全文获取类型
收费全文 | 11244篇 |
免费 | 2223篇 |
国内免费 | 4851篇 |
专业分类
化学 | 7155篇 |
晶体学 | 150篇 |
力学 | 518篇 |
综合类 | 162篇 |
数学 | 265篇 |
物理学 | 3585篇 |
无线电 | 6483篇 |
出版年
2024年 | 141篇 |
2023年 | 461篇 |
2022年 | 600篇 |
2021年 | 605篇 |
2020年 | 487篇 |
2019年 | 435篇 |
2018年 | 292篇 |
2017年 | 409篇 |
2016年 | 458篇 |
2015年 | 473篇 |
2014年 | 908篇 |
2013年 | 832篇 |
2012年 | 747篇 |
2011年 | 772篇 |
2010年 | 705篇 |
2009年 | 756篇 |
2008年 | 900篇 |
2007年 | 764篇 |
2006年 | 749篇 |
2005年 | 717篇 |
2004年 | 717篇 |
2003年 | 605篇 |
2002年 | 584篇 |
2001年 | 539篇 |
2000年 | 413篇 |
1999年 | 362篇 |
1998年 | 323篇 |
1997年 | 329篇 |
1996年 | 332篇 |
1995年 | 259篇 |
1994年 | 292篇 |
1993年 | 275篇 |
1992年 | 228篇 |
1991年 | 233篇 |
1990年 | 198篇 |
1989年 | 209篇 |
1988年 | 56篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 27篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 19 毫秒
941.
942.
以MoO3,H2MoO4,Ni(OAc)2·6H2O和1,10-邻菲咯林(1,10-phen)为原料,用水热法合成出了八钼氧酸盐支撑的镍-邻菲咯啉配合物[{Ni(phen)2}2(ξ-Mo8O26)].化合物的晶体属于单斜晶系P21/n空间群,a=1.2952(2),b=1.6659(10),c=1.3956(12)nm,b=106.273(8)°,V=2.8906(5)nm3,Z=2.由5604个可观测衍射(I>2s(I))用于精修所有的结构参数,得一致性因子R1=0.0414,WR2=0.0815.结构测定结果表明,化合物中的八钼氧酸盐具有新奇的前所未有的结构类型(称之为x-isomer),其特点是它由Mo6O6环和环中两侧处于戴帽位置的2个MoO6八面体组成.Mo6O6环含有2个八面体配位的MoⅥ原子和4个三角双锥配位的MoⅥ原子.每个x-[Mo8O26]4-结构单位通过Mo6O6环中八面体配位的Mo原子的端氧和相邻的三角双锥配位的Mo原子的端氧与2个[Ni(phen)2]2+单位相键合.测定了化合物的IR和UV-Vis光谱,并用EHMO方法对其电子结构进行了研究. 相似文献
943.
无机多核过渡金属氰化物薄膜修饰电极的新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对普鲁士兰类无机多核过渡金属氰化物薄膜化学修饰电极的近年发展及其在电催化,电色效应,离子选择性电极和生物活体分析等方面的应用进行了评述,引用文献50篇。 相似文献
944.
Ni/CeO2-Al2O3催化剂上CH4-CO2转化积炭性能的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
采用脉冲微量反应技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2对Ni基催化剂上CH4积炭/CO2消炭性能的影响,用TPR,XPS和氢吸附技术对催化剂进行了表征.结果表明,活性金属原子Ni与半导体氧化物CeO2之间存在金属-半导体相互作用(MScI),CeO2的添加提高了活性原子Ni0的d电子密度,在一定程度上抑制了CH4分子中C-Hσ电子向d轨道的迁移,降低了CH4裂解积炭活性;可加强Ni0原子d轨道向CO2空反键π轨道的电子迁移,促进CO2分子的活化,提高CO2的消炭活性,使Ni/CeO2-Al2O3催化剂具有较强的抗积炭性能. 相似文献
945.
946.
947.
采用水热方法制备了一个新颖的[CuI(dpq)2]+配合物阳离子修饰的砷钒酸盐[Cu(dpq)2]4[As8V14O42(H2O)]·2H2O, X射线单晶衍射结果表明, 该化合物的结构是由4个[CuI(dpq)2]+阳离子和1个[As8V14O42(H2O)]4-簇阴离子以及2个结晶水组成的, 簇阴离子内部包含一个孤立的水分子. 相似文献
948.
由水热法合成了2个微孔镧系超分子配合物[Ln(CCA)(OH)(phen)(H2O)]n·n(phen)·nH2O(Ln=Yb,1;Er,2;H2CCA=2-羧基肉桂酸;phen=1,10-菲啰啉),并用元素分析、IR及X-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构研究表明,2个配合物都是由配体2-羧基肉桂酸连接而形成的一维双链结构,该链状结构通过氢键和π-π堆积作用扩展为具有微孔结构的超分子。1,10-菲啰啉在微孔结构的形成过程中起到了模板剂的作用。 相似文献
949.
通过水热合成得到了一个新颖的包含四核铜配合物的无机-有机杂化化合物[CuCl(H2O)4)][CuCl(H2O)(Phen)][{(CuPhen)2Cl2}2(bdc)]2[P2W18O62]·5H2O(1)(Phen=1,10-phenanthroline和bdc=1,4-benzenedicarboxylate),对其进行了元素分析、红外光谱、热重、电化学等表征,并用X-射线单晶衍射测定了它的晶体结构。化合物1含有由Cl和bdc桥连的四核铜配合物阳离子[{(CuPhen)2Cl2}2(bdc)]2+。此外,化合物1的电化学研究表明其对亚硝酸的还原具有很好的电催化活性。 相似文献
950.
DNA拓扑异构酶是一种广泛存在于真核细胞和原核细胞中的重要生物酶,对DNA转录、复制、染色体分离及基因表达等过程中的DNA拓扑结构起着重要的调控作用。研究发现,与正常细胞不同,DNA拓扑异构酶在肿瘤细胞中表现出不受其他因素影响的高水平表达,而许多抗肿瘤药物的作用机制也与DNA拓扑异构酶密切相关,因此它作为抗肿瘤药物的重要靶点引起了研究者的广泛关注。本文对DNA拓扑异构酶的结构、分类及生物功能进行了简要的归纳,总结了近年来DNA拓扑异构酶抑制剂的研究进展,并重点对金属配合物作为DNA拓扑异构酶抑制剂的研究现状进行了详细的介绍。 相似文献