法测定锌合金中镁含量。选用10 mL盐酸溶液(1+1)溶解样品,加入5 mL质量浓度为100 g/L的LaCl3溶液,以消除铝对镁的化学干扰,在选定的仪器工作条件下进行测定。结果表明,镁的质量浓度在0~1.238 mg/L范围内与与吸光度具有良好的线性关系,相关系数为0.999 4,线性方程为Y=1.086 4X+0.018 5,方法测定下限为0.010 mg/L。样品测定结果的相对标准偏差为1.61%~3.45%(n=6),加标回收率为91.3%~94.7%。该方法准确度高,精密度好,满足锌合金中镁含量的日常检测要求。     

Cu—Zn贝氏体α1及平衡相α的加厚动力学

利用透射电镜温台观察了Cu—Zn合金等温转变产物的加厚动力学。发现初期产物贝氏体α_1的加厚具有明显的层错面间扩展或层错切变性质。经长时间“过退火”后,α_1内部层错亚结构消失,“退化”为平衡相α。无层错约束的α的加厚表现为体扩散加厚特性。     

茜素紫分光光度法测定锌合金中的微量锡

在酸度0.15N、波长570nm处,消除干扰元素的情况下,利用葛素紫与锡形成稳定紫红色赘合物,用分光光度计测定锌合金中的微量锡。经比对实验证明,该方法准确可靠。