SPECTROLAB M8光电直读光谱仪光源参数的优化

光电直读光谱仪因分析准确、快速、操作简单而受到青睐,被广泛应用于快速分析行业中.对于钢铁行业来说,炼钢炉前快速分析速度,直接影响着炼钢生产的质量和产量,尤其是随着生产规模、工艺结构的不断变化,产量大幅度提高,对分析速度提出更高的要求,准确快速地报出分析结果,对于指导炉前冶炼操作,缩短冶炼周期,降低成本消耗,意义重大.     

光度法快速测定锰

钛铁合金含较多硅和微量碳。测定锰,以往在铂皿或聚四氟乙烯烧杯中,加硫酸和氢氟酸溶解,冒烟除去硅和氟。铂皿昂贵,并除碳不便。硫酸冒烟温度高,聚四氟乙烯烧杯底部易损坏,且传热较慢,制备试液需2h甚至更长时间。本文试验在玻璃烧杯中加硫酸溶解,于试样基本溶解硅酸尚未析出时,加入氢氟酸3滴,继续溶解冒烟。经两年实践,此法溶矿速度快,操作简便,结果准确。对烧杯腐蚀轻微。 1 分析方法 称取试样0.18于125ml三角烧杯中,加硫酸(1 4)10ml,加热溶解,待试样基本溶解,硅酸尚未析出时加入氢氟酸3～4滴,蒸发至4～5ml,趁热沿杯壁加硝酸2滴管,氧化碳化物,继续蒸发至冒三氧化硫白烟2～3min,冷却,加硝酸     

定向凝固法制备稀土超磁致伸缩材料

对Ｔｂ０３Ｄｙ０７Ｆｅ１９５超磁致伸缩材料定向凝固过程进行了研究和分析，结合ＴｂＤｙＦｅ合金凝固特性，研究了凝固参数（包括定向凝固速率Ｖ和固液界面温度梯度Ｇ）、样品尺寸及起始晶粒取向三个主要因素对ＴｂＤｙＦｅ合金样品轴向取向的影响。当定向凝固参数（Ｇ／Ｖ）控制在适当范围，有利于保持平直的固液界面，因此有利于形成轴向＜１１２＞取向；当Ｖ增大或Ｇ减小，固液界面出现下凹，将影响择优取向的形成。样品尺寸与Ｇ和Ｖ应该相匹配，样品直径太大不利于保持平直的固液界面，因此不利于形成轴向＜１１２＞取向。采用＜１１２＞取向的晶粒作籽晶可以加快晶粒的择优竞争生长过程，有利于形成轴向完全＜１１２＞取向。这些因素的恰当控制，制备出了轴向具有完全＜１１２＞取向的Ｔｂ０３Ｄｙ０７Ｆｅ１９５合金样品，对样品进行高温退火处理，磁致伸缩性能达到了近１７００×１０－６。     

谁“偷”了豫光金铅的活力

作为全球最大的铅冶炼企业,曾位列活力八强的豫光金铅2008年实现营业收入76．20亿元,同比仅增长6．19％,而盈利能力更是大幅度下降,净利润仅6125．38万元,同比下降高达61．42％。豫光金铅活力遭遏,可以视为我国有色金属行业的缩影。     

直接燃烧-红外光谱法测定铁合金中碳和硫--用生铁标样作校正标准

红外碳硫仪是根据红外线吸收理论而设计生产的一种专门测定材料中碳和硫的仪器，目前，文献[1～7]等分别规定了红外吸收法测定铁合金中碳、硫含量的方法。根据这些方法，必须选择三个同类型标样依次进行校正后，才能确认系统的线性，但由于分析过程中有时难以找到含量合适的同类型标样．且由于分析条件的每次改变，所有的曲线都须重新校正，这样，给实际工作带来一定困难。     

Ca-Tb4O7-Fe体系中生成TbFe2的动力学研究

高纯TbFe2 可以作为生产 (TbDy)Fe2 的一种中间合金原料。开发低成本、无污染、直接从氧化铽还原制备高纯TbFe2 的方法具有非常重要的实际意义。本文在已有关于Ca Tb4O7 Fe体系 ,还原扩散法制备TbFe2 合金在热力学上可能的基础上 ,进一步研究了其动力学可行性。XRD物相鉴定证明生成物是TbFe2 ;应用收缩核模型得知 :扩散是反应的控制步骤 ,表观活化能Ea=39kJ·mol- 1 。     

碱熔酸浸试样–碘量法测定铜冶炼白烟尘中的铜

建立碱熔酸浸试样–碘量法测定铜冶炼白烟尘中铜的方法。采用氢氧化钾–硝酸钾混合溶剂熔融试样,用盐酸浸取,以溴消除砷、锑等元素的干扰,用碘量法测定铜的含量。对滴定条件及共存元素的干扰和消除进行了验证,从而确定了最佳测定条件。实验最佳条件:4 g氢氧化钾和0.5 g硝酸钾混合溶剂;马弗炉温度650 ℃;样品称样量0.300 0 g;硫代硫酸钠标准溶液浓度0.02 mol/L。采用该实验条件,铜冶炼白烟尘中的铜测定结果相对标准偏差在0.37%~0.83%之间(n=10),样品加标回收率为98.30%~101.40%。该方法分析时间短,测定结果准确可靠,具有良好的精密度,可用于铜冶炼白烟尘中铜的测定。     

示波极谱法测定硅锶钡铁合金中的锶和钡

Sr—Si—Fe合金中含1—5％的Sr,现有的化学分析方法是采用EDTA络合滴定。而在冶炼过程中尚需加入大致相等量的Ba,故此需Ba、Sr同时测定。其它方法分析如此含量的Ba、Sr总还存在一些困难。本文采用示波极谱法,以四甲基碘化铵为支持电解质,成功的测定了硅锶钡铁合金中的Sr和Ba。峰值电位Ba为-1.95V,Sr为-2.15V(vs SCE),Sr或Ba浓度在0.1—     

火焰原子吸收光谱法测定粗杂铜中锑

在铜冶炼的全过程中都要对锑进行分析。方法主要有比色法、滴定法、共沉淀分离原子吸收光谱法 ,但分析方法都较繁琐[1] 。本法试验在锑不水解的情况下 ,不分离基体铜 ,直接用原子吸收光谱法测定粗杂铜中锑。并对样品分解、元素干扰作了试验 ,对方法的准确度、精密度作了考查 ,取得满意结果。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器酒石酸溶液 :10 0 ｇ·Ｌ- 1锑标准溶液 :5 0 0 μｇ·ｍｌ- 1,称取金属锑(99 99%以上 ) 0 .5 0 0 0 ｇ于 2 0 0ｍｌ烧杯中 ,加酒石酸 5 ｇ ,硝酸 30ｍｌ,低温溶解完全 ,赶尽氮的氧化物 ,冷却后用水移入 1Ｌ容量瓶中定容…