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71.
72.
相转移催化合成对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
对甲氧基肉桂酸 2 乙基己酯是一种有效的UVB防晒剂[1 ,2 ] ,一般采用Claisen Schmidt缩合反应制得[3] ,但由于催化剂KOH处于水相 ,对反应物不能充分起到催化作用导致产率较低[4] 。我们利用乙二醇 (PEG)为相转移催化剂合成立体专一的反式对甲氧基肉桂酸 2 乙基己酯 ,产率提高到 72 .5 %。合成路线如下 :1 实验部分1 .1 仪器与试剂BIO RAPFT45 0红外光谱仪 ,用液膜法测试 ;Brurer AM 30 0超导核磁共振仪 (溶剂DC Cl3) ;MAT/44S ,GC MS型色质联用谱仪 ;试剂均为分析纯 ,上海化学试剂… 相似文献
73.
74.
12-钼磷酸—聚乙烯醇的光电子转移反应 总被引:4,自引:0,他引:4
12-钼磷酸—聚乙烯醇体系具有不可逆光致变色的特性。根据X射线光电子能谱、电子自旋共振谱、紫外及可见光谱的测试结果,笔者认为:在PMo_(12)-PVA的光电子转移反应中,PMo_(12)既是氧化剂也是光敏剂。PMo_(12)分子中氧可分成O_p、O_b和O_t三种情况.其中O_t可成为光化学的活性位置,它和PVA羟基上的氧均较易被紫外光激活。激活的0_t边使周围的一个电荷向金属原子(Mo~(Ⅵ))转移,边与PVA羟基上被激活的氧作用,电子就由此羟基上的氧向O_t转移,致使体系中部分PMo_(12)与PVA发生二电子或四电子氧化还原反应,形成Mo(Ⅵ、Ⅴ)配合物而变色,同时,PVA分子的部分羟基及该羟基位的碳上脱氢形成羰基而具有酮结构。此外,从Mo(V)的ESR特征信号随时间变化而减弱,但其吸收光谱的吸光度未变,于是推断该光化学反应过程中尚有Mo(Ⅳ)生成,已由XPS谱证实。 相似文献
75.
金属络合物的相转移催化分析与分离 总被引:2,自引:0,他引:2
以可简单分离回收、可反复使用为目标,详细介绍了相转移催化的变化发展过 程.通过对溶剂的选择,使得催化剂选择性地溶解在某一液相中,而使产物溶解在 另一液相中,如水-有机两相催化体系;通过温度的变化,简单地实现了在较高温 度下反应为均相体系以提高催化剂的活性,而在较低温度下实现了催化剂与产物不 相溶使得催化剂得以简单分离,如温控型水-有机两相催化体系、氟-有机两相催化 体系、温控型含氟催化剂、温控型有机金属催化剂等. 相似文献
76.
77.
利用N,N-二(2-氯乙基)氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应,合成了2,4,6三氧-1,3,5,2三氮磷杂环己烷衍生物,它们的结构经^1HNMR,IR和元素分析所证实。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。 相似文献
78.
相转移催化法合成N—2—苯基—1,2,3—三唑—4—甲酰基—N′—芳基硫脲 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰氯和硫氰酸铵在PEG-400固液相转移催化下与芳胺反应,制得一系列新的含2-苯基-1,2,3-三唑环的硫脲衍生物,并经IR,^1HNMR和元素进行了结构确证。 相似文献
79.
80.
综述了手性N-支套索冠醚在不对称合成中的作用,特别着重介绍了其作为相转移催化剂在Michael加成和Darzens缩合反应中的应用。 相似文献