全文获取类型
收费全文 | 1649篇 |
免费 | 91篇 |
国内免费 | 899篇 |
专业分类
化学 | 2017篇 |
晶体学 | 19篇 |
力学 | 23篇 |
综合类 | 28篇 |
数学 | 3篇 |
物理学 | 285篇 |
无线电 | 264篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 30篇 |
2021年 | 27篇 |
2020年 | 21篇 |
2019年 | 32篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 20篇 |
2016年 | 31篇 |
2015年 | 28篇 |
2014年 | 46篇 |
2013年 | 62篇 |
2012年 | 46篇 |
2011年 | 54篇 |
2010年 | 51篇 |
2009年 | 56篇 |
2008年 | 63篇 |
2007年 | 56篇 |
2006年 | 50篇 |
2005年 | 84篇 |
2004年 | 91篇 |
2003年 | 108篇 |
2002年 | 117篇 |
2001年 | 128篇 |
2000年 | 98篇 |
1999年 | 110篇 |
1998年 | 121篇 |
1997年 | 108篇 |
1996年 | 122篇 |
1995年 | 124篇 |
1994年 | 113篇 |
1993年 | 124篇 |
1992年 | 105篇 |
1991年 | 95篇 |
1990年 | 93篇 |
1989年 | 105篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有2639条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
系统地研究了钼-羟胺(HY)-邻苯二酚紫(PV)-溴化十二烷基吡啶(DPB)体系的四元胶束混配物协同增敏显色反应。在pH4 ̄5的弱酸性条件下,Mo-PV二元配合物生成速率很慢,须加热才能完成,最大吸收波长λmax=510nm,表观摩尔吸光系数εmax=6.1×10^4L·mol^-1·cm^-1;Mo(Ⅵ)-PV-DPB配合物在室温下缓慢形成1:1:1的配合物,最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸 相似文献
22.
23.
24.
用FT—IR技术研究Mo/HZSM—5分子筛的骨架结构 总被引:1,自引:0,他引:1
在两种不同硅铝比的HZSM-5分子筛上担载不同量的钼物种后,对甲烷地氧脱氢芳构化反应呈现出不同的催化活性,使用FT-IR技术测定了催化剂样品的骨架结构,结果表明,在两种族中分子筛载体上,钼物处的存在状态及其与载全校是的相互作用各不同相;分子筛载的酸性环境决定了浸渍时钼物种的可能存在状态。 相似文献
25.
Jing Ping WANG Qiang WU Jing Yang NIU* School of Chemistry Chemical Engineering Henan University Kaifeng 《中国化学快报》2002,13(9):915-918
It is becoming a focus to synthesize and assemble organic-inorganic materials, especially, to synthesize charge-transfer complexes formed by polyoxometalate and organic donors. They have attracted much attention because such complexes are active in their electric, magnetic and optic properties1-4, many investigations about them have been done and some crystal structures of them were reported5-6. But, the disadvantage of these crystals is instability at room temperature. According to the view… 相似文献
26.
27.
28.
Na_2MoO_4·2H_2O和2-氯甲基吡啶在水中反应得到了超分子化合物:[MoO_2 (OCH_2C_5H_4N)_2]。其单晶结构测试表明:该化合物含有两种均为6配位的但化学 环境不同的Mo(1)和Mo(2)原子;由此两种钼原子构成的中性配合物[Mo(1)O_2 (OCH_2C_5H_4N_2)]和[Mo(2)O_2(OCH_2C_5H_4N)_2]分别通过氢键O…H-C及吡啶环 间的π-π堆积作用形成了二维的A层和B层,A层与B层之间又在层间氢键的作用下 交错形成了三维的网状固态结构。用Z-scan法在DMF溶液中测试了该化合物的三阶 非线性光学性能,发现它有强的非线性吸收(α_2 = 1.92 * 10~(-9) m·W~(-1)) ,非线性极化率X~((3)) = 1.21 * 10~(-12) esu。 相似文献
29.
利用芳基锂与6,6-二烷基富烯发生加成反应,制得大取代环戊二烯基负离子。用六羰基钼配位,合成出13个钼—钼双核及5个钼—卤素单核羰基化合物.研究了其IR、~1H NMR、~(95)Mo NMR,测定了[(CH_3)_2C(m-CH_3C_6H_4)C_5H_4]Mo(CO)_3Br(1)的晶体结构.该晶体属于单斜晶系,晶胞参数为a=1.175(3),b=1.4196(2),c=1.1894(4)nm,β=118.03(2)°,V=1.75134 nm~3。Z=4,D_e=1.733g/cm~3,F(000)=904,μ=30.0cm~(-1),R=0.039,R_w=0.050,空间群为P2_1/α. 相似文献
30.
还原温度对超细K-Co-Mo催化剂合成低碳醇性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶胶-凝胶法合成了K-Co-Mo催化剂.样品经不同温度还原后,用于低碳醇的合成.XRD和HRTEM结果表明,样品是超细粒子,粒子尺寸为2~5nm.考察了催化剂的还原温度和反应条件对催化剂性能的影响.实验结果表明,还原温度对催化剂的活性有较大的影响,最佳还原温度为500℃.最佳反应温度范围为310~330℃.升高压力和空速可以提高醇的收率和选择性.在空速14400h-1,压力6.0MPa和温度310℃的条件下,醇的选择性为55.8%,收率为520.0g/(kg·h),MeOH/C2+OH为0.27.催化剂稳定性良好,在200h的寿命实验中,活性基本不变.与文献中催化剂相比,超细K-Co-Mo催化剂对合成醇具有较高的活性和选择性,尤其是对C2+OH的合成明显高于其他合成醇催化剂体系. 相似文献