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101.
研究了乙基罗丹明B 磷钒钼杂多酸 PVA体系超高灵敏显色反应的适宜条件、灵敏度和选择性 ,及在实际工作中的应用。缔合物的最大吸收波长为 5 86nm ,表观摩尔吸光系数为 1.4×10 5L·mol- 1·cm- 1。方法用于钢铁、化学试剂和铬铁矿等中痕量磷的直接测定 ,结果满意 相似文献
102.
γ—Mo2N合成过程中的热变化及中间产物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用DTA技术,通过改变升温速率研究了γ-Mo2N合成过程中的热变化,并经XRD,BET及IR测试,对DTA曲线中的谱峰进行归属,考察了中间产物,DTA结果表明,在MoO3和NH3程序升温反应过程中有放热峰及吸热峰出现,且随升温速率的长高,放热峰面积与吸热峰面积之比逐渐减小,结合XRD及IR结果可知,DTA曲线听放热峰可归属为由MoO3变化为MoO2的还原峰,吸热峰则归属为由MoO2变化为Mo2N 相似文献
103.
在稀H2SO4介质中,钼(Ⅵ)对硫酸联氨还原乙基橙的反应有强烈的催化作用。建立了催化动力学极谱法测定痕量钼的新体系,方法线性范围为20-300ng/mL,检出限为3.54ng/mL。方法应用于尿中中钼的测定,结果满意。 相似文献
104.
在25±0.02℃、0.025mol·dm~(-3)KCl介质及磷酸盐缓冲条件下,用光度滴定法研究了羟基-氧钼(V)[5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)]卟啉配合物在水溶液中的二聚平衡,用线性最小平方法确定了平衡模型,求得二聚反应平衡常数pK_el=4.34±0.28,单体的摩尔吸收εm(447um)=1.27×10~4εm(475um)=2.01×10~4;二聚体的摩尔吸收ε_d(447nm)=3.17×10~4,ε_d(475nm)=1.40×10~4。 相似文献
105.
流动注射-结晶紫-磷钼杂多酸离子缔合体系光度法测定水中痕量正磷酸盐 总被引:2,自引:0,他引:2
在一定的酸度条件下,结晶紫与磷钼杂多酸离子缔合物的流动注射分光光度法可直接测定痕量磷.灵敏度高,重现性和选择性好.水中常见离子不干扰痕量磷的测定,工作曲线的线性范围为0~500μg·L~(-1)的磷,检出下限达1.0μg·L~(-1),以120h~(-1)采样频率,对各种天然水样进行测定,回收率为92.5%~105.0%,相对标准偏差为0.1%~6.7%. 相似文献
106.
两种结构钼磷酸的催化氧化行为 总被引:11,自引:0,他引:11
考察了Dawson与Keggin结构钼磷酸的催化氧化行为,并与结构特性进行了关联,结果发现,Dawson结构的杂多酸对氧化脱氢及插入氧反应均有更高的活性。 相似文献
107.
硅钼杂多阴离子薄膜修饰电极的研究和应用—线性扫描伏安法测定水中可溶性 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多酸根修饰电极的制备及其电化学行为,将12-MSA电极应用于线性扫描伏安法测定天然水中可溶性硅酸盐,结果满意,硅浓度在8.0×10^-7-1.7×10^-3mol/L,相对标准偏差(n=7)为1.85%,加标回收率为98.2%-103.6%,SiMo12电极具有优良的选择性和稳定性。 相似文献
108.
109.
110.
薛光荣 《分析测试技术与仪器》2004,10(3):176-179
运用了N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉钼含量的测定。介绍了钼最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑.该方法的相对标准偏差均小于1.0%(n=6),回收率均在97.0%~102.0%(n=6)之间.达到了实验室分析质量控制的要求. 相似文献