全文获取类型
收费全文 | 1671篇 |
免费 | 352篇 |
国内免费 | 137篇 |
专业分类
化学 | 364篇 |
晶体学 | 12篇 |
力学 | 52篇 |
综合类 | 24篇 |
数学 | 6篇 |
物理学 | 579篇 |
无线电 | 1123篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 31篇 |
2022年 | 42篇 |
2021年 | 56篇 |
2020年 | 24篇 |
2019年 | 49篇 |
2018年 | 28篇 |
2017年 | 45篇 |
2016年 | 50篇 |
2015年 | 85篇 |
2014年 | 125篇 |
2013年 | 97篇 |
2012年 | 131篇 |
2011年 | 131篇 |
2010年 | 122篇 |
2009年 | 105篇 |
2008年 | 109篇 |
2007年 | 90篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 77篇 |
2004年 | 109篇 |
2003年 | 85篇 |
2002年 | 58篇 |
2001年 | 34篇 |
2000年 | 31篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 37篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 39篇 |
1995年 | 30篇 |
1994年 | 24篇 |
1993年 | 31篇 |
1992年 | 51篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有2160条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
以胜利减渣和沙轻减渣为原料,研究了超声波处理对加氢反应前后沥青质单元分子结构的影响,并结合1H-NMR数据、沥青质单元分子参数变化和红外光谱分析等结果,用Chem Bio Draw Ultra 2012模拟出不同条件下两种沥青质单元分子的结构。结果表明,超声波处理减少了沥青质的缔合数,使沥青质单元分子发生开环反应和脱烷基侧链反应加剧,改变了沥青质单元分子的结构,对加氢后沥青质单元分子的结构和组成产生重要影响。沥青质单元分子模型可形象体现超声波处理对加氢反应前后沥青质单元分子化学结构的影响,有助于在分子水平上解释超声波处理影响沥青质单元分子的原因。 相似文献
73.
三乙胺催化α-酮酰胺与硝基甲烷的Henry反应,在传统条件下该反应需要12~120 h;在超声(100 W)催化下,条件温和,反应速度快,产率提高,反应50 min得到90%的产率。研究表明超声波技术可以加速Henry反应。 相似文献
74.
气相色谱-火焰光度法测定土壤中有机磷农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气相色谱-火焰光度(GC-FPD)分析土壤中敌敌畏、氧化乐果、二嗪农、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、水胺硫磷、喹硫磷等9种有机磷农药残留量的方法。样品用丙酮-二氯甲烷(1:3)提取,浓缩、定容后用Hp-5MS(30m×0.25 mm×0.25μm)毛细管柱分离,FPD检测器检测。方法回收率在68.71%~110.39%之间;RSD在5.5%~11%之间;检出限在0.397~1.60μg/mL之间,方法可用于环境土壤样品中有机磷农药残留的测定。 相似文献
75.
76.
77.
78.
79.
嫁接型席夫碱配合物的制备及其催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
应用超声波技术在温和条件下以氯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂, 制得了嫁接过渡金属Zn, Cu, Fe和Co的N,N-双水杨醛缩二乙烯三胺席夫碱配合物[SiO2-M(NNOO)], 并与传统加热搅拌法制得的样品的物性和催化性能做了比较. 应用IR和UV-Vis谱学技术对其进行了初步表征, 结果表明, 两种方法制得的嫁接型配合物的红外光谱均呈现出胺基和席夫碱相应基团的特征吸收, 配体和配合物红外和紫外光谱之间的差别表明配合物结构的存在. 将所制得的样品在苯乙烯选择氧化制苯甲醛反应中进行了催化性能的测试, 考察了反应时间和催化剂对苯乙烯转化率和选择性的影响, 结果表明苯乙烯转化率均在90%以上, 苯甲醛选择性最高可达93.5%, 产物选择性与反应时间和催化剂中过渡金属的类型均有关系. 相似文献
80.
污泥和沉积物中微量大环内酯类、磺胺类抗生素、甲氧苄胺嘧啶和氯霉素的测定 总被引:7,自引:0,他引:7
利用超声波辅助萃取(USE)技术,联合固相萃取(SPE)净化浓缩以及液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)技术,建立了城市污泥和河流底泥中微量-痕量大环内酯类、磺胺类抗生素、甲氧苄胺嘧啶和氯霉素的多目标定量分析方法.样品经USE提取,SPE净化后,用LC-ESI-MS/MS检测.选择C18为分析柱,甲醇、5 mmol/L醋酸铵和0.1%甲酸混合溶液为流动相,选择在ESI正电离源下多反应监测(MRM)模式检测.对比了USE和加速溶剂萃取(ASE)对抗生素的萃取效率,优化了萃取条件.结果表明: USE和ASE对所选抗生素的萃取效率相当; 而50%甲醇溶液在酸性条件下(pH 2)萃取效率最好.抗生素的方法检出限为2.2~66.9 ng/g(干重,下同); 回收率介于74.7%~111.8%之间; 相对标准偏差小于10.6%.应用此方法在广州某污水处理厂脱水污泥及某河涌底泥中检测到磺胺二甲基嘧啶、克拉霉素、脱水红霉素及罗红霉素等多种抗生素,含量为6.8~125.6 ng/g. 相似文献