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91.
统计优化迭代法测量质子交换波导折射率分布   总被引:5,自引:0,他引:5  
提出了一种用于拟合测量渐变波导的折射率分布的新的理论处理。该方法把统计优化手段导入循环迭代法 ,可适用于费米函数这一类曲线变化范围大、且有多个自变量的函数。实验上用焦磷酸质子交换制备了LiNbO3波导样品 ,用该方法对退火后的折射率分布作了测量拟合 ,折射率拟合值与实验值的均方差为± 8.2× 10 - 4。  相似文献   
92.
在移动通信从GSM向2.5代和第三代过渡的过程中,电信运营商为其商业利益和技术发展的连贯性,推出了许多增值业务,语音门户就是其中的一种.本文介绍了这项新兴的增值业务,并对其相关技术进行了介绍.  相似文献   
93.
文章论述基于光纤同轴电缆混合网(HFC)的大中型城市综合业务接入网的网络构造问题,包括干线网络和分配网络。对于联接前端和分端的干线网络(backbone network)模拟电视平台和IP/ATM数字平台应分别构筑,但共架于环形光纤线路之上。在分配网络(distribution network)部分则适宜通过星树形HFC融合模拟与数字信号于一体,但广播业务与窄播及交互式业务分别为1550nm和1310nm波长光波所承载,通过一个波分复用系统联接分前端与光节点。文章从性能,成本和可靠性三方面对所建议的构造进行了论述。  相似文献   
94.
本文对二种新合成的2,3-二羟基萘二钼和四钼多酸有机衍生物[n-Bu)4N]2[Mo2O5(OC10H6O)2](Ⅰ)和[n-Bu)4N]2[Mo4O10(OC10H6O)2(OCH3)2](Ⅱ)进行了红外光谱与核磁共振波谱研究,发现[Mo2O5]^2 中钼氧多桥键的红外振动频率较[Mo4O10(OCH3)2]^2 中钼氧多桥键的红外振动频率红移,而在配合物Ⅱ中2,3-二羟基中芳环的^1H化学位移较配合物Ⅰ中向低场移动。同时还发现含二钼配位中心[Mo2O5]^2 的[Mo2O5(OC10H6O)2]^2-与含四钼配位中心[Mo4O10(OCH3)2]^2 的[Mo4O10(OC10H6O)2(OCH3)2]^2-生成条件的差异仅仅只在反应体系的pH值的微小变化,说明钼多酸有机衍生物阴离子是对体系酸碱度极为敏感的物质。  相似文献   
95.
枸橼酸莫沙必利的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别以邻羟基对氨基苯甲醇钠,对氟苯甲醛,邻苯二甲酰亚胺为起始原料,制得3个中间体,用其中2个中间体经偶合,环化后与第3个中间体反应,再经成盐制得产品,其摩尔总收率为31.5%。  相似文献   
96.
范建兴  冯伯儒 《光子学报》1997,26(6):546-549
文章提出了时间一边界跟踪模型的定义,阐述了用该模型确定抗蚀剂显影后的轮廓分布的方法,并给出了模拟计算结果.  相似文献   
97.
刘兰村 《电讯技术》1991,31(4):43-47
本文简要介绍钽酸锂晶体及器件的一些特性,对用该材料制作的21.4MHz宽带滤波器的设计、制作和测试结果作了较详细的介绍,滤波器的带宽达225kHz,矩形系数(BW_(?0dB)/BW_(3dB)为2.66,带外衰减在50dB以上。该材料在做宽带滤波器和压控振荡器方面具有优越性。  相似文献   
98.
采用退火质子交换工艺在铌酸锂衬底上实现了渐变边界MMI光功分器。测量表明该器件有较好的光均分功能。利用红外光谱技术分析了利用纯苯甲酸质子交换源的退火质子交换波导的红外吸收光谱特性证明通过当地选择质子交换温度、时间和退火的温度与时间,可以实现低损耗质子交换光波导的制作。  相似文献   
99.
新颖的PPLN电光开关   总被引:6,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
李世忱  薛挺  于建 《物理学报》2002,51(9):2018-2021
在分析基于级联二阶非线性效应的准相位匹配周期极化铌酸锂(PPLN)波导全光波长变换器的有关参量容限的基础上,提出PPLN波长变换器的电光调控设想,并给予简要论证,论证结果是可行的,从而可实施电控调谐来自动补偿其失配,进而也可实现光开关的功能 关键词: 准相位匹配 周期极化铌酸锂 波长变换 光开关 电光效应调控  相似文献   
100.
反相液相色谱法测定啤酒花浸膏中的α-酸和β-酸   总被引:11,自引:0,他引:11  
用反相液相色谱法测定了啤酒花浸膏中α-酸和β-酸含量,以NovapakC18(150 mm×3.9 mm ID,4 μm)为分析柱,甲醇∶水(85∶15,v/v,磷酸调pH=2.5)为流动相,紫外313 nm检测.样品用甲醇溶解过滤后直接进样,外标法定量.α-酸和β-酸的线性范围分别为0.042 5-0.690 mg/mL、0.020-0.32 mg/mL,平均加样回收率分别为98.2%,97.3%,RSD%分别为1.3%、1.2%(n=5),最低检测浓度均为0.001 mg/mL.本法7 min完成一次分析,具有简单、快速、准确等特点.  相似文献   
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