α，α-二取代环十二酮的构象

利用分子力学计算，1~H NMR和单晶X射线衍射分析技术研究了α，α-二取代 环十二酮的构象．结果势构象骨架仍是[3333]-2-酮，在晶体和溶液中，它们的优 势构象均为α-角顺、α-角反-二取代[3333于α-角反位，后上基团处于α-角顺位.     

氯化二氯代四苯基卟啉磷合二氯甲烷的晶体结构

氯化二氯代四苯基叶啉磷（Dichloro（5，10，15，20－tetraphenylporphinato）－phosphorus（V）chloride，［PCl2TPP］Cl）是典型的非金属卟琳配合物．据文献报导［1］该配合物能够与噻吩类化合物反应，所得单体经电解氧化，可生成具有导电性的聚合物．因此，测定［PCl2TPP］Cl的分子结构有着十分重要的意义．1标题化合物的制备及单晶生长标题化合物技文献［2］合成．用于X－射线衍射的单晶样品是将标题化合物的二氯甲烷／正庚烷混合溶液静置数周后得到的．单晶为紫色，用于X－射线衍射测定的晶粒尺寸为0．38mm×0．38mm×0．28mm．…     

分子手性的温度效应：D-丙氨酸的变温X衍射和中子衍射研究

利用X衍射（300, 270, 250 K）和中子衍射（300, 260, 250, 240 K）研究D-氨酸单晶在静态的和动力学的变温过程中的结构特征以及考证Salam预言的由D到L构型转变的可能性. 实验发现丙氨酸晶体的空间群P212121对称性没有改变. 实验结果否定了构型相变的可能，但是发现在~250 K有一个微小的、连续的对称性破缺发生. 晶体分子振动产生的环电流模型可以用来解释D-和L-丙氨酸单晶直流磁化率和天然旋光角相反的现象， 与之相关的中子衍射数据进一步揭示了变温过程中αC－H(2), N－H(1), N－H(4), N－H(6) 键长的不同变化. 中子衍射还显示了质子移动所导致的动力学无序，来源于分子内氨基和羧基形成的氢键和分子间αC－H和氨基形成的氢键，从而产生的晶格扭曲和NH³⁺的扭转. 实验结果表明Salam预言相变不是传统意义的结构相变，而是由于温度效应导致了在相变点附近分子的宇称破缺能差（PVED）增大，然后通过氨基酸分子的隧道效应扩大了宇称破缺能差的影响，这一研究为生命现象中快速的均一手性形成提供了非线性机理的合理解释.     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅴ)——取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯和新型嘧啶酮类化合物的合成及其Hill反应抑制活性

基于Dl蛋白结构模型,设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及有关成环化合物嘧啶酮,通过X射线衍射确定了2-芳基-5-乙氧甲酰基-6-甲硫基-4-嘧啶酮的结构.生物活性测定结果表明,部分化合物显示出一定的Hill反应抑制活性.     

The Crystalline Changes of Starch from Rhizoma Dioscorea by Acid Hydrolysis

Dioscoreae (Chinese name Shanyao), the rhizome of various species of genus Dioscorea opposita Thunb.(Dioscoreaceae), has been used as an important invigorant in traditional Chinese medicine (TCM) for many years1. Starch, the most abundant carbohydrate in …     

红霉素A9-（1-异丙氧基环已基）肟的合成及其晶体结构

合成表征了红霉素A9-（1-异丙氧基环已基）肟的E和Z异构体，并在丙酮-水混 合溶液中培养出了前者的单晶，X射线衍射表明，其结构为正交晶系，P2_12_12_1 空间群，晶胞参数：a=2.3101(5) nm, b=2.3761(5) nm, c=0.97066(19)nm, V=5. 3279(8) nm~3，Z=4，μ=0.088 mm~(-1)，F(000)=2064, D_c=1.176 g/cm~3。E-红 霉素A 9-（1-异丙氧基环已基）肟的晶体结构图明显表明1-异丙氧基环已基保护基 确实使十四元大环的构象发生了扭曲，使6-OH的周围空间不再拥挤，从而导致6- OH甲基化的选择性提高。     

苯、甲苯、一氯代苯对含水卵磷脂液晶结构影响的SAXS研究

苯及其衍生物甲苯,一氯代苯都是重要的有机试剂和化工原料,也是对人体有害的有机物。为了了解这些有机试剂对处于生物液晶态的生物膜毒害的机理,我们以含水卵磷脂组成的液晶体系作为人工模型用小角X射线散射(SAXS)方法探讨这些有机试剂对它们结构的影响。关于苯或其它非极性有机介质与含水卵磷脂形成液晶体系及其结构模型前人有一些报导。     

XRD法研究CrO3与NaY、NaM分子筛的表面相互作用

负载于多孔性、高比表面载体上的三氧化铝是重要的工业催化剂，多年来人们对催化剂中Croa的存在状态以及与载体的相互作用进行了广泛的研究［‘－4］，发现CrO。能在载体表gn散成非晶相的表面化合物，非晶相Cr（VI）具有较高的催化活性．我们曾经对MoO。／NaY，MoO。／NaM体系进行过系统的研究，发现MOO。与分子筛载体间存在强表面相互作用［’］．在此研究基础上，选择了CrO3／NaY、CrO。／NaM体系，采用XRD法对上述体系进行了研究．结果表明170oC下晶相CrO。能在NaY、NaM分子筛上自发分散成非晶相Cr（VI），且分散量大．C…     

乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度的研究

本文用DSC、WAXD及偏光显微镜(PLM)方法,研究了化学反应法催化剂合成的乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度。结果表明,随共聚物中α-烯烃含量增大,共聚物的微晶尺寸、结晶度及熔点均逐渐减小,而晶胞参数增大。变化的辐度戊烯>辛烯。共聚物的临界结晶序列长度(n)和k值均戊烯<辛烯。上述结果表明影响支链进入晶格的主要因素是α-烯烃支链长度和结构。     

石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究 III. 铬的原子化机理

本文利用探针原子化技术, 研究了普通管式石墨炉内石墨探针表面上铬化合物的原子化过程。X射线衍射分析(XRD)、俄歇电子能谱(AES)、化学分析光电子能谱分析(ESCA)与石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测量的综合结果表明, 铬化合物在灰化阶段即可转化为稳定的碳化物, 最后由碳化物的热分解生成气态铬原子。