铝镍钴永磁合金磁钢氧化皮的去除方法

根据铁、钴、镍是很好的络合物形成体，通过对牌号为ＬＮＧ４０的铝镍钴磁钢上氧化皮的类型和结构分析。经试验，采用在酸中加入一定量的铵离子及添加剂，应用于去除该磁钢表面上的厚氧化皮获得良好效果。     

腐霉利及其代谢物(TBPC)在土壤中残留分析方法标准研究

研究了腐霉利及其代谢物(TBPC)在土壤中残留分析方法.样品以丙酮提取,加入CHCl3,分离出有机相,加入少量正癸醇,旋转蒸发近干,前处理后的样品上机检测,其中腐霉利采用FPD中的S检测器,其代谢物TBPC采用FID监测器.腐霉利的最小检测量为0.01 ng,代谢物(TBPC)的最小检测量为0.03ng.用优化后的方法在土壤中分别进行添加回收实验,得到的腐霉利平均添加回收率:添加0.1 ppm时为79.4%,添加1.0 ppm时为81.3%,代谢物(TBPC)平均添加回收率:添加0.1 ppm时为85.5%,添加1.0 ppm时82.7%.该方法达到农药残留分析的要求.     

皮胶原纤维对单宁的选择性吸附

用动物皮为原料制备皮胶原纤维吸附材料, 研究了这种吸附材料对单宁的吸附特性. 结果表明, 皮胶原纤维对单宁具有非常好的吸附选择性和高吸附容量, 通过一次吸附, 单宁的去除率可达90%以上, 而其他有效成分损失率小于10%. 单宁在胶原纤维上的吸附属于氢键吸附; 其吸附平衡符合Freundlich方程; 其吸附动力学符合拟二级速度方程.     

流动注射双安培法测定柚皮苷

基于柚皮苷的不可逆氧化和氧化铂的不可逆还原构成双安培检测体系应用于柚皮苷的直接检测。使用两支经阳极化预处理的铂电极,在外加电压为0 V时,通过偶合柚皮苷在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构成流动注射双安培检测体系。实验发现,在pH 9.62BR(Briton Robinson)缓冲溶液中,测得柚皮苷氧化电流与其浓度在6.0×10-5~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9953,n=8),检出限为1.0×10-5mol/L。连续20次测定6.0×10-4mol/L柚皮苷,其峰电流相对标准偏差(RSD)为3.3%。常用药物赋形剂和无机离子均不干扰柚皮苷的测定。方法用于模拟样品中柚皮苷的测定。     

溴化二水二（皮考林酰胺）合钻配合物的合成及晶体结构

用皮考林酰胺、六水合硝酸钴和苄基溴反应制得一种新配合物[(C6H6N2O)2Co(H2O)2].B r2,通过红外光谱、元素分析及X射线晶体衍射对化合物进行了表征.结构分析结果表明,配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为:a=0.647 61(5)nm,b=1.026 43(9)nm,c=1.264 14(11)nm,β=93.823 0(10),°V=0.838 44(12)nm3,Z=4,Dc=1.977 g/cm3,μ=5.812 mm-1,F(000)=490,R1=0.071 0,wR2=0.251 6.配合物中,Co(Ⅱ)离子为六配位的八面体构型;相邻单元间通过N—H…B r和O—H…B r氢键相互连结而形成三维网状结构.     

导数吸光光度法快速测定药物的体外经皮渗透量

用改进了的Franz扩散室（L.G.Y扩散室）处理给药贴片和鼠皮，设定取样时段，吸取接受室中溶液，用导数吸光光度法测定给药经皮渗透量。所得结果与高效液相色谱法（HPLC）一致，而效率约为原法（使用未改进的Fuanz扩散室，用HPLC测定）的10倍。     

柑桔皮精油中β—胡萝卜素,维生素E和硒含量的测定

柑桔皮精油用ＫＯＨ皂化，用无水乙醚提取不皂化物，蒸去乙醚，残渣用无水乙醇溶解，超滤后取清液注入高效液相色谱仪，以反相柱分离，紫外可见分光检测器检测其中的β－胡萝卜素和维生素Ｅ。柑桔皮精油用正丁醇适当稀释后直接用平台石墨炉原子吸收法测定其中的硒。测定结果：柑桔皮精油中β－胡萝卜素，维生素Ｅ和硒的含量分别为０１６８×１０－３（ＲＳＤ＝５４％，ｎ＝５），１８１×１０－３（ＲＳＤ＝７２％，ｎ＝５）和０５５×１０－６（ＲＳＤ＝３７％，ｎ＝９）。     

自然(非灭菌)环境白腐真菌降解活性艳红染料

采用碳氮摩尔比分别为56/2.2和28/44的液体培养基, 进行了白腐真菌在非灭菌环境条件下对活性艳红染料的脱色实验. 结果显示, 在非灭菌环境下, 限氮液体培养基(C/N 摩尔比为56/2.2)中的白腐真菌对活性艳红具有很高的脱色率, 脱色率最高达到92%; 而限碳液体培养基(C/N摩尔比为28/44)很容易感染葡萄球菌等细菌, 从而使脱色反应停止. 而且, 感染细菌的体系pH变化很大, 脱色第4天时, pH已升高到9.31, 造成这一结果的主要原因是限碳反应体系发生了染菌现象. 因此, 初步确定在非灭菌环境中, 限氮液体培养基可在一定程度上抑制细菌生长, 而限碳液体培养基很容易感染细菌.     

全氟聚醚润滑油添加剂抗氧抗腐蚀机理研究及分子设计——Ⅱ. N-取代聚全氟甲乙醚苯酰胺的合成和测试

依据前期研究全氟聚醚润滑油抗氧抗腐添加剂的结构特征,选择并合成了3个N-取代聚全氟甲乙醚苯酰胺抗氧抗腐添加剂.经光谱分析发现,合成的3个产物中苯环的紫外特征吸收峰分别在240.7,215.4和230.1nm附近;C==O的红外特征吸收峰分别在1713.9, 1712.2和1710.8cm^-1附近.测试合成的3个添加剂抗氧抗腐性能发现:加入合成的添加剂后,能将氟醚润滑油失重较空白样分别减少1/7,1/9,1/25倍,可将Al₂O₃ 催化下的热分解温度提高19～22℃.理论和实验研究表明:含氮杂原子的聚全氟甲乙醚苯酰胺化合物,既能接受R_fO的电子,生成稳定的加合物,阻止R_fO反应;又能给出电子与金属发生化学吸附,形成保护膜,具有较好的抗氧抗腐蚀性能;在这类化合物的N原子上引入供电子基团或苯基,可增加添加剂的抗氧抗腐蚀性能.研究结果可为设计新的抗氧抗腐添加剂提供有用的信息.