一种快速测定铅离子的新方法

利用分光光度计扫描加入铅离子前、后胶体金/DNA体系光谱,通过比较加入铅离子前、后A660/A530大小来快速定量铅离子。加入铅离子后,体系A660/A530变化较其他离子的大,颜色由红色变成蓝色,建立了简单、快速检测铅离子的胶体金/DNA体系新方法。该方法的线性范围为0.05～2.5μg/mL,检出限为0.02μg/mL,线性相关系数r=0.999。     

一种快速检测盐酸克伦特罗试剂盒的研发与应用

<正>公开号:CN103439494A公开日:2013.12.11申请人:常州泰晶生物科技有限公司摘要发明公开了一种对盐酸克伦特罗具特异性的胶体金免疫吸附分析技术及其检测试剂盒,属于生物化学分析技术领域。以盐酸克伦特罗和卤代羧酸酯为起始原料合成半抗原,将半抗原与不同蛋白质共价偶联分别合成人工抗原和包被原。以所述抗体或包被原包被聚苯乙烯微孔板,以0.5%明胶封闭微孔表面未被吸附的位点。其特征是由盒体及置于盒体内的可拆卸式聚苯乙烯微孔板、对盐酸克伦特罗具特     

免疫胶体金标记定位昆诺藜中的胼胝质和胼胝质降解酶

运用免疫胶体金技术研究了感染蚕豆萎蔫病毒2号以及健康昆诺藜细胞中胼胝质和胼胝质降解酶的分布情况。电镜观察发现胶体金特异性标记在含有VP37小管的胞间运动通道周围,其余区域感病和健康细胞的胼胝质及胼胝质降解酶分布差别不大,胼胝质主要分布于细胞间隙的大块电子致密物质以及细胞壁结构发生较大变化的区域,胼胝质降解酶主要分布于筛板、维管束细胞紧贴细胞壁区域的大块电子致密物质上,在细胞壁结构发生较大改变的区域也有胼胝质降解酶的分布。推测胼胝质在昆诺藜细胞中的积累和降解可能与细胞壁结构成分改变有关。     

重金属铬离子胶体金免疫层析快速检测法的建立

建立了水样中铬离子(Cr3+)检测的免疫试纸条检测方法。将自制的抗Cr3+-EDTA单克隆抗体标记于金颗粒后,包被于玻璃纤维上,将Cr3+-EDTA-BSA抗原和羊抗鼠IgG二抗分别结合于硝酸纤维膜上作为检测线(T线)和质控线(C线),组装试纸条。该试纸条可检测经亚硫酸氢钠还原为Cr3+的Cr6+,检出限为50μg/L;与10种重金属进行交叉实验验证,除与1 000μg/L的Fe3+有微弱交叉外,与其他重金属均无交叉反应;比较试纸条与仪器法ICP检测加标水样,两种方法的结果呈正相关。该试纸条可在3～5 min内肉眼观察结果,适用于现场检测,满足水样或土壤中重金属铬残留的监测要求。     

胶体金免疫层析法检测罂粟碱的研究

建立了准确、快速,简便的检测食品中罂粟碱的胶体金免疫层析技术(GICA)。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记罂粟碱(Papavarine)抗体。方法检出限为0.2μg/mL,正确检出率约为97%,特异性强,具有推广应用价值。     

胶体金免疫层析技术在食品检测中的应用

本文主要对胶体金免疫层析技术在食品检测中的应用进行了研究,介绍了免疫层析技术和胶体金免疫层析技术,分析了胶体金免疫层析技术在食品质量控制和食品安全检测领域的具体运用方法,提出该技术在食品检测中具有突出的应用优势,可广泛推广应用。     

桃种皮细胞的超微结构观察及生长素结合蛋白ABP1亚细胞定位

为探究桃种皮细胞的超微结构特征以及ABP1在种皮中的亚细胞水平分布特点，本试验以“大久保”桃种皮为实验材料，利用透射电子显微镜观察了种皮细胞超微结构的变化，采用免疫胶体金标记技术对内源ABP1进行定位分析。结果显示：种皮细胞结构具有明显的发育时期特异性。 ABP1信号主要出现在细胞核、内质网、质膜、细胞壁、线粒体和液泡上，而较强的信号分布于内质网和质膜上。本试验结果为ABP1在桃种皮细胞中的具体分布及其变化提供直观的形态学证据，为进一步研究其在果实发育过程中的作用机制奠定了理论基础。     

Electrochemical Metalloimmunoassay Based on Enlargement of Gold Nanoparticle Label Treated with Ag Enhancement System

A novel sensitive electrochemical immunoassay with colloidal gold as the antibody labeling tag and subse-quent signal amplification by silver enhancement is described. Colloidal gold was treated by a light-sensitive silver enhancement system which made silver deposit on the surface of colloidal gold(form Au/Ag core-shell structure), followed by the release of the metallic silver atoms anchored on the antibody by oxidative dissolu-tion of them in an acidic solution and the indirect determination of the dissolved Ag ions by anodic stripping voltamrnetry(ASV) at a carbon fiber microelectrode. The electrochemical signal is directly proportional to the amount of analyte(goat IgG) in the standard or a sample, The method was evaluated by means of a non-competitive heterogeneous immunoassay of immunoglobulin G(IgG) with a concentration as low as 0. 2 ng/mL. The high performance of the method is related to the sensitive ASV determination of silver( I ) at a car-bon fiber microelectrode and to the release of a large number of Ag^ ions from each silver shell anchored on the analyte (goat IgG).