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本文报道了稀土-镍-茜素配位剂体系异核配合物的极谱配合吸附波的形成条件及其机理的研究.此外还将其应用于发光材料中铕的测定。 相似文献
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利用由化学还原剂BPK引发的电子迁移催化反应(ETC)合成了两个系列八种新的三核钴簇合物p-RC_6H_4CCo_3(CO)_(9-n)L_n(L=PPh_3,n=1;L=P(OEt)_3,n=2)。用m.p.、元素分析、IR及~1H NMR对簇合物进行了表征。对簇合物在Pt电极上的循环伏安(CV)研究表明,p-RC_6H_4CCo_3(CO)_9及PPh_3单取代物在室温下均经历一个可逆的单电子过程。p-RC_6H_4CCo_3(CO)_9的E_(1/2)与R的σ_m的线性关系表明R通过诱导效应影响簇合物的氧化还原性。取代簇合物的还原电势相对于母体簇合物的负移表明P的配位增大了CCo_3上的电荷密度,导致簇合物难被还原。 相似文献
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新型芳基双西佛碱及其Ni(Ⅱ),Fe(Ⅲ)配合物的合成蓝仲薇,严洪兴,李莉,余孝其(四川大学化学系,成都610064)关键词西佛碱,合成,催化活性西佛碱除广泛用作螯合剂、稳定剂、分析试剂和生物活性剂以外。近年研究表明,其单核和双核金属配合物对于催化作... 相似文献
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在缓冲液中,利用1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺(ribavirin)和1- (2'-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三唑-3-酰胺(deoxyribavirin)作为配体 ,分别与cis-[Pt(DMSO)_2Cl_2]或K[Pt(DMSO)Cl_3]进行配位反应,得到了高产率 的[Pt-(N~4,N~7-ribavirin)(DMSO)Cl] (1)和[Pt(N~4,N~7-deoxyribavirin) (DMSO)Cl] (2)两种配合物。1-(2'-脱氧-β-D呋喃核糖基)-1,2,4-三唑-3-酰 胺的合成是由1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺与1,3-二氯-1,1,3,3- 四异丙基二硅氧烷保护,在1-甲基咪唑存在下与硫代苯氧基碳酰氯反应,再用tri- n-butyltin hydride和AIBN还原,四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液脱去保护基四步反 应完成的。 相似文献
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手性钯络合物催化下2-硝基环酮的不对称烯丙基化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
在用氮杂冠醚改良的手性二茂铁膦与钯的络合物催化下, 2-硝基环酮可进行不对称烯丙基化反应. 讨论了配位基的形状, 反应物的构造, 碱的类型以及反应时间对反应速率和立体选择性的影响. 通过增加反应的空间位阻改进了反应的立体选择性 . 相似文献
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本文报道了在RLi-配位体络合体系中阴离子聚合方法合成窄分布聚苯乙烯的研究结果.在己烷、庚烷、甲苯等溶液中合成分子量范围为10~2~10~3。的窄分布聚苯乙烯(MWD<1.10)时,以鹰爪豆矸、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为配位体的络合体系,聚合操作简便,效果非常好.在非极性溶剂中加一定比例的THF以后,该体系也能合成分子量范围为10~4~10~5的窄分布聚苯乙烯. 相似文献