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841.
842.
采用水热法制备出NaY(MoO4)2:Eu3+,Tb3+下转换发光材料。通过X射线粉末衍射、红外光谱、荧光激发和发射光谱对其进行表征。讨论了不同反应温度及Eu3+掺杂浓度对NaY(MoO4)2:Eu3+,Tb3+的晶体结构和发光性能的影响,得到水热温度为180℃及Eu3+浓度为摩尔分数0.7%时,样品具有最佳的发光效果。在395nm光激发下,观察到了591nm处橙光发射峰以及616nm处强红光发射峰,分别对应于Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2跃迁。并研究了NaY(MoO4)2:Eu3+,Tb3+材料中Tb3+对Eu3+的敏化作用及能量传递过程。 相似文献
843.
844.
用固相反应法合成了Sr4Al14O25:M和Sr4Al14O25:(M+Sm3+)(M=Mn4+, Cr3+)荧光粉, 研究了其发光性能.Sm的共掺并没有改变Sr4Al14O25:Cr3+激发带和发射带的位置, 但是显著提高了材料的发光性能;Sm共掺Sr4Al14O25:Mn4+反而降低了发光强度. 对于Cr3+, Sm3+共掺的Sr4Al14O25荧光粉, 呈现了从Sm3+到Cr3+ 的辐射形式的能量传递过程,说明了Sm的共掺对于Sr4Al14O25:Cr3+荧光粉的发光强度提高的原因. 相似文献
845.
采用水热法制备出Ca9Y(PO4)7:Ce3+,Tb3+纳米荧光粉,通过XRD、SEM和荧光光谱等对样品进行了分析,研究在Ca9Y(PO4)7基质中引入Ce3+,Tb3+离子对发光性能的影响规律。研究发现因Tb3+离子自身能量交叉驰豫的存在,使得单掺Tb3+时,通过调节Tb3+离子的浓度可以实现对发光颜色的控制。同时研究了Ce3+-Tb3+之间的能量传递为电多极相互作用的偶极-四极机制,Ce3+-Tb3+之间最大的能量传递效率为55.6%。Ca9Y(PO4)7:Ce3+,Tb3+的发光颜色可以通过激活离子之间的能量传递和共发射得到可控调节。SEM分析表明荧光粉颗粒尺寸在100 nm左右,分散性好。 相似文献
846.
合成了四个锌-铕(或铽)异金属双核配合物[ZnLnL1(NO3)3Py] (Ln=Eu (1), Tb (2); HL1=1-H-2-(2-羟基-3-甲氧基苯基)苯并咪唑; Py=吡啶)和[ZnLnL2(NO3)3Py] (Ln=Eu (3), Tb (4); HL2=1-H-2-(2-羟基-3-甲氧基-5-溴苯基)苯并咪唑; Py=吡啶), 其中1、2、3是单晶态, 化合物4则为多晶样品; 通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱和电喷雾质谱对化合物进行了表征. 化合物的紫外-可见吸收光谱、荧光激发和发射光谱表明配体的激发态能量有效传递到配合物中的镧系金属离子中, 含有铽(III)离子的配合物发射出其特征发射光谱, 而含有铕(III)离子的配合物由于其它去活方式, 没有辐射出铕(III)离子的特征发射光谱. 相似文献
847.
以La(NO3)3.6H2O,Eu2O3,Gd(NO3)3和H3PO4为原料,在pH=9时合成了LaPO4:Eu,Gd粉体,并进行了煅烧。进行了XRD,SEM,荧光性能测试。结果表明:煅烧前的LaPO4:Eu,Gd具有六方相,径向约20 nm,长度100~200 nm枝杈状结构,发光较弱。煅烧后LaPO4:Eu,Gd逐渐变为单斜结构,发射强度也随温度升高而增加,1000℃后样品变为完全的单斜相,颗粒长大,出现团聚,发射强度也达到最大值。荧光图谱还发现了Gd3+对Eu3+的能量传递效应。 相似文献
848.
用高温固相法制备了 Ca2 MgSi2O7:Ce3+,Eu2,并研究其发光特性.Ce3+的发射带峰值位于410 nm,对应于Ce3+的5d→4f跃迁;Eu2+的发射带峰值位于530 nm,对应于Eu2+的5d→4f跃迁.双掺样品的发射光谱表明两种离子间存在高效的电偶极-电偶极能量传递.当Ce3+和Eu2浓度分别为2%和0.125%时,样品发射光谱(λex=360 nm)色坐标为(0.221,0.312),落在白光区.以上研究说明Ca2 MgSi2O7:Ce3+,Eu2+是一种适用于近紫外芯片的新型WLED荧光粉,其光色可调谐. 相似文献
849.
SrAl2O4:Tb3+,Ce3+发光材料的合成与发光特性 总被引:6,自引:1,他引:5
以高温固相法合成SrAl2O4:Tb^3 ,Ce^3 发光材料,蓄光后在暗室中观察发出明亮的绿光。利用X射线粉晶衍射仪对其进行了物相测定,扫描电镜对其进行了晶相与显微结构分析,分析结果表明,合成物为α-SrAl2O4属于单斜晶系。利用荧光分光光度计进行了光谱分析,测定了所合成样品的激发光谱和发射光谱,研究了Tb^3 含量与合成荧光粉发光强度的关系,在SrAl2O4:Tb^3 体系中加入Ce^3 ,发现Ce^3 可将能量传递给Tb^3 ,对Tb^3 起到了敏化作用。 相似文献
850.
Luminescence Spectra of YGG:RE^3+, Bi^3+ (RE = Eu and Tb) and Energy Transfer from Bi^3+ to RE^3+
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We investigate the luminescence properties of Bi^3+ and RE^3+ (RE = Tb or Eu) in a Y3Ga5O12 (YGG) host system. The additional doping of Bi^3+ can enhance the luminescence of Th^3+ or Eu^3+ in this host. Energy transfer from Bi^3+ to Tb^3+ and Eu^3+ is observed and the mechanism of energy transfer is investigated. Mechanism of energy transfer can be explained as electric multipole interaction since the Bi^3+ emission band and Tb^3+ or Eu^3+ excitation band overlaps and the Bi^3+ emission intensity decreases while the intensity of Tb^3+ or Eu^3+ increases with the increase of Tb^3+ or Eu^3+ concentration. Therefore, Bi^3+ ion is a kind of efficient sensitizer to the Tb^3+ and Eu^3+ activators in the Y3Ga5O12 host. 相似文献