覆铜板用新型材料的发展(五)

5 覆铜板用新型玻璃纤维布 5.1 序言 1936年,美国Owens Corning Glass公司在全世界开创了玻璃纤维的工业化的生产。之后几年,玻璃纤维纱纺成的玻璃纤维布也在世界上诞生,它很快的应用于绝缘材料制造中。1940年～1942年,以玻纤布作为增强材料,连续浸渍法制造的聚酯树脂玻纤布基层压板、三聚氰胺树脂玻纤布基层压板问世。它们在美国、欧洲首先迈进了工业化道路。用于覆铜板及多层板的电子级玻纤布已走过了60年左右的发展历程。到现今,世界上已有40多个国家可生产玻纤布。玻纤布的年产量已突破11亿平方米。图18所示了1999年至2002年世界四大生产地区玻纤布生产情况变化。     

F同位素的反应总截面测量和17F可能的质子皮结构

应用透射法对中能区F同位素与C靶的反应总截面进行了测量。发现^17F的反应总截面比其邻近同位素的反应总截面稍有增强。用Glauber模型和BUU模型对F同位素进行了差异因子d的分析。^17F的差异因子d比共附近同位素稍有增强。分析结果表明^17F可能存在质子皮结构。     

用于泡沫皮绝缘电缆生产的新型控制系统

本文从泡沫皮绝缘的形成机理和绝缘结构入手，介绍并分析了ＴＯＰＣＡＳ系统的控制方式及控制原理。     

中子皮厚度测量探针对核物质状态方程的依赖性

利用同位旋相关的量子分子动力学模型模拟了 4He + 208 Pb的碰撞反应,发现中子质子产额比与 208 Pb的中子皮之间存在很好的线性关联,中子质子产额比可以作为中子皮厚度测量的一个探针。选取量子分子动力学模型中核物质状态方程的两套不同势参数进行模拟,通过对比发现,中子皮的厚度测量探针中子质子产额比对核物质状态方程中选择软势和硬势非常敏感,相同反应条件下,软势比硬势计算所得的中子质子产额比要低。无论选择何种状态方程参数,中子质子产额比与中子皮之间都存在线性关联。The reaction system of 4He + 208Pb has been simulated by Isospin-dependent Quantum Molecu-lar Dynamics (IQMD) mode and it was found that the neutron-to-proton yield ratio (Rnp) has a good linearrelationship with the neutron skin thickness of 208Pb. Therefore Rnp could be taken as a probe of neutron skin thickness of 208Pb. Using two sets of parameters for the nuclear equation of state (EOS) in IQMD model, it shows that Rnp is sensitive to nuclear equation of state. The calculation results of Rnp with the soft EOS is lower than the hard EOS. No matter which kind of EOS parameter has been chosen, however, Rnp holds a good linear correlation with the neutron skin thickness.     

基于DFT计算解释两种酰腙化合物质谱差异

通过GC/MS对3',4',5'-三甲氧基苯乙酮异烟酰腙及3',4',5'-三甲氧基苯乙酮皮考林酰腙在电子轰击离子化(EI)方式下的裂解途径和机理做以阐释,总结了裂解规律.采用密度泛函理论(Density functional theory,DFT)优化了两种烟腙的稳定结构,并计算了两种烟腙质谱裂解过程中的C-N、C-C键能及产物的能量,从理论上解释了两种化合物质谱图所存在的差异性.     

超高效液相色谱法测定儿童指画印泥中柚皮苷和苯甲酸地那铵

儿童指画印泥样品用甲醇与0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液以体积比3∶7组成的混合液超声萃取20min,冷却至室温,于16 000r·min^-1转速下离心15min,取上清液过0.22μm过滤膜过滤,采用超高效液相色谱法测定滤液中柚皮苷和苯甲酸地那铵的含量。以C18色谱柱为分离柱,用乙腈和pH 4.3的0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器测定。柚皮苷和苯甲酸地那铵的质量浓度均在0.1~5.0mg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.75,1.15mg·kg^-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为73.5%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.2%~6.6%。     

QuEChERS/超高液相色谱-串联质谱法检测腐败血 与肝脏中四种食源性有毒生物碱

针对腐败血与肝脏中毒扁豆碱、α-茄碱、α-卡茄碱以及秋水仙碱等四种食源性有毒生物碱建立QuEChERS结合超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)提取检测方法。腐败血液前处理采用Φ5%甲醇-乙腈作为萃取剂,30 mg NaCl与20 mg无水MgSO_4组合作为盐析剂,20 mg C18粉末作为净化剂;肝脏采用2 mL甲醇萃取,50 mg的C18、60 mg的PSA和10 mg的GCB作为净化剂。UPLC-MS/MS分析以乙腈为有机相,Φ0.1%甲酸-5 mmol·L~(-1)甲酸铵溶液作为水相,使用电喷雾电离源,正离子电离,多反应监测模式下检测。腐败血样本中四种生物碱检测限在0.07～0.1μg·L~(-1),定量限在0.3～0.55μg·L~(-1);肝脏样本中四种生物碱检测限在0.1～1.0μg·g~(-1),定量限在0.3～3.0μg·g~(-1)。该方法操作简便,灵敏度高,线性范围宽,可应用于医疗卫生、法庭科学等多个领域的腐败血中四种食源性有毒生物碱的准确、快速检测。     

毛细管电泳法测定柚皮中柚皮苷的含量

建立了用毛细管电泳技术测定柚皮中柚皮苷含量的新方法。所用毛细管规格为50μm×60cm（有效长度为45cm）,检测波长为283nm,分离电压为8kV,缓冲液为pH 7.4的50mm ol/L硼酸缓冲溶液。结果表明,柚皮苷在0.01—0.22m g/mL范围内线性关系良好（r=0.9923）,加标平均回收率为99.80%,RSD为2.7%。本方法简便、快速、准确,适用于柚皮苷活性成分的检测。     

高效液相色谱法测定柑橘皮中新橙皮苷

提出了高效液相色谱法测定柑橘皮中新橙皮苷含量的方法。样品用甲醇超声提取,定容至50mL。以SinoChrom ODS-BP色谱柱(250mm×4.6mm,10μm)为分离柱,以甲醇-水(36+64)溶液作为流动相,用紫外检测器在波长283nm处进行测定。新橙皮苷质量浓度在0.005 3～0.32g.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.6mg.L-1。方法的平均回收率为90.3%,相对标准偏差(n=6)为1.7%。     

柚皮苷半合成生物活性黄酮醇和橙酮类化合物研究

以柚皮苷为原料,经过糖苷水解、脱氢、苄基保护、O-甲基化、过氧丙酮(DMDO)氧化或阿尔格-弗林-大山田(Algar-Flynn-Oyamada)反应和脱苄基保护等反应步骤,半合成了山萘酚(1,Kaemferol),5,7,4’-三甲氧基黄酮醇(2)、3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基黄酮醇(3),鼠李柠檬素(4,Rhamnocitrin)等4种天然黄酮醇类和4,6,4’-三羟基二氢橙酮(5)、4-羟基-6,4’-二甲氧基二氢橙酮(6)两种新的橙酮类化合物.重点探讨了过氧丙酮(DMDO)直接氧化黄酮制备黄酮醇和Algar-Flynn-Oyamada反应制备橙酮的合成方法,改进优化了反应条件.所有合成化合物的结构已通过1H NMR,MS和IR等波谱方法进行了确认.该合成途径原料易得,工艺简便,收率较高,具有较高的应用价值.